2-((4-methoxyphenyl)amino)-N,N-dimethylacetamide | 91552-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-((4-methoxyphenyl)amino)-N,N-dimethylacetamide
• 英文别名: N,N-dimethyl-2-(p-tolylamino)acetamide；N--glycin-N'.N'-dimethylamid；N-(p-Methoxy-phenyl)-glycin-N'.N'-dimethylamid；2-(p-Methoxyanilino)-N,N-dimethylacetamide；2-(4-methoxyanilino)-N,N-dimethylacetamide
• CAS: 91552-60-2
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₂
• mdl: MFCD11154348
• 分子量: 208.26
• InChiKey: LZKUAQQMIKUJCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89-90 °C
• 沸点：
  377.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.114±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((4-methoxyphenyl)amino)-N,N-dimethylacetamide 在 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 41.5h， 生成 ethyl 5-(dimethylcarbamoyl)-4-((dimethylcarbamoyl)oxy)-3-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel pyrrole compounds

  摘要：

  其中R1、R2、R3、R4a和R4b如规范中定义的化合物（I）的使用，特别是在治疗细菌（例如肺炎球菌）感染方面。

  公开号：

  EP2602248A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲氧基苯基氨基)乙酸乙酯 在 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-((4-methoxyphenyl)amino)-N,N-dimethylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Novel pyrrole compounds

  摘要：

  其中R1、R2、R3、R4a和R4b如规范中定义的化合物（I）的使用，特别是在治疗细菌（例如肺炎球菌）感染方面。

  公开号：

  EP2602248A1

文献信息

• K₂S₂O₈-HFIP synergistically promoted <i>para</i>-selective sp³ C–H bond diarylation of glycine esters
  作者：Qingfeng Xu、Bang Li、Yujie Ma、Fei Sun、Yanan Gao、Na Ye

  DOI：10.1039/c9ob02489a

  日期：——

  A metal-free K₂S₂O₈-HFIP synergistically promoted Friedel–Crafts dialkylation between a glycine derivative and N-substituted aniline was developed to efficiently synthesize diarylmethane derivatives.

  一种无金属的K₂S₂O₈-HFIP协同促进的Friedel-Crafts双烷基化反应方法已被开发出来，可高效合成二芳基甲烷衍生物。
• Photocatalyst- and additive-free site-specific C(sp³)–H hydrazination of glycine derivatives and peptides
  作者：Guang-Zu Wang、De-Guang Liu、Meng-Ting Liu、Yao Fu

  DOI：10.1039/d1gc01210j

  日期：——

  light-mediated protocol for site-specific C(sp3)–H hydrazination of glycine derivatives and peptides with azo compounds has been developed. This C(sp3)–N coupling reaction proceeded smoothly under photo-irradiation conditions in the absence of any catalysts and additives, thus providing a convenient and facile method for efficient preparation of unnatural α-amino acids and precise modification of short peptides

  已经开发了一种用于甘氨酸衍生物和肽与偶氮化合物的位点特异性 C(sp 3 )-H 肼化的可见光介导的协议。这种C(sp 3 )-N偶联反应在光照射条件下在没有任何催化剂和添加剂的情况下顺利进行，从而为高效制备非天然α-氨基酸和精确修饰短肽提供了一种方便、简便的方法。机理研究表明，在这种转变过程中可能发生单电子转移（SET）和氢原子转移（HAT）。
• Oxidative Phosphorylation of <i>N</i> -Aryl Glycine Amides via <i>sp</i> ³ C−H Functionalization
  作者：Xiaodong Jia、Xiaofei Liu、Yu Shao、Yu Yuan、Yingzu Zhu、Wentao Hou、Xuewen Zhang

  DOI：10.1002/adsc.201700850

  日期：2017.12.19

  An efficient phosphorylation of various glycine amides has been developed for radical cation salt‐induced C−H functionalization, producing a series of α‐aminophosphonates in high yields. Different from reported approaches, trialkyl phosphite was chosen as the phosphorus nucleophile, and the scope investigation shows broad functional group tolerance and high efficiency of the oxidative phosphorylation

  已开发出各种甘氨酸酰胺的有效磷酸化方法，用于自由基阳离子盐诱导的CH官能化，从而以高收率生产出一系列α-氨基膦酸酯。与报道的方法不同，亚磷酸三烷基酯被选作磷亲核试剂，范围研究表明，该基团具有宽泛的官能团耐受性和氧化磷酸化的高效率。该方法提供了一种合成α-氨基膦酸酯的新方法。
• NOVEL PYRROLE DERIVATIVES
  申请人：University of Leicester

  公开号：US20140309193A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  There are provided inter alia compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4a and R 4b are as defined in the specification and their use in therapy, especially in the treatment of bacterial (e.g. pneumococcal) infections.

  其中提供了式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4a和R4b如规范中定义，并且它们在治疗中的使用，特别是在治疗细菌（例如肺炎球菌）感染方面。
• Pyrrole derivatives
  申请人：University of Leicester

  公开号：US09221756B2

  公开（公告）日：2015-12-29

  There are provided inter alia compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4a and R4b are as defined in the specification and their use in therapy, especially in the treatment of bacterial (e.g. pneumococcal) infections.

  其中提供了公式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4a和R4b如规范中所定义，并且它们在治疗中的使用，特别是在细菌（例如肺炎链球菌）感染的治疗中。

表征谱图