2-bromo-acetohydroxamic acid | 96382-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-bromo-acetohydroxamic acid
• 英文别名: 2-Brom-acetohydroxamsaeure；2-bromo-N-hydroxyacetamide；Acetamide, 2-bromo-N-hydroxy-
• CAS: 96382-86-4
• 化学式: C₂H₄BrNO₂
• 分子量: 153.963
• InChiKey: UKZKQDJAJKEDQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103 °C
• 密度：
  1.969±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(4R)-6-[3-[3-[(4R)-4-(4-cyanophenyl)-2,5-dioxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl]propyl-methylamino]propyl]-2,5-dioxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]benzonitrile 、 2-bromo-acetohydroxamic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以18%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3,4,6,7-TETRAHYDRO-1H-PYRROLO[3,4-D]PYRIMIDINE-2,5-DIONES AND THEIR THERAPEUTIC USE
  [FR] 3,4,6,7-TÉTRAHYDRO-1H-PYRROLO[3,4-D]PYRIMIDINE-2,5-DIONES ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE

  摘要：

  含有两个取代的3,4,6,7-四氢-1H-吡咯[3,4-d]嘧啶-2,5-二酮分子的化合物，通过一个含有甜菜碱或带电离子基团的连接基团共价连接在一起，是人类中性粒细胞弹性蛋白酶活性的抑制剂，用于治疗呼吸道疾病，尤其是通过吸入途径。

  公开号：

  WO2009060206A1
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酰溴 在 盐酸羟胺 、 水 、 sodium carbonate 作用下， 生成 2-bromo-acetohydroxamic acid
  参考文献：
  名称：

  Jones; Werner, Journal of the American Chemical Society, 1917, vol. 39, p. 417

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A convenient method for the preparation of hydroxamic acids
  作者：A.Sekar Reddy、M.Suresh Kumar、G.Ravindra Reddy

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01058-3

  日期：2000.8

  A one-step conversion of carboxylic acid to hydroxamic acid, under neutral pH conditions is described. This simple, selective and efficient method was applied to a wide range of aliphatic/aromatic carboxylic acid derivatives that contain hydroxyl, halo, ester and other base sensitive groups as substituents. The method utilizes cheaply available reagents and hence it is a practical and cost effective

  描述了在中性pH条件下羧酸到异羟肟酸的一步转化。这种简单，选择性和有效的方法适用于各种含有羟基，卤素，酯和其他碱敏感基团作为取代基的脂族/芳族羧酸衍生物。与文献中可用的其他方法相比，该方法利用了廉价的试剂，因此是一种实用且具有成本效益的策略。