ethyl 2-(isopropylamino)acetate | 3183-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(isopropylamino)acetate
• 英文别名: ethyl N-isopropylglycinate；N-Isopropylglycinethylester；ethyl isopropylglycinate；ethyl [(1-methylethyl)amino]acetate；Ethyl 2-(propan-2-ylamino)acetate
• CAS: 3183-22-0
• 化学式: C₇H₁₅NO₂
• mdl: MFCD11149656
• 分子量: 145.202
• InChiKey: ROGQHXXFNVNMSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(isopropylamino)acetate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 乙酸酐 、 sodium nitrite 作用下， 反应 2.0h， 生成 3-异丙基悉尼酮
  参考文献：
  名称：

  Petride, Horia; Cort, Antonella Dalla; Florea, Cristina, Revue Roumaine de Chimie, 1999, vol. 44, # 3, p. 249 - 259

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl hydrogen <(ethoxycarbonyl)methyl>isopropylphosphoramidite 生成 ethyl 2-(isopropylamino)acetate
  参考文献：
  名称：

  GOLOLOBOV, YU. G.;NESTEROVA, L. I., ZH. OBSHCH. XIMII, 1982, 52, N 11, 2465-2467

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pteridinone derivatives as PI3-kinases inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：EP1953163A1

  公开（公告）日：2008-08-06

  New compounds of formula 1 are provided which by virtue of their pharmaceutical activity as PI3-kinase modulators may be used in the therapeutic field for the treatment of inflammatory or allergic diseases. Examples of these include inflammatory and allergic respiratory complaints, inflammatory diseases of the gastro-intestinal tract and motor apparatus, inflammatory and allergic skin diseases, inflammatory eye diseases, diseases of the nasal mucosa, inflammatory or allergic conditions involving autoimmune reactions or inflammations of the kidney.

  根据其作为PI3-激酶调节剂的药理活性，提供了公式1的新化合物，可用于治疗炎症或过敏性疾病的治疗领域。 这些例子包括炎症和过敏性呼吸道疾病，胃肠道和运动器官的炎症性疾病，炎症性和过敏性皮肤疾病，炎症性眼病，鼻黏膜疾病，涉及自身免疫反应或肾脏炎症的炎症性或过敏性疾病。
• HETEROCYCLIC SULFONAMIDE DERIVATIVE AND MEDICINE COMPRISING SAME
  申请人：EA PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20160332999A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the DESCRIPTION, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound has a superior TRPA1 antagonist activity, and can provide a medicament useful for the prophylaxis or treatment of diseases involving TRPA1 antagonist and TRPA1.

  本发明提供了一种由公式(I)表示的化合物： 其中，每个符号如说明书中所定义，或者其药用可接受的盐。该化合物具有优越的TRPA1拮抗剂活性，并且可以提供一种用于预防或治疗涉及TRPA1拮抗剂和TRPA1的疾病的药物。
• The α-effect in iminium ion catalysis
  作者：Julie L. Cavill、Richard L. Elliott、Gareth Evans、Ian L. Jones、James A. Platts、Antonio M. Ruda、Nicholas C.O. Tomkinson

  DOI：10.1016/j.tet.2005.08.110

  日期：2006.1

  The α-effect can be used as an effective means to promote iminium ion catalysed transformations, providing acyclic scaffolds to aid in catalyst design. A thorough investigation of the structure–activity relationship of the catalyst architecture reveals optimal substituents of a disubstituted carbamate and a secondary alkyl group around a hydrazine scaffold. Molecular modelling investigations provide

  α效应可用作促进亚胺离子催化的转化的有效手段，提供无环骨架以帮助催化剂设计。对催化剂结构的结构-活性关系的透彻研究表明，肼支架周围有一个双取代的氨基甲酸酯和一个仲烷基的最佳取代基。分子模型研究为观察到的结果提供了机械原理。
• Bis basic substituted diaminobenzobisthiazoles as potential antiarthritic agents
  作者：Ernest Cullen、Reinhold Becker、Kurt Freter、Thelma LeClerq、Genus Possanza、Hin Chor Wong

  DOI：10.1021/jm00080a022

  日期：1992.1

  A series of benzobisthiazoles were screened for antiinflammatory activity in the carrageenan paw edema and adjuvant arthritis tests. Compound 26, 2,6-bis(N,N-diethylamino)benzo[1,2-d:5,4-d']bisthiazole, was found to inhibit the swelling of the uninjected paw in the prophylactic adjuvant arthritis model with an ED50 of 2.3 mg/kg orally. As with most compounds of this series, 26 was inactive in acute

  筛选了一系列苯并双噻唑类在角叉菜胶足肿胀和辅助性关节炎试验中的抗炎活性。在预防性佐剂关节炎模型中，发现化合物26，2,6-双（N，N-二乙氨基）苯并[1,2-d：5,4-d']双噻唑可抑制未注射的爪肿胀。口服ED50为2.3 mg / kg。与该系列的大多数化合物一样，在急性炎症模型（如爪水肿）中，有26种没有活性。像类固醇一样，它在肉芽肿袋试验中显示出活性，但没有抑制环氧合酶，表明其作用方式不同于经典的非甾体类抗炎药（NSAID's）。在高于产生抗炎活性的剂量时，26具有一定的免疫调节特性。
• Poly (ADP-Ribose) Polymerase (PARP) Inhibitors
  申请人：Gangloff Anthony R.

  公开号：US20100190763A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  Disclosed are compounds of the following formula: in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , X, and t are defined in the specification. Also disclosed are pharmaceutical compositions, kits, and articles of manufacture, which contain the compounds, methods and intermediates useful for making the compounds, and methods of using the compounds to treat diseases, disorders, and conditions related to PARP activity.

  披露了以下公式的化合物： 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X和t在规范中定义。还披露了含有这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品，以及用于制备这些化合物的方法和中间体，以及使用这些化合物治疗与PARP活性相关的疾病、紊乱和状况的方法。