diethyl (1,4-dihydroxycyclohexa-2,5-dien-1,4-yl)diacetate | 566200-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl (1,4-dihydroxycyclohexa-2,5-dien-1,4-yl)diacetate
• 英文别名: Diethyl 2,2'-(1,4-dihydroxycyclohexa-2,5-diene-1,4-diyl)diacetate；ethyl 2-[4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-1,4-dihydroxycyclohexa-2,5-dien-1-yl]acetate
• CAS: 566200-88-2
• 化学式: C₁₄H₂₀O₆
• 分子量: 284.309
• InChiKey: WJKBIDJQQJUAIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl bromozincacetate;THF 、 对苯醌 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以66%的产率得到diethyl (1,4-dihydroxycyclohexa-2,5-dien-1,4-yl)diacetate
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCING FUSED IMIDAZOLE COMPOUND, REFORMATSKY REAGENT IN STABLE FORM, AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME

  摘要：

  公开号：

  EP1471056B1

文献信息

• Regioselective reaction of quinones with Reformatsky reagent: (BrZnCH2CO2Et·THF)2
  作者：Jun-ichi Kawakami、Koji Nakamoto、Shigeru Nuwa、Syoji Handa、Shokyo Miki

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.12.036

  日期：2006.2

  Reformatsky reactions of p-quinones with crystalline reagent (BrZnCH2CO2Et·THF)2 were investigated and took place successfully, providing β-hydroxy esters in high yield. Notably, in the case of 2,6-disubstituted-p-quinones, regioselective Reformatsky reactions occurred to give corresponding β-hydroxy esters in good yields.

  研究了对苯醌与结晶试剂（BrZnCH 2 CO 2 Et·THF）2的重整反应，并成功进行，从而以高收率提供了β-羟基酯。明显地，在2，6-二取代的对苯醌的情况下，发生区域选择性的Reformatsky反应以良好的产率得到相应的β-羟基酯。
• US7662974B2
  申请人：——

  公开号：US7662974B2

  公开（公告）日：2010-02-16
• US8093403B2
  申请人：——

  公开号：US8093403B2

  公开（公告）日：2012-01-10
• US8586762B2
  申请人：——

  公开号：US8586762B2

  公开（公告）日：2013-11-19