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tributyl(3-chlorophenyl)stannane | 24344-58-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tributyl(3-chlorophenyl)stannane
英文别名
——
tributyl(3-chlorophenyl)stannane化学式
CAS
24344-58-9
化学式
C18H31ClSn
mdl
——
分子量
401.607
InChiKey
PLLAKAFNKUYEMM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    393.8±44.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:6b760038392303be02ddf480e2bd726c
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tributyl(3-chlorophenyl)stannane甲基安非他命 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 15.5h, 生成 3-氯苯磺胺
    参考文献:
    名称:
    Arnswald, Martin; Neumann, Wilhelm P., Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 9, p. 1997 - 2000
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-氯苯基甲砜二(三叔丁基膦)钯碳酸氢钠 、 silver carbonate 、 sodium sulfite 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 tributyl(3-chlorophenyl)stannane
    参考文献:
    名称:
    钯亚锡与二锡烷的钯催化脱硫偶联反应合成芳基锡烷
    摘要:
    实现了新颖的钯催化的芳基亚磺酸钠与六烷基二锡烷的脱硫交叉偶联反应,从而能够以中等至优异的产率轻松合成官能化的芳基锡烷。克级合成和串联斯蒂勒偶联反应的成功实施证明了该方法在有机合成中的潜在应用。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2018.09.065
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文献信息

  • Gold(<scp>i</scp>)-catalyzed cross-coupling reactions of aryldiazonium salts with organostannanes
    作者:Manjur O. Akram、Popat S. Shinde、Chetan C. Chintawar、Nitin T. Patil
    DOI:10.1039/c8ob00630j
    日期:——
    Gold(I)-catalyzed cross-coupling reactions of aryldiazonium salts with organostannanes are described. This redox neutral strategy offers an efficient approach to diverse biaryls, vinyl arenes and arylacetylenes. Monitoring the reaction with NMR and ESI-MS provided strong evidence for the in situ formation of Ph3PAuIR (R = aryl, vinyl and alkynyl) species which is crucial for the activation of aryldiazonium
    描述了(I)催化的芳基重氮盐与有机锡烷的交叉偶联反应。这种氧化还原中性策略为各种联芳基,乙烯基芳烃和芳基乙炔提供了一种有效的方法。用NMR和ESI-MS监测反应为原位形成Ph 3 PAu I R(R =芳基,乙烯基和炔基)物种提供了有力证据,这对于激活芳基重氮盐至关重要。
  • COMBINATION THERAPY OF A HIF-2-ALPHA INHIBITOR AND AN IMMUNOTHERAPEUTIC AGENT AND USES THEREOF
    申请人:PELOTON THERAPEUTICS, INC.
    公开号:US20180140569A1
    公开(公告)日:2018-05-24
    The present invention provides methods and pharmaceutical compositions for treating proliferative disorders. The method involves step of administering to said subject a HIF-2alpha inhibitor and an immunotherapeutic agent.
    本发明提供了治疗增殖性疾病的方法和药物组合物。该方法涉及向所述受试者施用HIF-2alpha抑制剂和免疫治疗药物的步骤。
  • Tin for Organic Synthesis, 14. Synthesis of Aromatic and α,β‐Unsaturated Aldehydes by a Friedel‐Crafts‐like Electrophilic Destannylation Using 1,1‐Dichloromethyl Methyl Ether
    作者:Michael Niestroj、Wilhelm P. Neumann†
    DOI:10.1002/cber.19961290111
    日期:1996.1
    for the preparation of a variety of aromatic (7a–m), heteroaromatic (7n–r), and α,β-unsaturated aldehydes (8a–f) is described. The reaction of trialkylaryl- (2a–o), heteroaryl- (2p–t), and 1-alkenylstannanes (4a–f and 5a–f) with dichloromethyl methyl ether (1, DCME) in the presence of aluminium trichloride followed by hydrolysis provides the corresponding aldehydes. In the case of arylstannanes the ipso-isomers
    描述了一种温和有效的方法,用于制备各种芳族化合物(7a–m),杂芳族化合物(7n–r)和α,β-不饱和醛(8a–f)。在三氯化铝存在下,三烷基芳基-(2a-o),杂芳基-(2p-t)和1-烯基烷(4a-f和5a-f)与二氯甲基甲基醚(1,DCME)反应,然后解提供相应的醛。在arylstannanes的情况下,本位-异构体通常形成; 所述p -alde-海兹发生作为副产物。1-烯基烷的亲电取代为1会以ipso和立体定向方式生成α,β-不饱和醛。苯乙烯基和甲硅烷基的离去能力的比较表明,甲硅烷基取代的化合物6a-c对亲电子试剂1的反应性较低,甚至为零。在甲硅烷烯基烯6c中,只有烷基反应,而11的功能在产物醛11中保持不受影响。
  • A Highly Active and General Catalyst for the Stille Coupling Reaction of Unreactive Aryl, Heteroaryl, and Vinyl Chlorides under Mild Conditions
    作者:Dong-Hwan Lee、Yingjie Qian、Ji-Hoon Park、Jong-Suk Lee、Sang-Eun Shim、Myung-Jong Jin
    DOI:10.1002/adsc.201300075
    日期:2013.6.17
    efficient and general catalyst in the Stille coupling reaction of various aryl and heteroaryl chlorides with organostannanes. The results show that this catalytic system allows for the use of less reactive substrates such as deactivated or sterically hindered aryl chlorides. A catalyst loading of 0.5 mol% was sufficient to achieve excellent performance under relatively mild reaction conditions. Furthermore
    在各种芳基和杂芳基化物与有机锡的斯蒂尔偶联反应中,发现β-二酮基膦膦-配合物可作为一种有效的通用催化剂。结果表明,该催化体系允许使用反应性较低的底物,例如失活或空间受阻的芳基化物。0.5mol%的催化剂负载量足以在相对温和的反应条件下获得优异的性能。此外,催化剂的范围扩展到氯乙烯的偶联。
  • [EN] COMPOSITIONS FOR USE IN TREATING PULMONARY ARTERIAL HYPERTENSION<br/>[FR] COMPOSITIONS UTILISÉES POUR TRAITER L'HYPERTENSION ARTÉRIELLE PULMONAIRE
    申请人:PELOTON THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2016145032A1
    公开(公告)日:2016-09-15
    The present disclosure provides methods of treating pulmonary arterial hypertension (PAH) in a subject in need thereof. Compositions for use in these methods are also provided.
    本公开提供了治疗需要的受试者肺动脉高压(PAH)的方法。还提供了用于这些方法的组合物。
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