4-(tert-butyl)-4'-chloro-1,1'-biphenyl | 93018-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(tert-butyl)-4'-chloro-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 1-tert-butyl-4-(4-chlorophenyl)benzene
• CAS: 93018-00-9
• 化学式: C₁₆H₁₇Cl
• 分子量: 244.764
• InChiKey: GGSSKIBGBXGPCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.6±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.048±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triethyl(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)silane 、 4-(tert-butyl)-4'-chloro-1,1'-biphenyl 在 3,4,7,8-四甲基-1,10-菲罗啉 、 ferrous iodide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以69%的产率得到(4'-(tert-butyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)triethylsilane
  参考文献：
  名称：

  （杂）芳基氯化物与Et3SiBpin的铁催化硅烷化反应。

  摘要：

  迄今为止，由于难以用杂原子阴离子进行金属转移和缓慢的还原反应，铁催化的C-杂原子键的结构尚未得到开发。本文中，我们报道了铁催化的（杂）芳族氯化物的甲硅烷基化方法。它具有高效率，广泛的基材范围和出色的官能团相容性。此外，该协议允许某些药物的后期甲硅烷基化，从而提供了一种获取药物化学中有价值的中间体的极佳方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00809
• 作为产物：
  描述：

  4'-氯苯丁酮 在 吡啶 、 C₁₁H₁₁F₃N₂O 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 palladium dichloride 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-(tert-butyl)-4'-chloro-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  芳基酮作为钯催化的 Suzuki-Miyaura 联轴器中的芳基供体

  摘要：

  在此，我们报告了通过钯催化的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应对芳基酮进行的芳基化、烷基化和烯基化。吡啶-恶唑啉配体的使用是断裂无应变 C-C 键的关键。源自药物和天然产物的芳基酮的后期芳基化证明了该协议的合成效用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03048

文献信息

• Nickel-Catalyzed Amination of Aryl Chlorides with Amides
  作者：Jinpeng Li、Changyu Huang、Daheng Wen、Qingshu Zheng、Bo Tu、Tao Tu

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03836

  日期：2021.2.5

  nickel-catalyzed amination of aryl chlorides with diverse amides via C–N bond cleavage has been realized under mild conditions. A broad substrate scope with excellent functional group tolerance at a low catalyst loading makes the protocol powerful for synthesizing various aromatic amines. The aryl chlorides could selectively couple to the amino fragments rather than the carbonyl moieties of amides. Our protocol

  在温和的条件下，已经实现了镍的芳基氯化物通过C–N键断裂与各种酰胺的胺化胺化反应。在低催化剂负载下具有优异的官能团耐受性的广泛底物范围使该方案对于合成各种芳族胺具有强大的作用。芳基氯化物可以选择性地偶联至氨基片段而不是酰胺的羰基部分。我们的协议补充了传统的芳基氯胺化反应，并扩大了非活性酰胺的使用范围。
• ANTI-ENTEROVIRUS 71 THIADIAZOLIDINE DERIVATIVE
  申请人：JIANGSU KANION PHARMACEUTICAL CO. LTD

  公开号：US20170066732A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  Disclosed is a novel anti-enterovirus 71 (EV71) 1,2,5-thiadiazolidine-1,1-dioxide derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and specifically, a compound represented by formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  揭示了一种新型抗肠道病毒71（EV71）1,2,5-噻二唑啉-1,1-二氧化物衍生物或其药用盐；具体而言，是由式（II）表示的化合物或其药用盐。
• α-Hydroxyimine palladium complexes: Synthesis, molecular structure, and their activities towards the Suzuki–Miyaura cross-coupling reaction
  作者：Xiao Tang、Ying-Tang Huang、Huan Liu、Rui-Zhi Liu、Dong-Sheng Shen、Ning Liu、Feng-Shou Liu

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.01.018

  日期：2013.4

  [Ar–NC(R)–(R)C(CH3)OH] (L1, R = Acenaphthyl, Ar = 2,6-diisopropylphenyl; L2, R = Ph, Ar = 2,6-dimethylphenyl; L3, R = Ph, Ar = 2,6-diisopropylphenyl). The reaction of PdCl2 with 1 equiv of the ligand L1–3 in methanol affords the four-coordinate palladium complex with the general formula LPdCl2 (1–3). The molecular structures of L3, as well as the palladium complexes 1 and 3, were established by single-crystal

  这项研究提出了一种无磷催化体系的活性促进策略。该策略基于一系列具有大取代基的非共轭N，O配体[Ar–N C（R）–（R）C（CH 3）OH]（L1，R = ena基，Ar = 2,6 -diisopropylphenyl; L2，R =苯基，Ar为2,6-二甲基苯基; L3，R =苯基，Ar为2,6-二异丙基）。的PdCl的反应2与1个当量配体L1 - 3在甲醇中，得到四配位的钯络合物与通式LPdCl 2（1 - 3）。L3的分子结构以及钯配合物1和3通过单晶X射线衍射研究确定。这些钯配合物作为前催化剂的应用已在一系列芳基溴化物与芳基硼酸的Suzuki-Miyaura交叉偶联中得到了检验。结合了庞大的取代基的图3显示出在钯负载量为0.01mol％时在交叉偶联反应中有效，从而以高收率提供了相应的联芳基。
• Visible‐Light‐Induced [4+2] Annulation of Thiophenes and Alkynes to Construct Benzene Rings
  作者：Chunlan Song、Xin Dong、Zhongjie Wang、Kun Liu、Chien‐Wei Chiang、Aiwen Lei

  DOI：10.1002/anie.201905971

  日期：2019.8.26

  The [4+2] annulation represents an elegant and versatile synthetic protocol for the construction of benzene rings. Herein, a strategy for visible-light induced [4+2] annulation of thiophenes and alkynes, to afford benzene rings, is presented. Under simple and mild reaction conditions, the ready availability and structural diversity of thiophenes and alkynes permit the facile synthesis of several substituted

  [4 + 2]环空表示用于苯环构建的优雅且通用的合成方案。在本文中，提出了一种策略，用于可见光诱导的噻吩和炔烃的[4 + 2]环化，以提供苯环。在简单温和的反应条件下，噻吩和炔烃的易得性和结构多样性允许轻松合成数个取代的芳环。有价值的药物和氨基酸也被很好地耐受。此外，DFT计算解释了该反应的高区域选择性。
• Ligand- and Base-Free Access to Diverse Biaryls by the Reductive Coupling of Diaryliodonium Salts
  作者：V. Arun、P. O. Venkataramana Reddy、Meenakshi Pilania、Dalip Kumar

  DOI：10.1002/ejoc.201600242

  日期：2016.4

  Pd-catalyzed protocol to access a wide range of symmetrical and unsymmetrical biaryls from stable diaryliodonium salts was developed. The reaction involved the use of an effective and recyclable Pd/polyethylene glycol-400 catalyst system to harness the aryl moieties of two diaryliodonium salts; the ensuing biaryls may be utilized to synthesize an array of useful compounds, including 5-aryluracils, carbazoles

  开发了一种无配体和无碱的 Pd 催化方案，可从稳定的二芳基碘鎓盐中获取各种对称和不对称联芳基化合物。该反应涉及使用有效且可回收的 Pd/聚乙二醇-400 催化剂体系来利用两种二芳基碘鎓盐的芳基部分；随后的联芳可用于合成一系列有用的化合物，包括 5-芳基尿嘧啶、咔唑、色酮、芴酮、菲啶和啶酰菌胺类似物。