1-t-butyl ester glutamic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-t-butyl ester glutamic acid
• 英文别名: Glutaminsaeure-tert-butylester；α-tert-Butylglutamat；t-butoxycarbonyl-γ-aminobutyric acid；4-t-butoxycarbonyl aminobutyric acid；4-tert-butoxycarbonyl aminobutyric acid；Boc-γ-aminobutyric acid；glutamic acid di-t-butylester；BOC-gamma-aminobutyric acid；glutamic acid-t-butyl ester；4-(Boc)aminobutyric acid；BOC-4-aminobutyric acid；4-azaniumyl-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-5-oxopentanoate
• 化学式: C₉H₁₇NO₄
• mdl: MFCD00037313
• 分子量: 203.238
• InChiKey: QVAQMUAKTNUNLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-t-butyl ester glutamic acid 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  环欣心灵素氨基甲酸酯桥氨基酸前药的设计、合成和评价具有更好的抗肿瘤活性、水溶性和 II 期代谢稳定性

  摘要：

  环菖菣素 （CICT） 是一种源自淫羊藿属的生物活性类黄酮，具有多种有益的生物活性，包括有希望的抗癌作用。然而，其口服生物利用度差归因于其极低的水溶度和通过 II 期偶联代谢的快速消除。为了克服这些限制，我们设计并合成了一系列氨基甲酸酯桥前药，通过与天然氨基酸的 N 端结合来保护环藣素 3 位的羟基。与 CICT 相比，最佳前药 4b 表现出水溶度的显著增加，以及 II 期代谢稳定性的提高，同时允许在胃肠道吸收时 CICT 在血液中快速释放。前药 4b 还通过有机阴离子转运多肽 2B1 介导的转运促进口服吸收，并表现出中等细胞毒性。重要的是，前药增强了 CICT 的口服生物利用度，并显示出剂量依赖性抗肿瘤活性和卓越的安全性。总之，前药 4b 是一种新型的潜在抗肿瘤候选药物，氨基甲酸酯桥氨基酸前药方法是口服 CICT 的一种有前途的策略。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2024.116646
• 作为产物：
  描述：

  DL-谷氨酸 在 高氯酸 作用下， 以 醋酸叔丁酯 为溶剂， 以3.5 g (20%)的产率得到1-t-butyl ester glutamic acid
  参考文献：
  名称：

  Route of synthesis for tertiary alkyl esters

  摘要：

  公式（IV）中的4-[(2-氯乙基)-(2-羟乙基)-氨基]苯甲酰基氨基酸，其中X表示一个基团（a），其中Pro表示氢或直链或支链C.sub.1-6烷基基团及其盐，并提供其制备方法。这些化合物可用于生产氮芥前药。 ## STR1 ##

  公开号：

  US05387707A1

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISORDERS
  申请人：Kandula Mahesh

  公开号：US20150133407A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The invention relates to the compounds of formula I or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I, and methods for the treatment of respiratory disorders may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of viscid or excessive mucus, cough, inflammation, redness in sore throat, infection in the throat, sore throat, abnormal mucus secretion, impaired mucus transport, allergic rhinitis, asthma, COPD, respiratory muscular disorders and pain in acute sore throat.

  本发明涉及公式I的化合物或其药用可接受的盐，以及它们的聚合物、溶剂化物、对映体、立体异构体和水合物。包含有效量的公式I化合物的药物组合物，以及用于治疗呼吸系统疾病的方法，可以口服、颊部、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉、非肠道给药、糖浆或注射剂的形式制备。此类组合物可用于治疗粘性或过量粘液、咳嗽、喉咙痛的红肿、喉咙感染、喉咙痛、异常粘液分泌、粘液运输受损、过敏性鼻炎、哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）、呼吸肌疾病和急性喉咙痛的疼痛。
• Intracellular delivery of chemical probes using a glutathione-responsive traceless tag
  作者：Eriko Aoyama、Hirokazu Fuchida、Yuji Oshikawa、Shohei Uchinomiya、Akio Ojida

  DOI：10.1039/c6cc03336a

  日期：——

  A new glutathione (GSH)-responsive traceless tag that facilitates intracellular delivery of small molecule chemical probes has been developed.

  一种新的谷胱甘肽（GSH）响应型无痕标签已被开发出来，它可以促进小分子化学探针的细胞内递送。

• Antibacterial Compounds
  申请人：BIOTA EUROPE LTD.

  公开号：US20130252938A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The present invention provides a compound of the following formula, salts, racemates, diastereomers, enantiomers, esters, carbamates, phosphates, sulfates, deuterated forms and prodrugs thereof. Also provided is the use of these compounds as antibacterials, compositions comprising them and processes for their manufacture.

  本发明提供了以下式的化合物，其盐、拉克酸盐、对映体、对映异构体、酯、氨基甲酸酯、磷酸酯、硫酸酯、氘代形式及其前药。 还提供了将这些化合物用作抗菌剂、包含它们的组合物以及它们的制造方法。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF MUCOSITIS
  申请人：Kandula Mahesh

  公开号：US20150307446A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The invention relates to the compounds of formula I or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I, and methods for the treatment of mucositis may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of mucus diseases related to painful inflammation and ulceration of the digestive tract lining and in the mouth.

  该发明涉及公式I的化合物或其药用可接受盐，以及其多晶型、溶剂合物、对映体、立体异构体和水合物。包括有效量的公式I化合物的药物组合物，以及用于治疗粘膜炎的方法可以制备为口服、颊内、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉、肠道给药、糖浆或注射剂。这种组合物可用于治疗与消化道内膜疼痛性炎症和溃疡相关的黏膜疾病。
• Somatostatin analogue compounds
  申请人：——

  公开号：US20040019069A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  Compounds having somatostatin activity of the following Formula I, 1 wherein, R 1 is aryl, substituted-aryl, and aryl-(lower-alkyl)-; R 2 is lower alkyl, amino substituted lower alkyl, -carboxy-(lower-alkyl), -carbamic acid-(lower-alkyl) and -carboxy-(lower-alkyl)-aryl; and R 3 and R 4 are independently, lower-alkyl, aryl, substituted-aryl, (substituted-aryl)-(lower-alkyl)-, heteroaryl, (heteroaryl)-(lower-alkyl)-, substituted-heteroaryl, (substituted heteroaryl)-(lower-alkyl)-, heterocyclic, heterocyclic-(lower-alkyl)-, substituted-heterocyclic, (substituted-heterocylic)-(lower alkyl)-, -carboxy-(lower-alkyl), and -carboxy-(lower-alkyl)-aryl; or a pharmaceutically acceptable, ester, ether, or salt thereof; methods for their use; and preparation.

  具有生长抑素活性的化合物，其具有以下公式I， 1 其中， R 1 是芳基，取代芳基，和芳基-(低碳烷基)-； R 2 是低碳烷基，氨基取代低碳烷基，-羧基-(低碳烷基)，-氨基甲酸-(低碳烷基)和-羧基-(低碳烷基)-芳基；和 R 3 和 R 4 是独立地，低碳烷基，芳基，取代芳基，(取代芳基)-(低碳烷基)-，杂芳基，(杂芳基)-(低碳烷基)-，取代杂芳基，(取代杂芳基)-(低碳烷基)-，杂环，杂环-(低碳烷基)-，取代杂环，(取代杂环)-(低碳烷基)-，-羧基-(低碳烷基)，和-羧基-(低碳烷基)-芳基；或其药用可接受的，酯，醚，或盐；其使用方法；及其制备。