3-methoxy-4-ethyl-benzonitrile | 1112851-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-4-ethyl-benzonitrile
• 英文别名: 3-methoxy-4-ethylbenzonitrile；4-ethyl-3-methoxybenzonitrile
• CAS: 1112851-55-4
• 化学式: C₁₀H₁₁NO
• 分子量: 161.203
• InChiKey: SDGVDYHKGCKTHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-4-ethyl-benzonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-methoxy-4-ethylbenzylamine monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE CARBOXAMIDE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE RÉCEPTEURS D'OREXINE AU PYRIDINECARBOXAMIDE

  摘要：

  本发明涉及吡啶基羧酰胺化合物，这些化合物是促进睡眠的受体拮抗剂，可用于治疗或预防涉及促进睡眠的神经和精神障碍和疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在预防或治疗涉及促进睡眠的这类疾病中使用这些化合物和组合物。

  公开号：

  WO2009020642A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-氰基-2-甲氧基苯基)三氟甲磺酸酯 、 四乙基锡 在 二(三叔丁基膦)钯 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-methoxy-4-ethyl-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  TRIPYRIDYL CARBOXAMIDE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及三吡啶基羧酰胺化合物，它们是促进睡眠的受体拮抗剂，可用于治疗或预防涉及促进睡眠的神经和精神障碍和疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在预防或治疗涉及促进睡眠的这类疾病中使用这些化合物和组合物。

  公开号：

  US20100035931A1

文献信息

• SUBSTITUTED 4-PYRIDONES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF NEUTROPHIL ELASTASE ACTIVITY
  申请人：OOST Thorsten

  公开号：US20140057916A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  This invention relates to substituted 4-pyridones of formula 1 and their use as inhibitors of neutrophil elastase activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of pulmonary, gastrointestinal and genitourinary diseases, inflammatory diseases of the skin and the eye and other auto-immune and allergic disorders, allograft rejection, and oncological diseases.

  这项发明涉及式1的取代4-吡啶酮及其作为中性粒细胞弹性蛋白酶活性抑制剂的用途，包含这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防肺部、胃肠道和泌尿系统疾病、皮肤和眼睛的炎症性疾病以及其他自身免疫和过敏性疾病、移植物排斥反应和肿瘤性疾病的药剂的方法。
• REAGENTS AND METHODS FOR REPLICATION, TRANSCRIPTION, AND TRANSLATION IN SEMI-SYNTHETIC ORGANISMS
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US20200392550A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  Disclosed herein are compositions, methods, cells, engineered microorganisms, and kits for increasing the production of proteins or polypeptides comprising one or more unnatural amino acids. Further provided are compositions, cells, engineered microorganisms, and kits for increasing the retention of unnatural nucleic acids encoding the unnatural amino acids in an engineered cell, or semi-synthetic organism.

  本文揭示了一种用于增加含有一个或多个非天然氨基酸的蛋白质或多肽的生产的组合物、方法、细胞、工程微生物和试剂盒。此外，还提供了一种用于增加编码非天然氨基酸的非天然核酸在工程细胞或半合成生物体中的保留的组合物、细胞、工程微生物和试剂盒。
• ANTIMICROBIAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：Li Xiaoming

  公开号：US20080194545A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The present invention is directed to compounds of formula I, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods for making and using the inventive compounds.

  本发明涉及式I的化合物，包括该化合物的药物组合物，以及制备和使用该创新化合物的方法。
• Indole Sulfonamide Modulators of Progesterone Receptors
  申请人：Bleisch Thomas John

  公开号：US20090069400A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  Compounds of Formula (I), wherein n is 1 or 2, and R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, and R8 are as defined herein, their preparation, pharmaceutical compositions, and methods of use are disclosed.

  本发明揭示了化学式（I）的化合物，其中n为1或2，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义，其制备方法、药物组合物及使用方法。
• PYRIDINE CARBOXAMIDE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Bergman Jeffrey M.

  公开号：US20100197652A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention is directed to pyridyl carboxamide compounds which are antagonists of orexin receptors, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明针对吡啶基羧酰胺化合物，该化合物是促进睡眠激素受体的拮抗剂，可用于治疗或预防神经和精神障碍以及涉及促进睡眠激素受体的疾病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗涉及促进睡眠激素受体的疾病中使用这些化合物和组合物的用途。