(3S,4aR,6S,8aR)-6-[methyl(2H-tetrazol-5-ylmethyl)amino]-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1H-isoquinoline-2,3-dicarboxylic acid | 1027948-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S,4aR,6S,8aR)-6-[methyl(2H-tetrazol-5-ylmethyl)amino]-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1H-isoquinoline-2,3-dicarboxylic acid
• CAS: 1027948-10-2
• 化学式: C₁₄H₂₂N₆O₄
• 分子量: 338.366
• InChiKey: IHJNUDBLPFYKRK-VLEAKVRGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4aR,6S,8aR)-6-[methyl(2H-tetrazol-5-ylmethyl)amino]-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1H-isoquinoline-2,3-dicarboxylic acid 在 碘代三甲硅烷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  6-（四唑基烷基）取代的十氢异喹啉-3-羧酸AMPA受体拮抗剂的结构活性研究。1.立体化学，链长和链取代的影响。

  摘要：

  制备了一系列6-取代的十氢异喹啉-3-羧酸作为兴奋性氨基酸（EAA）受体拮抗剂。这些化合物是配体门控离子通道（离子型）的N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）和2-氨基-3-（5-甲基-3-羟基异恶唑-4-基）丙酸（AMPA）亚类的拮抗剂。 EAA受体。（3S，4aR，6R，8aR）-6-（2-（1H-四唑-5-基）乙基）-1,2,3,4,4a，5,6,7,8,8,8a-十氢异喹啉-3 -羧酸（9）是有效的，选择性的和内在活性的AMPA拮抗剂。该系列的其他类似物，包括（3S，4aR，6S，8aR）-6-（（（1H-四唑-5-基）甲基）-1,2,3,4,4a，5,6,7,8， 8a-十氢异喹啉-3-羧酸（32）和（3S，4aR，6S，8aR）-6-（膦酰基甲基）-1,2,3,4,4a，5,6,7,8,8,8a-十氢异喹啉- 3-ca rboxylic acid（61）是有效的，选择性的和内吸性的

  DOI：

  10.1021/jm950912p
• 作为产物：
  描述：

  3-O-ethyl 2-O-methyl (3S,4aR,6S,8aR)-6-(cyanomethylamino)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1H-isoquinoline-2,3-dicarboxylate 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 、 三正丁基叠氮化锡 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (3S,4aR,6S,8aR)-6-[methyl(2H-tetrazol-5-ylmethyl)amino]-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1H-isoquinoline-2,3-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  6-（四唑基烷基）取代的十氢异喹啉-3-羧酸AMPA受体拮抗剂的结构活性研究。1.立体化学，链长和链取代的影响。

  摘要：

  制备了一系列6-取代的十氢异喹啉-3-羧酸作为兴奋性氨基酸（EAA）受体拮抗剂。这些化合物是配体门控离子通道（离子型）的N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）和2-氨基-3-（5-甲基-3-羟基异恶唑-4-基）丙酸（AMPA）亚类的拮抗剂。 EAA受体。（3S，4aR，6R，8aR）-6-（2-（1H-四唑-5-基）乙基）-1,2,3,4,4a，5,6,7,8,8,8a-十氢异喹啉-3 -羧酸（9）是有效的，选择性的和内在活性的AMPA拮抗剂。该系列的其他类似物，包括（3S，4aR，6S，8aR）-6-（（（1H-四唑-5-基）甲基）-1,2,3,4,4a，5,6,7,8， 8a-十氢异喹啉-3-羧酸（32）和（3S，4aR，6S，8aR）-6-（膦酰基甲基）-1,2,3,4,4a，5,6,7,8,8,8a-十氢异喹啉- 3-ca rboxylic acid（61）是有效的，选择性的和内吸性的

  DOI：

  10.1021/jm950912p