1,1-dimethyl-3-hydroxybutyl hydroperoxide | 66734-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氢过氧化物
• 英文名称: 1,1-dimethyl-3-hydroxybutyl hydroperoxide
• 英文别名: 3-hydroxy-1,1-di-methylbutyl hydroperoxide；1,3-dimethyl-3-hydroperoxybutyl alcohol；2-hydroperoxy-2-methyl-4-hydroxypentane；2-methyl-2-hydroperoxy-4-pentanol；4-Hydroperoxy-4-methylpentan-2-ol
• CAS: 66734-30-3
• 化学式: C₆H₁₄O₃
• 分子量: 134.175
• InChiKey: OIXFWERBTHZQQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethyl-3-hydroxybutyl hydroperoxide 以 甲苯 为溶剂， 以51%的产率得到3-hydroxy-1,1-dimethylbutylperoxy 6-hydroxyhexanoate
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing peroxides using mixed anhydrides

  摘要：

  该发明涉及一种制备过氧酸、过氧酯或二酰过氧化物的方法，其特征在于将式R1[C(O)OC(O)OR2]n或[R3C(O)OC(O)O]pR4的混合酐与式R5[OOH]m的过氧化氢在碱存在下接触，其中R1代表一个单价、二价、三价或四价的C1-C19烃基，可选地含有一个或多个杂原子，n为1-4，R2代表一个C1-C20烃基，可选地含有一个或多个杂原子，R3代表一个C1-C19烃基，可选地含有一个或多个杂原子，R4代表一个二价、三价或四价的C1-C20烃基，可选地含有一个或多个杂原子，p为2-4，R5代表氢或一个单价或二价的C3-C18三级烷基或C2-C20酰基，其中该三级烷基或酰基可选地含有一个或多个杂原子，m为1或2，如果R5代表氢，则m为1，前提是如果过氧化氢是α,α′-二过氧基过氧化物，则反应不在惰性两相溶剂体系中进行，该体系包括极性溶剂和非极性溶剂。该发明还涉及通过所述方法获得的羟基过氧酸、羟基过氧酯和羟基二酰过氧化物，以及所述羟基过氧化物的用途。

  公开号：

  US06610880B1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2,4-戊二醇 在 硫酸 、 双氧水 、 对甲苯磺酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 1,1-dimethyl-3-hydroxybutyl hydroperoxide
  参考文献：
  名称：

  一种1,1-二甲基-3-羟基丁基过氧化氢的制备方法

  摘要：

  本发明涉及有机合成技术领域，且公开了一种1,1‑二甲基‑3‑羟基丁基过氧化氢的制备方法，在硫酸和对甲苯磺酸催化下，采用双氧水氧化2‑甲基‑2,4‑戊二醇合成而得，所述制备方法为：依次加入双氧水、硫酸和对甲苯磺酸，在15‑25℃下滴加2‑甲基‑2,4‑戊二醇，滴加完后，逐渐升温至35‑50℃反应，分离后经碱化和酸化得到1,1‑二甲基‑3‑羟基丁基过氧化氢。该基1,1‑二甲基‑3‑羟基丁基过氧化氢的制备方法，通过减少硫酸加量，同时使用选择性好氧化性略低的对甲苯磺酸作为双氧水和2‑甲基‑2,4‑戊二醇的催化剂，通过复合酸催化剂，一方面可以减少强氧化性的硫酸的使用，另一方面减少了副反应，提高了反应收率。

  公开号：

  CN114292219A
• 作为试剂：
  描述：

  3-(Ethoxycarbonylethyl)-3,5,7,7-tetramethyl-1,2,4-trioxacycloheptane 、 肼 、 乙酰丙酸乙酯 在 1,1-dimethyl-3-hydroxybutyl hydroperoxide 作用下， 生成 3-(1,4,4,6-Tetramethyl-2,3,7-trioxacycloheptyl)propionhydrazide
  参考文献：
  名称：

  Use of amino or hydrazino peroxides in preparing and curing polymers

  摘要：

  本发明涉及一种新型反应性氨基或双肼过氧化物（以下统称为“AHP”）及其衍生物，均具有结构A：##STR1## 其中P、R11、R22、X、Q和x、y和z的定义在发明摘要部分中给出，例如4,4-二（叔丁基过氧）戊二肼（I-1），以及这些新化合物在固化不饱和聚酯树脂、引发乙烯基不饱和单体的聚合、改性流变学、交联和固化烯烃聚合物和弹性体、生产新型嫁接和嵌段共聚物以及生产具有共价结合性能添加剂功能的新型聚合物中的应用。

  公开号：

  US05457162A1

文献信息

• [EN] METHOD FOR PREPARING ORGANIC PEROXIDES ON SITE<br/>[FR] METHODE DE PREPARATION DE PEROXYDES ORGANIQUES SUR PLACE
  申请人：AKZO NOBEL NV

  公开号：WO2005075419A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The present invention relates to a process for preparing an organic peroxide and the subsequent use thereof in a (co)polymerization reaction, wherein the process comprises the steps (a), b1 (or b2), (c), (d), and (e), said steps being: (a) the reaction of chlorine with carbon monoxide, (b1) the reaction of phosgene formed in step (a) with one or more alcohols in order to prepare chloroformate, (b2) the reaction of phosgene formed in step (a) with one or more organic acids to prepare acid chloride, optionally in the presence of a catalyst suitable to effect the reaction of phosgene with said one or more organic acids, (c) the reaction of chloroformate, acid chloride, or mixture thereof with (in)organic hydroperoxide and base in an aqueous environment, (d) the transfer of organic peroxide formed in step (c) to a polymerization vessel, and (e) the (co)polymerization of monomer in the polymerization vessel in the presence of one or more organic peroxides transferred in step (d), wherein all of steps (a)-(e) are conducted at one site.

  本发明涉及一种用于制备有机过氧化物并在随后的(共)聚合反应中使用该过氧化物的方法，其中所述过程包括步骤(a)，b1(或b2)，(c)，(d)和(e)，这些步骤为：(a)氯与一氧化碳的反应，(b1)将步骤(a)中形成的光气与一种或多种醇反应以制备氯甲酸甲酯，(b2)将步骤(a)中形成的光气与一种或多种有机酸反应以制备酰氯，可选地在存在适合促进光气与所述一种或多种有机酸反应的催化剂的情况下进行，(c)将氯甲酸甲酯、酰氯或其混合物与(无机)有机过氧化氢和碱在水环境中反应，(d)将步骤(c)中形成的有机过氧化物转移到聚合釜中，以及(e)在聚合釜中，在步骤(d)转移的一种或多种有机过氧化物存在下，对单体进行(共)聚合，其中步骤(a)-(e)都在同一地点进行。
• Hydroxy-peroxides useful as polymerization initiators
  申请人：Elf Atochem North America, Inc.

  公开号：US05304649A1

  公开（公告）日：1994-04-19

  Novel hydroxy peroxides of the Structure A HO--R.sub.11 --X--OO--R (A) [wherein R--, --R.sub.11 -- and --X-- are as defined in the Summary of the Invention Section], having 10 hour half-life temperatures of 85.degree.-100.degree. C., the processes for their preparation, and the use of these novel compositions in curing of unsaturated polyester resins and in initiating polymerization of ethylenically unsaturated monomers.

  结构A的新型羟基过氧化物 HO--R.sub.11 --X--OO--R（A）[其中R--，--R.sub.11 --和--X--的定义见发明摘要部分]，其具有85度至100度的10小时半衰期温度，以及它们的制备过程，以及这些新型组合物在固化不饱和聚酯树脂和引发乙烯不饱和单体聚合中的用途。
• Peroxy compounds
  申请人：Pennwalt Corporation

  公开号：US04177204A1

  公开（公告）日：1979-12-04

  A novel class of compounds having the formula ##STR1## where Z is a substituted carbonate or carbamate, D is an alkynyl or an alkyl, and the R's may be alkyl.

  一种新型化合物类别，其化学式为##STR1##其中Z是取代碳酸酯或氨基甲酸酯，D是炔基或烷基，R可能是烷基。
• Compounds by addition of hydroperoxides to .alpha.-.beta.-unsaturated
  申请人：Pennwalt Corporation

  公开号：US04257985A1

  公开（公告）日：1981-03-24

  Compounds containing at least one keto group and at least one peroxy group, each peroxy oxygen being joined to a tertiary carbon atom. Examples: 2-Methyl-2-(t-butylperoxy)-4-pentanone. 2,6-Dimethyl-2,6-bis(t-butylperoxy)-4-heptanone. 3,5,5-Trimethyl-3-(t-butylperoxy)cyclohexanone. The compounds are prepared by the strong acid catalyzed addition of a tertiary hydroperoxide to an .alpha.,.beta.-unsaturated ketone. Illustration: Mesityl oxide and pinanyl hydroperoxide, in slight excess, were reacted at 0.degree. C. in the presence of 77% sulfuric acid; the reaction mix was stirred for 16 hours at 25.degree. C. Product 2-methyl-2-pinanylperoxy-4-pentanone was recovered.

  含有至少一个酮基团和至少一个过氧基团的化合物，每个过氧氧原子连接到一个三级碳原子。示例：2-甲基-2-(叔丁基过氧)-4-戊酮。2,6-二甲基-2,6-双(叔丁基过氧)-4-庚酮。3,5,5-三甲基-3-(叔丁基过氧)环己酮。这些化合物通过强酸催化的方法将三级过氧化氢添加到α，β-不饱和酮中制备而成。举例：在0摄氏度下，将亚甲基环氧化合物和蒎烯过氧化氢反应，加入77%的硫酸；反应混合物在25摄氏度下搅拌16小时。产物2-甲基-2-蒎基过氧-4-戊酮被回收。
• Hydroxy-t-alkyl peroxyesters
  申请人：Pennwalt Corporation

  公开号：US04525308A1

  公开（公告）日：1985-06-25

  Hydroxy-t-akyl peroxyesters having the general structure ##STR1## where R,R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 can be alkyl moieties and having 10 hour half-life temperatures below about 75.degree. C. (for example, 3-hydroxy-1,1-dimethylbutyl peroxyneodecanoate) are used as initiators for vinyl monomer polymerization and as catalysts for curing unsaturated polyester resins in order to improve the efficiency of the systems.

  具有一般结构##STR1##的羟基-t-烷基过氧酯，其中R，R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和R.sub.4可以是烷基基团，并且具有10小时半衰期温度低于约75°C（例如，3-羟基-1,1-二甲基丁基过氧基新戊酸酯），用作乙烯单体聚合物化的引发剂，并作为催化剂固化不饱和聚酯树脂，以提高系统的效率。