sodium p-bromobenzenesulfonate | 5015-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium p-bromobenzenesulfonate
• 英文别名: Benzenesulfonic acid, 4-bromo-, sodium salt；sodium;4-bromobenzenesulfonate
• CAS: 5015-75-8
• 化学式: C₆H₄BrO₃S*Na
• 分子量: 259.056
• InChiKey: UHTHXINUPNECBQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.64
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2904909090

SDS

1.1 产品标识符
: 4-Bromobenzenesulfonic acid, sodium salt
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H4BrNaO3S
分子式
: 259.06 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4-Bromobenzenesulfonic acid, sodium salt
-

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物, 溴化氢气, 钠的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium p-bromobenzenesulfonate 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 trans-stilbene-4,4'-disulfonate
  参考文献：
  名称：

  沸石类金刚石多孔有机盐中的多功能孔隙度：选择性吸附和客体响应荧光性质

  摘要：

  由三苯甲胺和荧光二磺酸组成的有机盐通过形成可连接的四面体超分子簇而提供类金刚石多孔有机盐（d -POS）。所述d -POS完全保持在客解吸和吸附，并且不仅示出了沸石属性其开放的通道结构，例如选择性气体和分子吸附，而且响应于吸附分子可调荧光性质。通过掺入电子供体分子，荧光颜色从蓝色变为绿色，而荧光被电子受体分子猝灭。这些结果证明了用于构造功能性刚性多孔结构的设计的有效可用性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.12.086
• 作为产物：
  描述：

  n-butyl-4-bromobenzenesulfonate 在 sodium azide 、 cetyltrimethylammonium azide 作用下， 生成 n-butylazide 、 sodium p-bromobenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  胶束假相中叠氮化物离子的亲核性

  摘要：

  叠氮化物离子与2-氯-3,5-二dinitropyrldine，正丁基-4-硝基苯磺酸酯和正丁基-4-溴苯磺酸是由十六烷基三甲基盐的阳离子胶束催化（CTAX，将反应X =氯- ，溴- ，0.5 SO = 4，OMes，N - 3）胶束假相中的二级速率常数小于水中的二级速率常数。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81527-1
• 作为试剂：
  描述：

  sodium hydroxide 、 苄硫醇 、 2-[4-bromobenzene-sulfonyloxy]ethyl N,N',N',N'-tetrakis(2-chloroethyl)phosphorodiamidate 、 、 甲苯 在 氮 、 sodium p-bromobenzenesulfonate 、 甲醇 、 醋酸异丙酯 、 sodium hydroxide 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 34.1h， 以A precipitate formed within 1 minute of the addition的产率得到α-[[2-[[bis[bis(2-chloroethyl)amino]phosphinyl]oxy]ethyl]thio]toluene
  参考文献：
  名称：

  Sulfonylethyl phosphorodiamidates

  摘要：

  磺酰乙基和硫乙基磷酰二胺酸酯及其制备方法、制备中间体、含有它们的制剂以及它们在医药上的应用。这些化合物可用于治疗癌症，单独或与其他抗癌疗法联合使用。

  公开号：

  US07262182B2

文献信息

• Acid/Phosphide-Induced Radical Route to Alkyl and Alkenyl Sulfides and Phosphonothioates from Sodium Arylsulfinates in Water
  作者：Ya-mei Lin、Guo-ping Lu、Gui-xiang Wang、Wen-bin Yi

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02459

  日期：2017.1.6

  can in situ generate arylsulfenyl radicals. These radicals have high reactivity to react with alkynes, alkenes, and H-phosphine oxides for the synthesis of alkyl and alkenyl sulfides and phosphonothioates. The control experiments and quantum calculations are also performed to gain insights into the generation mechanism of arylsulfenyl radicals. Notably, the chemistry is free of thiol odors, organic solvents

  引入了一种新开发的含有酸和磷的水性体系，在该体系中，无味且稳定的芳基亚磺酸钠可以原位生成芳基亚硫基。这些自由基具有与炔烃，烯烃和H-膦氧化物反应的高反应性，以合成烷基硫化物和烯基硫化物以及硫代磷酸硫代酸酯。还进行了控制实验和量子计算，以深入了解芳基亚硫基自由基的生成机理。值得注意的是，该化学物质不含硫醇气味，有机溶剂和金属。
• Organocatalytic Enantioselective Selenosulfonylation of a C–C Double Bond To Form Two Stereogenic Centers in an Aqueous Medium
  作者：Zhili Chen、Fangli Hu、Shengli Huang、Zhengxing Zhao、Hui Mao、Wenling Qin

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00973

  日期：2019.6.21

  Organocatalytic selenosulfonylation of the C–C double bond of α,β-unsaturated ketones to construct two contiguous stereogenic centers in an aqueous medium was described. A series of α-selenyl and β-sulfonyl ketones with various functional groups were synthesized in good yields and enantioselectivities with saturated NaCl solution as the solvent. In addition, this protocol had been successfully scaled

  描述了α，β-不饱和酮的CC双键的有机催化硒代磺酰化反应，可在水性介质中构建两个连续的立体异构中心。以饱和NaCl溶液为溶剂，以良好的收率和对映选择性合成了一系列具有各种官能团的α-硒烯基和β-磺酰基酮。此外，该协议已通过简单的后处理程序成功扩展到十进制规模。
• High-load, soluble oligomeric benzenesulfonyl azide: application to facile diazo-transfer reactions
  作者：Andrew M. Harned、W. Matthew Sherrill、Daniel L. Flynn、Paul R. Hanson

  DOI：10.1016/j.tet.2005.08.120

  日期：2005.12

  The development of a high-load, soluble oligomeric sulfonyl azide using ROM polymerization is reported. The utility in diazo transfer reactions with active methylene compounds is demonstrated using an efficient protocol, with most reactions showing completion in 30 min. The sulfonamide byproduct, being insoluble in the reaction solvent, can be completely removed by simple filtration through a silica

  据报道，使用ROM聚合技术开发了高负荷的可溶性低聚磺酰叠氮化物。使用有效方案证明了与活性亚甲基化合物进行重氮转移反应的效用，大多数反应显示在30分钟内完成。不溶于反应溶剂的磺酰胺副产物可通过硅胶SPE柱简单过滤而完全除去。
• Three-component heteroannulation for tetrasubstituted furan construction enabled by successive defluorination and dual sulfonylation relay
  作者：Song-Zhou Cai、Danhua Ge、Li-Wen Sun、Weidong Rao、Xin Wang、Zhi-Liang Shen、Xue-Qiang Chu

  DOI：10.1039/d0gc03922e

  日期：——

  modular and regioselective approach proceeded via an unprecedented sequence of successive defluorination, dual sulfonylation, and annulation relay, along with four C(sp3)–F bonds cleaved and two new C–S bonds formed. In addition, this transition metal-free C–F bond functionalization which is amenable to gram-scale synthesis occurred under mild reaction conditions and has broad substrate scope and excellent

  利用一锅多步多级联反应的合成策略特别受关注。在此，已经开发了一种有效的多氟烷基过氧化物与亚磺酸盐的三组分串联反应，用于容易地构建氟代烷基化的四取代呋喃衍生物。发现DABCO和Cs 2 CO 3的组合对于反应成功是必不可少的。这种模块化和区域选择性的方法是通过空前的依次进行连续除氟，双重磺酰化和环化反应以及四个C（sp 3）–F键断裂，形成了两个新的C–S键。另外，这种适合克级合成的无过渡金属的C-F键官能化反应在温和的反应条件下发生，具有广泛的底物范围和出色的官能团耐受性。此外，该脱氟方案还使复杂化合物的后期功能化成为可能，从而有可能在药物开发中找到合成用途。
• Copper(I)-Catalyzed Desulfinative Carboxylation of Sodium Sulfinates using Carbon Dioxide
  作者：Song Sun、Jin-Tao Yu、Yan Jiang、Jiang Cheng

  DOI：10.1002/adsc.201500101

  日期：2015.6.15

  A copper(I)‐catalyzed desulfinative carboxylation of sodium sulfinates using carbon dioxide has been developed. This reaction showed wide functional group tolerance. A series of sodium aryl‐ and alkenylsulfinates could be converted into the corresponding carboxylic acids in good to excellent yields. Additionally, the reaction mechanism was studied by in situ NMR analysis and isotopic labeling experiments

  已经开发了使用二氧化碳的铜（I）催化亚磺酸钠的脱硫羧化反应。该反应显示出宽泛的官能团耐受性。一系列芳基亚磺酸钠和链烯基亚磺酸钠可以很好的转化为相应的羧酸。另外，通过原位NMR分析和同位素标记实验研究了反应机理。