摘要:
制备了一系列6-取代的十氢异喹啉-3-羧酸作为兴奋性氨基酸(EAA)受体拮抗剂。这些化合物是配体门控离子通道(离子型)的N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)和2-氨基-3-(5-甲基-3-羟基异恶唑-4-基)丙酸(AMPA)亚类的拮抗剂。 EAA受体。(3S,4aR,6R,8aR)-6-(2-(1H-四唑-5-基)乙基)-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8,8a-十氢异喹啉-3 -羧酸(9)是有效的,选择性的和内在活性的AMPA拮抗剂。该系列的其他类似物,包括(3S,4aR,6S,8aR)-6-(((1H-四唑-5-基)甲基)-1,2,3,4,4a,5,6,7,8, 8a-十氢异喹啉-3-羧酸(32)和(3S,4aR,6S,8aR)-6-(膦酰基甲基)-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8,8a-十氢异喹啉- 3-ca rboxylic acid(61)是有效的,选择性的和内吸性的