dichlorobis(triethylphosphine)palladium(II) | 77027-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: dichlorobis(triethylphosphine)palladium(II)
• 英文别名: Pd(PEt₃)₂(Cl)₂；dichloropalladium;triethylphosphane
• CAS: 77027-39-5
• 化学式: C₁₂H₃₀Cl₂P₂Pd
• 分子量: 413.644
• InChiKey: ULYNIEUXPCUIEL-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.94
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichlorobis(triethylphosphine)palladium(II) 在 正丁基锂 、 碘苯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以89%的产率得到trans-iodo(phenyl)bis(triethylphosphine)palladium
  参考文献：
  名称：

  钯催化或促进的还原碳-碳偶联。膦和碳配体的作用

  摘要：

  Cl 2 Pd（PEt 3）2与2当量的（E）-t-BuCH = CHLi，t-BuC = CLi或MeLi的反应以几乎定量的产率得到相应的R 1 2 Pd（PEt 3）2而不产生R 1 R 1，其中R 1 =（E）-t-BuCH = CH，t-BuC = C或Me。PhLi或PhZnCl的反应分别以大约90％和10％的收率得到Ph 2 Pd（PEt 3）2和联苯。另一方面，Cl 2 Pd（PPh 3）2的相应反应在每种情况下，在1小时内产生的R 1 R 1的产率均> 95％。尝试检测R 1 2 Pd（PPh 3）2的尝试失败。从使用PEt 3，PPhMe 2和PPh 2 Me的情况可以推断出它们形成为不稳定的中间体。R 1 R 1的形成容易度与PR 3的碱度成反比，即，PEt 3＜PPhMe 2＜PPh 2 Me ＜PPh 3。尽管我2 Pd（PEt 3）2是顺式，在本研究中制备的所有其他R

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)80048-7
• 作为产物：
  描述：

  chloropalladium(1+);N-(2-ethenylphenyl)ethanimine;triethylphosphane 以 氯仿 为溶剂， 生成 dichlorobis(triethylphosphine)palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  Structure and Reactivity of (η³-Indolylmethyl)palladium Complexes Generated by the Reaction of Organopalladium Complexes with o-Alkenylphenyl Isocyanide

  摘要：

  The reaction of methylpalladium complexes with o-alkenylphenyl isocyanides results in the successive intramolecular insertion of the alkenyl and isocyano groups followed by the 1,3-migration of hydrogen to give (eta(3)-indolylmethyl)palladium complexes (4) in good yields. Treatment of 4 with diethylamine causes nucleophilic attack at the exo methylene carbon to give 2-methyl-3-(aminomethyl)indole, whereas the reactions with HCl produce 2,3-dimethylindole derivatives.

  DOI：

  10.1021/om010897o
• 作为试剂：
  描述：

  1-萘甲醇 在 dichlorobis(triethylphosphine)palladium(II) 、 氯化亚砜 、 potassium hydrogen bifluoride 、 N-乙酰-L-缬氨酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 zinc(II) iodide 、 silver(l) oxide 作用下， 以 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 Methoxy-[(2-phenylnaphthalen-1-yl)methyl]phosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  Palladium(II)-Catalyzed Ortho-Arylation of Benzylic Phosphonic Monoesters Using Potassium Aryltrifluoroborates

  摘要：

  The new monophosphonic acid directing group was successfully utilized in the Pd (II)-catalyzed orthoarylation of benzylic phosphonic monoesters using potassium aryltrifluoroborates. A wide range of benzylic phosphonic monoesters underwent clean ortho-arylation in high yields, and excellent functional group tolerance was also observed.

  DOI：

  10.1021/jo401716p

文献信息

• The 12-ethynylmonocarba-<i>closo</i>-dodecaborate anion as a versatile ligand for Cu(<scp>i</scp>) alkyne and heterobimetallic Cu(<scp>i</scp>)/M(<scp>ii</scp>) (M = Pd, Pt) alkynide complexes
  作者：Tao Jiang、Kang Zhang、Yunjun Shen、Mustapha Hamdaoui、Rakesh Dontha、Jiyong Liu、Bernhard Spingler、Simon Duttwyler

  DOI：10.1039/c9dt03272j

  日期：——

  [12-(HCC)-CB11H11]− was employed as a ligand towards Cu(I) to form terminal alkyne complexes. Spectroscopic methods and X-ray crystallography allowed for a detailed structural analysis of complexes with nitrogen ligands, which are the first examples featuring carborane-CCH → metal π coordination. Addition of phosphines to compound 2 afforded homoleptic Cu(I) complexes [Cu(PR3)n]+ (4), in which case the carborane

  阴离子单碳硼烷炔烃[12-（HC C）-CB 11 H 11 ] -被用作对Cu（I）的配体，形成末端炔烃配合物。光谱方法和X射线晶体学可以对具有氮配体的配合物进行详细的结构分析，这是第一个以碳硼烷-C CH→金属π配位为特征的例子。将膦添加到化合物2中得到均质的Cu（I）络合物[Cu（PR 3）n ] +（4），在这种情况下，碳硼烷成为非配位阴离子。聚合乙炔5以几乎定量的产率从2得到苯并二氢，证明是合适的异双金属Cu（I）/ M（II）（M = Pd，Pt）炔化物配合物的前驱体，端部和末端与金属中心配位。
• A general approach to the synthesis of neutral and cationic binuclear trithiocarbonato-bridged complexes of palladium(II) or of palladium(II)—platinum(II)
  作者：Rafael Uson、Juan Fornies、Miguel A. Uson、Maria A. Orta

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)82347-6

  日期：1984.11

  Addition (1:2) of Tl2CS3 to solutions of perchloratocomplexes of palladium(II) Pd(OClO3)(C6F5)(PR3) leads to neutral binuclear derivatives of the type (PR3)(C6F5)Pd(μ-S2CS)Pd(C6F5)(PR3)2, whilst the reaction of perchloratocomplexes of palladium(II) or platinum(II) with the neutral Pd(η2-CS3)(PR3)2 affords cationic complexes of the type [L2Pd(μ-S2CS)M(C6F5)L2]ClO4 (M = Pd or Pt). Spectral data (IR and

  在钯（II）Pd（OClO3）（C6F5）（PR3）的高氯酸盐络合物溶液中添加Tl2CS3（1：2）会生成（PR3）（C6F5）Pd（μ-S2CS）Pd（C6F5）类型的中性双核衍生物）（PR3）2，而钯（II）或铂（II）的高氯酸盐络合物与中性Pd（η2-CS3）（PR3）2的反应则提供了[L2Pd（μ-S2CS）M（C6F5）类型的阳离子络合物）L2] ClO4（M = Pd或Pt）。光谱数据（IR和31P，NMR）可以对中性和阳离子配合物进行明确的结构表征。
• The preparation and characterisation of platinum and palladium phosphine thiocarbonate complexes M(PR3)2(CS3) and Pt(PR3)2(CSeS2)
  作者：Steven A Aucott、Alexandra M.Z Slawin、J.Derek Woollins

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)00295-3

  日期：2000.2

  Abstract Reaction of CS2 with NH3(liq) gives the (CS3)2− dianion which undergoes in situ reaction with MCl2(PR3)2 to give M(PR3)2(CS3). X-ray analysis of four examples (M=Pt, PR3=PMe3, PMe2Ph, PPh3, dppp) reveals square planar coordination with the [CS3]2− dianion being effectively in the same plane as the coordination sphere. The first example of a [CSeS2]2− complex is also reported.

  摘要CS2与NH3（liq）反应生成（CS3）2-二价阴离子，该二价阴离子与MCl2（PR3）2原位反应生成M（PR3）2（CS3）。对四个示例（M = Pt，PR3 = PMe3，PMe2Ph，PPh3，dppp）的X射线分析显示，正方形平面配位与[CS3] 2-二价阴离子有效地位于与配位球相同的平面中。还报道了[CSeS2] 2-复合物的第一个例子。
• Polynuclear Complexes with Propynylidene C3-Bridges: General Synthetic Route to Bis-, Tris-, and Tetrakis(ethynylcarbene) Complexes
  作者：Cornelia Hartbaum、Gerhard Roth、Helmut Fischer

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199802)1998:2<191::aid-ejic191>3.0.co;2-t

  日期：1998.2

  complexes [(CO)5M=C(NMe2)C≡CH] [M = W (1a), Cr (1b)] with two equivalents of nBuLi and one equivalent of a transition metal dichloride, [Cl2M′(Ln)], affords trinuclear biscarbene complexes of the type [(CO)5M=C(NMe2)C≡C−M′(Ln)−C≡CC(NMe)2=M(CO)5] [M′(Ln) = Ni(PEt3)2 (2a, b), Pd(PEt3)2 (3a, b), Pt(PEt3)2 (4a, b), Fe(dmpe)2 (6a), Hg (8a), Ti(η5-C5H5)2 (9a, b)] [dmpe = 1,2-bis(dimethylphosphino)ethane]. Treatment

  两当量的二甲氨基（乙炔基）卡宾配合物 [(CO)5M=C(NMe2)C≡CH] [M = W (1a), Cr (1b)] 与两当量的 nBuLi 和一当量的过渡金属二氯化物 [Cl2M'(Ln)]，提供 [(CO)5M=C(NMe2)C≡C-M'(Ln)-C≡CC(NMe)2=M( CO)5] [M'(Ln) = Ni(PEt3)2 (2a, b), Pd(PEt3)2 (3a, b), Pt(PEt3)2 (4a, b), Fe(dmpe)2 ( 6a), Hg (8a), Ti(η5-C5H5)2 (9a, b)] [dmpe = 1,2-双(二甲基膦基)乙烷]。用等摩尔量的第一个 nBuLi 然后 [Cl2M'(Ln)] 处理 1a 导致形成单取代产物 [(CO)5W=C(NMe2)C≡CM'(Ln)] [M'(Ln) = 反式 Pd(PEt3)2Cl (5a)，反式 Fe(dmpe)2Cl
• The preparation and structures of metallathietane-3-oxides and –3,3-dioxides of platinum and palladium: the crystal structures of trans-2,4-dibenzoyl-1,1-bis(triphenylphosphine)platinathietane-3-oxide and trans-2,4-dibenzoyl-1,1-bis(triphenylphosphine)platinathietane-3,3-dioxide
  作者：William Henderson、Raymond D. W. Kemmitt、John Fawcett、Lesley J. S. Prouse、David R. Russell

  DOI：10.1039/c39860001791

  日期：——

  yields of platinathietane-3-oxides and metallathietane-3,3-dioxides may be obtained by treatment of [MCl2L2] with [RCH2S(O)nCH2R](n= 1, R = COPh; n= 2, R = COPh or CO2Me) and silver(I) oxide; single crystal X-ray studies on the title complexes establish the presence of puckered metallacycles, the sulphinyl oxygen of the platinathietane-3-oxide adopting an equatorial environment.

  platinathietane -3-氧化物和metallathietane -3,3-二氧化物的高收率可以通过治疗[的MCL获得2大号2 ]与[RCH 2 S（O）ñ CH 2 R]（Ñ = 1，R = COPH; n = 2，R = COPh或CO 2 Me）和氧化银（I）；对标题配合物的单晶X射线研究确定了褶皱的金属环化合物的存在，即采用赤道环境的platinathietane-3-oxide的亚砜基氧。