ethyl 5-[2-(aminomethyl)-7-ethyl-4-(5-methyl-3-pyridinyl)-pyrrolo[1,2-b]pyridazin-3-yl]-pentanoate | 728017-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 5-[2-(aminomethyl)-7-ethyl-4-(5-methyl-3-pyridinyl)-pyrrolo[1,2-b]pyridazin-3-yl]-pentanoate
• 英文别名: Ethyl 5-[2-(aminomethyl)-7-ethyl-4-(5-methyl-3-pyridinyl)pyrrolo[1,2-b]pyridazin-3-yl]pentanoate；ethyl 5-[2-(aminomethyl)-7-ethyl-4-(5-methylpyridin-3-yl)pyrrolo[1,2-b]pyridazin-3-yl]pentanoate
• CAS: 728017-89-8
• 化学式: C₂₃H₃₀N₄O₂
• 分子量: 394.517
• InChiKey: XTFDPBUYRZOSQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-[2-(aminomethyl)-7-ethyl-4-(5-methyl-3-pyridinyl)-pyrrolo[1,2-b]pyridazin-3-yl]-pentanoate 、 乙酸酐 在 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 氯仿 、 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give ethyl 5-[2-[(acetylamino)methyl]-7-ethyl-4-(5-methyl-3-pyridinyl)pyrrolo[1,2-b]pyridazin-3-yl]pentanoate as yellow oil (70 mg)的产率得到ethyl 5-[2-[(acetylamino)-methyl]-7-ethyl-4-(5-methyl-3-pyridinyl)-pyrrolo[1,2-b]pyridazin-3-yl]-pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyridazine derivatives

  摘要：

  本发明涉及式(I)或其盐的化合物，其中R1、R2、R3和R4如说明书中所定义，它们作为药物的用途，其制备方法以及用于治疗PDE-IV或TNF-α介导的疾病的用途。

  公开号：

  US20060270678A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-[2-[(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-methyl]-7-ethyl-4-(5-methyl-3-pyridinyl)-pyrrolo[1,2-b]pyridazin-3-yl]-pentanoate 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 5-[2-(aminomethyl)-7-ethyl-4-(5-methyl-3-pyridinyl)-pyrrolo[1,2-b]pyridazin-3-yl]-pentanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIDAZINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE PYRROLOPYRIDAZINE

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的化合物或其盐，其中R1、R2、R3和R4如描述中所定义，它们作为药物的用途，它们的制备过程以及用于治疗PDE-IV或TNF-α介导的疾病的用途。

  公开号：

  WO2004063197A1

文献信息

• PYRROLOPYRIDAZINE DERIVATIVES
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP1581535A1

  公开（公告）日：2005-10-05
• US7153854B2
  申请人：——

  公开号：US7153854B2

  公开（公告）日：2006-12-26
• US7317009B2
  申请人：——

  公开号：US7317009B2

  公开（公告）日：2008-01-08