((3aR,7aR)-1,3-Dimethyl-2-oxo-octahydro-2λ⁵-benzo[1,3,2]diazaphosphol-2-yl)-methanesulfonic acid ethyl ester | 157126-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: ((3aR,7aR)-1,3-Dimethyl-2-oxo-octahydro-2λ⁵-benzo[1,3,2]diazaphosphol-2-yl)-methanesulfonic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl [(3aR,7aR)-1,3-dimethyl-2-oxido-3a,4,5,6,7,7a-hexahydrobenzo[d][1,3,2]diazaphosphol-2-ium-2-yl]methanesulfonate
• CAS: 157126-99-3
• 化学式: C₁₁H₂₃N₂O₄PS
• 分子量: 310.354
• InChiKey: WNJJMQRYDMOTMR-GHMZBOCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.1±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((3aR,7aR)-1,3-Dimethyl-2-oxo-octahydro-2λ⁵-benzo[1,3,2]diazaphosphol-2-yl)-methanesulfonic acid ethyl ester 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of α-Phosphono Sulfonate Squalene Synthase Inhibitors:  Chiral Recognition in the Interactions of an α-Phosphono Sulfonate Inhibitor with Squalene Synthase

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja962505o
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 在 正丁基锂 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ((3aR,7aR)-1,3-Dimethyl-2-oxo-octahydro-2λ⁵-benzo[1,3,2]diazaphosphol-2-yl)-methanesulfonic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of α-Phosphono Sulfonate Squalene Synthase Inhibitors:  Chiral Recognition in the Interactions of an α-Phosphono Sulfonate Inhibitor with Squalene Synthase

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja962505o

文献信息

• J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 11668-11669
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Enantioselective Synthesis of α-Phosphono Sulfonate Squalene Synthase Inhibitors:  Chiral Recognition in the Interactions of an α-Phosphono Sulfonate Inhibitor with Squalene Synthase
  作者：R. Michael Lawrence、Scott A. Biller、John K. Dickson,、Janette V. H. Logan、David R. Magnin、Richard B. Sulsky、John D. DiMarco、Jack Z. Gougoutas、Barbara D. Beyer、Susan C. Taylor、Shih-Jung Lan、Carl P. Ciosek,、Thomas W. Harrity、Kern G. Jolibois、Lori K. Kunselman、Dorothy A. Slusarchyk

  DOI：10.1021/ja962505o

  日期：1996.1.1