摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

α-hydroxyperacetate | 7416-48-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α-hydroxyperacetate
英文别名
1-hydroxyethyl ethaneperoxoate;Acetaldehydmonoperacetat;Peressigsaeure-<1-hydroxy-aethylester>;α-Hydroxyaethyl-peracetat;Peroxyessigsaeure-(1-hydroxy-aethylester);peroxyacetic acid-(1-hydroxy-ethyl ester);α-Hydroxyaethylperacetat (HPA);acetaldehyde monoperacetate
α-hydroxyperacetate化学式
CAS
7416-48-0
化学式
C4H8O4
mdl
——
分子量
120.105
InChiKey
YLDMYULSESZHKH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    209.5°C (estimate)
  • 密度:
    1.0500 (rough estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Lubarsky; Kagan, Journal of Physical Chemistry, 1935, vol. 39, p. 840,847,852-855
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    乙醛碘苯 、 cobalt(II) chloride hexahydrate 、 氧气 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 23.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 1.5h, 生成 α-hydroxyperacetate
    参考文献:
    名称:
    SYNTHESIS OF HYPERVALENT IODINE REAGENTS WITH DIOXYGEN
    摘要:
    揭示了高价碘试剂的合成方法和有机化合物氧化的方法。
    公开号:
    US20190002487A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • The Role of Iodanyl Radicals as Critical Chain Carriers in Aerobic Hypervalent Iodine Chemistry
    作者:Sung-Min Hyun、Mingbin Yuan、Asim Maity、Osvaldo Gutierrez、David C. Powers
    DOI:10.1016/j.chempr.2019.06.006
    日期:2019.9
    hypervalent iodine chemistry. Here, we report that in contrast to the canonical two-electron oxidation mechanisms for the oxidation of organoiodides, the developed aerobic hypervalent iodine chemistry proceeds via a radical chain mechanism initiated by the addition of aerobically generated acetoxy radicals to aryl iodides. Despite the radical chain mechanism, aerobic hypervalent iodine chemistry displays substrate
    选择性O 2利用仍然是合成化学中的重大挑战。生物小分子氧化反应通常利用需氧产生的高价催化剂中间体进行底物氧化。可用的有氧氧化催化合成方法在很大程度上限于通过低价催化剂中间体(即需氧生成的Pd(II)中间体)进行的底物官能化化学反应。出于对需氧氧化催化新化学平台的需求的推动,我们最近开发了需氧高价碘化学。在这里,我们报告说,与有机碘化物氧化的规范双电子氧化机理相反,已开发的好氧高价碘化学过程是通过自由基链机理进行的,该机理是通过将需氧生成的乙酰氧基基团加到芳基碘化物上而引发的。尽管有自由基链机制,但好氧高价碘化学显示的底物耐受性与传统的终端氧化剂(例如过酸)相似。我们预计,这些见解将通过高价碘中间体实现新的可持续氧化化学。
  • [EN] BIOCIDE FORMATION VIA OZONATION<br/>[FR] FORMATION DE BIOCIDES PAR OZONISATION
    申请人:LYNNTECH INC
    公开号:WO2004004458A1
    公开(公告)日:2004-01-15
    Antimicrobial solutions formed by ozonating a liquid containing organic precursor molecules. The preferred organic precursor molecules include carboxylic acids, most particularly octanoic acid with or without acetic acid, and alcohols, most particularly at least about 70 weight percent ethanol. The ozonating step is preferably performed on the liquid containing the organic precursors before diluting with water or other solvent to form a use solution for contacting and cleaning a microbially contaminated surface or other medium.
    通过臭氧化含有有机前体分子的液体形成的抗微生物溶液。优选的有机前体分子包括羧酸,尤其是辛酸,可以加入乙酸,以及醇类,尤其是至少约70重量百分比的乙醇。臭氧化步骤最好在含有有机前体的液体上执行,然后再用水或其他溶剂稀释以形成用于接触和清洁微生物污染表面或其他介质的使用溶液。
  • D'Ans et al., Angewandte Chemie, 1954, vol. 66, p. 633,634
    作者:D'Ans et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Kinetics of the decomposition of ?-hydroxyethylperacetate catalyzed by cobalt acetate
    作者:M. G. Vinogradov、M. L. Gringol'ts、B. S. Strel'chik、G. I. Nikishin
    DOI:10.1007/bf00956504
    日期:1984.7
  • The oxidation of acetaldehyde in solution. Part I.—The chemistry of the intermediate stages
    作者:C. E. H. Bawn、J. B. Williamson
    DOI:10.1039/tf9514700721
    日期:——
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物