4-methylsulfanyl-butyryl chloride | 54473-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 4-methylsulfanyl-butyryl chloride
• 英文别名: 4-Methylmercapto-butyrylchlorid；4-Methylmercapto-buttersaeure-chlorid；4-Methylmercapto-butyryl-chlorid；4-methylsulfanylbutanoyl chloride
• CAS: 54473-54-0
• 化学式: C₅H₉ClOS
• 分子量: 152.645
• InChiKey: QXRMVDLKSHMLTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  98-100 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methylsulfanyl-butyryl chloride 在 碘代三甲硅烷 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  五元环酰基锍阳离子的理论研究、合成及反应性

  摘要：

  研究了γ-烷基硫代丁酸衍生物环化形成以前未知的五元环酰基锍阳离子的可行性。实验结果与我们的 DFT 计算非常一致，我们预测如果从酰碘和三氟甲磺酸的混合酸酐开始，这种环化很容易。特别有效的是 γ-烷基硫代丁酰氟与三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯在 CDCl3 溶液中的反应，产生环状酰基锍三氟甲磺酸盐。在某些情况下，观察到的酰基锍盐足够稳定，可以通过 NMR 光谱进行表征。发现它们既是烷基转移剂又是酰化剂。它们与胺反应形成酰胺。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500749
• 作为产物：
  描述：

  4-甲硫基-丁酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以90 %的产率得到4-methylsulfanyl-butyryl chloride
  参考文献：
  名称：

  具有可调弹性模量的拓扑化学聚合物单晶的侧链控制

  摘要：

  双（茚满二酮）衍生物的拓扑化学活性单晶通过控制侧链长度以及在侧链上引入不同的端基进行了仔细的功能化。在保持拓扑化学反应性的同时，修饰侧链可以显着影响聚合动力学并提高聚合物弹性模量。此外，聚合物单晶可以加工成独立且坚固的薄膜。

  DOI：

  10.1002/anie.202213840

文献信息

• 11-(Lower-alkoxy- and lower-alkylthio-3-oxo-lower-alkyl)-hexahydro-2,6-m
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04202983A1

  公开（公告）日：1980-05-13

  3-R.sub.1 -6(eq)-R.sub.4 -7-R.sub.2 "-8-R.sub.2 -9-R.sub.2 '-10-R.sub.2 "'-11(ax)-R.sub.3 -11(eq)-[CH.sub.2 CH.sub.2 CO(CH.sub.2).sub.n -X-Alk]-1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-3-benzazocines, useful as analgesics, are prepared by heating, with formic acid in an organic solvent or with certain ammonium formates, a lower-alkyl 1-R.sub.1 -3-[Alk-X-(CH.sub.2).sub.n -CO]-4a.alpha.-R.sub.3 -5.alpha.-R.sub.4 -6-R.sub.2 "-7-R.sub.2 -8-R.sub.2 '-9-R.sub.2 "'-1,2,3,4,4a,5,10,10a-octahydro-2,5-methanobenzo[g]quinoline-3-carboxylat e.

  具有镇痛作用的1,2,3,4,5,6-六氢-2,6-甲基-3-苯并噁啉类化合物，式为3-R.sub.1-6(eq)-R.sub.4-7-R.sub.2"-8-R.sub.2-9-R.sub.2'-10-R.sub.2"'-11(ax)-R.sub.3-11(eq)-[CH.sub.2CH.sub.2CO(CH.sub.2).sub.n-X-Alk]，可通过在有机溶剂中使用甲酸或某些铵甲酸加热较低烷基1-R.sub.1-3-[Alk-X-(CH.sub.2).sub.n-CO]-4a.alpha.-R.sub.3-5.alpha.-R.sub.4-6-R.sub.2"-7-R.sub.2-8-R.sub.2'-9-R.sub.2"'-1,2,3,4,4a,5,10,10a-八氢-2,5-甲氧基苯并[g]喹啉-3-羧酸酯制备。
• A New Series of Testosterone Esters
  作者：Aram. Mooradian、C. J. Cavallito、A. J. Bergman、E. J. Lawson、C. M. Suter

  DOI：10.1021/ja01178a030

  日期：1949.10
• Picciola, G.; Zavaglio, G.; Ravenna, F., Farmaco, Edizione Pratica, 1986, vol. 41, # 10, p. 758 - 780
  作者：Picciola, G.、Zavaglio, G.、Ravenna, F.、Gentili, P.、Tempra-Gabbiati, G.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• 8-Chlorodibenz[b,f][1,4]oxazepine-10(11H)-carboxylic acid, 2-(thio-, sulfinyl- and sulfonyl-containing acyl)hydrazides
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：EP0193822B1

  公开（公告）日：1991-03-20
• The Intramolecular Cleavage of γ-Alkylmercaptobutyryl Chlorides
  作者：William E. Truce、Donald J. Abraham

  DOI：10.1021/jo01039a021

  日期：1963.4