1,8-diaminoanthracene | 139312-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,8-diaminoanthracene
• 英文别名: anthracene-1,8-diamine；1,8-Anthracenediamine
• CAS: 139312-39-3
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂
• 分子量: 208.263
• InChiKey: YLZGEUWNNPEHBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-diaminoanthracene 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 N,N'-Bis-(2-amino-phenyl)-anthracene-1,8-diamine
  参考文献：
  名称：

  Staab, Heinz A.; Kirsch, Peer; Zipplies, Matthias F., Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 9, p. 1653 - 1666

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N1,N8-双(二苯基亚甲基)蒽-1,8-二胺 在 水 作用下， 以80%的产率得到1,8-diaminoanthracene
  参考文献：
  名称：

  Trans-Spanned Palladium Catalyst for Mild and Efficient Amination of Aryl Halides with Benzophenone Imine

  摘要：

  描述了一种新的钯催化Buchwald-Hartwig氨化反应的方案，该反应使用苯酮亚胺作为氨的替代物，针对芳基氯和溴。建议的反应条件温和，因此可以应用于多种敏感的起始材料。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032142

文献信息

• 一种应用于碘吸附的席夫碱环状化合物的制 备方法和用途
  申请人：青岛科技大学

  公开号：CN109705049B

  公开（公告）日：2020-05-22

  本发明公开了一种应用于高效碘吸附的席夫碱环状化合物的制备方法和用途。本发明的目的在于，提供一种应用于高效碘吸附的席夫碱环状化合物的制备方法，该制备方法无需模板诱导，可一步合成，操作简单。采用本发明方法制备的席夫碱环状化合物具有优异的碘吸附和存储性能，吸附循环性能好，操作简单无污染、能耗低、效率高，为碘吸附提供新型材料，具有广阔的应用前景。
• A New Carboxylate Selective Anion Receptor Utilizing Amide and Carbamate Hydrogens
  作者：Sung-Kyu Lee、Jong-Min Kang

  DOI：10.5012/bkcs.2011.32.9.3215

  日期：2011.9.20

  E-mail: [e-mail] May 9, 2011, Accepted May 17, 2011A new anion receptor utilizing carbamate functionality as hydrogen bonding site has been designed andsynthesized. This new receptor 2 has two amide hydrogens and two carbamate hydrogens anchored at 1,8-position of anthracene. These four hydrogens form a concave structure for the anions and the receptor 2 wasfound to be a selective

  E-mail: [e-mail] 2011 年 5 月 9 日接收，2011 年 5 月 17 日接受 设计和合成了一种利用氨基甲酸酯官能团作为氢键位点的新型阴离子受体。这种新的受体 2 有两个酰胺氢和两个氨基甲酸酯氢，锚定在蒽的 1,8 位。这四个氢对阴离子形成凹形结构，在所研究的阴离子中发现受体2是乙酸盐的选择性受体。关键词：阴离子受体、酰胺、氨基甲酸酯、氢键、蒽阴离子识别和传感阴离子在生物、医学、环境和化学科学中发挥着重要作用。
• 蒽双咪唑盐化合物及其制备方法与应用
  申请人：天津师范大学

  公开号：CN108101847B

  公开（公告）日：2020-09-22

  本发明公开了一种蒽双咪唑盐化合物的制备方法及其应用。它是在有机溶剂中以1,8‑二硝基蒽醌为原料，与硫化钠、氢氧化钠反应得到1,8‑二氨基蒽醌，再与硼氢化钠、氢氧化钠反应合成1,8‑二氨甲基蒽，接着与氯乙酰氯、三乙胺反应得到1,8‑二氯乙酰氨基蒽，然后将其与1‑正丁基咪唑回流得到1,8‑二[1‑正丁基‑咪唑乙酰氨基]蒽氯化物（1），再与NH4PF6进行阴离子交换得到1,8‑二[1‑正丁基‑咪唑乙酰氨基]蒽六氟磷酸盐（2）。本发明的蒽双咪唑盐化合物制备简洁、荧光感光效果明显的优点，对一些特定的客体敏感，可以用来制作荧光分子识别体系，主要应用于荧光探针技术领域。
• Three anthracene-based bis-imidazolium salts: Synthesis, structure and recognition for 2,4-dinitrophenylhydrazine
  作者：Qingxiang Liu、Shaocong Yu、Zhixiang Zhao、Xiantao Zhang、Rui Liu

  DOI：10.1016/j.dyepig.2019.107983

  日期：2020.2

  acetamido]anthracene 2× (1: R = nBu, X = Cl−; 2: R = nBu, X = PF6−; 3: R = Et, X = PF6−) were prepared. The structure of 1 was demonstrated by X-ray analysis. The selective recognition of 2 (or 3) for some aromatic compounds (toluene, chlorobenzene, phenylamine, phenol, anisole, benzaldehyde, acetophenone, nitrobenzene, m-dinitrobenzene, 2,4-dinitrotoluene, 2,4-dinitrophenylhydrazine (DNP), trinitrophenol, o-nitrophenol

  三个基于蒽-双-咪唑鎓盐1,8-双[2' - （ñ -R-imidazoliumyl）乙酰氨基]蒽2×（1：R =  Ñ卜，X =氯- ; 2：R =  Ñ卜，X = PF 6 - ; 3：R =的Et，X = PF 6 - ）中制备。通过X射线分析证实了1的结构。的选择性识别2（或3）的一些芳族化合物（甲苯，氯苯，苯胺，苯酚，苯甲醚，苯甲醛，苯乙酮，硝基苯，米在25°C下通过荧光，紫外，1 H NMR，HRMS和IR光谱研究了-二硝基苯，2,4-二硝基甲苯，2,4-二硝基苯肼（DNP），三硝基苯酚，邻-硝基苯酚，对硝基甲苯）。化合物2（或3）对DNP表现出良好的选择性识别能力，并且可以有效地将DNP与其他芳香族化合物区分开。缔合常数和检出限2和3相似，显示侧链的大小（n Bu为2，Et为3）对DNP的识别没有显着影响。
• Cooperativity in Highly Active Ethylene Dimerization by Dinuclear Nickel Complexes Bearing a Bifunctional PN Ligand
  作者：Chunyu Feng、Shengmei Zhou、Danbo Wang、Yingjie Zhao、Shaofeng Liu、Zhibo Li、Pierre Braunstein

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00683

  日期：2021.1.25

  activity and selectivity in ethylene dimerization through ligand design, the bisphosphino-iminato ligands syn-L and anti-L were prepared to support the dinuclear nickel complexes syn-Ni2 and anti-Ni2. The Ni centers are successfully locked in relatively close proximity in syn-Ni2 (6.433(5) Å) but are much farther apart in anti-Ni2 because of the rigid anthracene skeleton. The mononuclear complex [NiBr2(

  为了检查以促进催化活性和选择性在乙烯的二聚配位体通过设计协同作用的可能性，所述bisphosphino-iminato配体顺式大号和抗大号制备支持双核镍络合物顺-Ni 2和抗镍2。在Ni中心成功地锁定在相对接近在顺镍2（6.433（5）），但是在相隔更远抗的Ni 2因为刚性蒽骨架的。单核络合物[NiBr 2（C 14 H 9还制备了-N ＝ CH-C 6 H 4 -2-PPh 2）]（Ni 1）用于对照实验。在EtAlCl 2存在下，syn -Ni 2表现出很高的乙烯二聚活性（> 90％）（高达9.10×10 6 g（Ni摩尔）-1 h –1），约为1.5-和分别比抗Ni 2或单核Ni 1高3.3倍。通过循环伏安法（CV）研究了双核配合物的氧化还原特性，并将其与单核配合物的比较表明双核结构中两个金属中心之间可能存在协同作用。尽管尚未阐明详细的机理，但协同作用有利于1-丁烯的异构化，并且在其他方面相同的反应条件下，与单核Ni