Methyl 2-(1,3-benzodioxol-5-ylmethylideneamino)acetate | 190334-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 2-(1,3-benzodioxol-5-ylmethylideneamino)acetate
• 英文别名: methyl 2-(1,3-benzodioxol-5-ylmethylideneamino)acetate
• CAS: 190334-57-7
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₄
• 分子量: 221.213
• InChiKey: HOBYTQBRZITVSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-(1,3-benzodioxol-5-ylmethylideneamino)acetate 在 silver(I) acetate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种他达拉非有关物质F的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种他达拉非有关物质F的制备方法，该方法以胡椒醛和甘氨酸甲酯盐酸盐为起始物料，通过七步反应，再经柱层析分离，可以高纯度地得到符合药典要求的他达拉非有关物质F。

  公开号：

  CN107698606B
• 作为产物：
  描述：

  胡椒醛 、 甘氨酸甲酯盐酸盐 在 sodium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以28.7%的产率得到Methyl 2-(1,3-benzodioxol-5-ylmethylideneamino)acetate
  参考文献：
  名称：

  一种他达拉非有关物质F的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种他达拉非有关物质F的制备方法，该方法以胡椒醛和甘氨酸甲酯盐酸盐为起始物料，通过七步反应，再经柱层析分离，可以高纯度地得到符合药典要求的他达拉非有关物质F。

  公开号：

  CN107698606B

文献信息

• [EN] T-CELL LYMPHOMA TREATMENTS<br/>[FR] TRAITEMENTS DE LYMPHOME T
  申请人：HOPE CITY

  公开号：WO2018232274A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  Described herein are methods for treating T-cell lymphoma in a subject in need thereof, comprising administering to the subject in need thereof, an ETP compound. Also described herein are pharmaceutical compositions and compositions for use that include such ETP compound.

  本文描述了治疗需要的T细胞淋巴瘤的方法，包括向需要的受试者施用ETP化合物。本文还描述了包含这种ETP化合物的药物组合物和用途组合物。
• Well-Designed Phosphine–Urea Ligand for Highly Diastereo- and Enantioselective 1,3-Dipolar Cycloaddition of Methacrylonitrile: A Combined Experimental and Theoretical Study
  作者：Yang Xiong、Zhuanzhuan Du、Haohua Chen、Zhao Yang、Qiuyuan Tan、Changhui Zhang、Lei Zhu、Yu Lan、Min Zhang

  DOI：10.1021/jacs.8b10939

  日期：2019.1.16

  A novel chiral phosphine-urea bifunctional ligand has been developed for Cu-catalyzed asymmetric 1,3-dipolar cycloaddition of iminoesters with methacrylonitrile, a long-standing challenging substrate in asymmetric catalysis. Distortion-interaction energy analysis based on density functional theory (DFT) calculations reveals that the distortion energy plays an important role in the observed enantioselectivity

  已开发出一种新型手性膦-脲双功能配体，用于铜催化亚胺酯与甲基丙烯腈的不对称 1,3-偶极环加成反应，甲基丙烯腈是不对称催化中长期存在的挑战性底物。基于密度泛函理论 (DFT) 计算的畸变相互作用能量分析表明，畸变能量在观察到的对映选择性中起着重要作用，这可以归因于膦配体和偶极反应物之间的空间效应。DFT 计算还表明亲核加成是决定对映选择性的步骤，尿素部分和甲基丙烯腈之间的氢键有助于控制非对映选择性和对映选择性。通过结合金属催化和有机催化，出色的非对映选择性和对映选择性（高达 99：1 非对映体比率，99% 对映体过量）以及良好的产率。该催化剂体系可耐受亚氨基酯和丙烯腈的广泛取代模式，从而提供了获得一系列具有多达两个四元立体中心的高度取代的手性氰基吡咯烷的途径。合成效用通过具有关键腈药效团和全碳四元立体中心的抗肿瘤剂 ETP69 的对映选择性合成得到证明。
• [EN] ETP DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ÉTOPOSIDE
  申请人：HOPE CITY

  公开号：WO2014066435A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  Provided herein, inter alia, is the synthesis of ETP derivatives. The uses of the ETP derivatives described herein include treatment of cancer.

  本文提供了ETP衍生物的合成。此处描述的ETP衍生物的用途包括治疗癌症。
• Catalytic Asymmetric exo′-Selective [3+2] Cycloaddition of Iminoesters with Nitroalkenes
  作者：Takayoshi Arai、Naota Yokoyama、Asami Mishiro、Hiroyasu Sato

  DOI：10.1002/anie.201004098

  日期：2010.10.18

  Under control: A chiral imidazoline–aminophenol/Ni(OAc)2 complex promotes the first catalytic asymmetric exo′‐selective [3+2] cycloaddition of iminoesters and nitroalkenes. Thermodynamic control over the stepwise Michael/Mannich cyclization steps gives the adducts in up to 99 % ee.

  下控制：手性咪唑啉-氨基苯酚/镍（OAC）2络合物促进第一催化不对称外切' -选择性[3 + 2] iminoesters和硝基烯烃的环加成。通过逐步进行Michael / Mannich环化步骤的热力学控制，可以使加合物的ee高达99％  。
• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Chemically and Biologically Diverse Pyrroquinoline Pseudo Natural Products
  作者：Jie Liu、Gregor S. Cremosnik、Felix Otte、Axel Pahl、Sonja Sievers、Carsten Strohmann、Herbert Waldmann

  DOI：10.1002/anie.202013731

  日期：2021.2.23

  Natural product (NP) structures are a rich source of inspiration for the discovery of new biologically relevant chemical matter. In natural product inspired pseudo‐NPs, NP‐derived fragments are combined de novo in unprecedented arrangements. Described here is the design and synthesis of a 155‐member pyrroquinoline pseudo‐NP collection in which fragments characteristic of the tetrahydroquinoline and

  天然产物（NP）结构是发现新的生物学相关化学物质的丰富灵感来源。在天然产物激发的伪NP中，NP衍生的片段以前所未有的排列方式从头结合。这里描述的是155个成员的吡咯并喹啉假NP集合的设计和合成，其中四氢喹啉和吡咯烷NP类的特征片段结合了8种不同的连接性和区域异构排列。化学形态分析和通过形态学“细胞绘画”分析中的表型进行化合物收集的生物学评估，然后进行主成分分析，显示伪NP类在化学上是多种多样的，并且生物活性模式明显不同，