1,3,5-trichloro-2,4,6-tris(phenylethynyl)benzene | 357609-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1,3,5-trichloro-2,4,6-tris(phenylethynyl)benzene
• 英文别名: ((2,4,6-trichlorobenzene-1,3,5-triyl)tris(ethyne-2,1-diyl))tribenzene；1,3,5-Trichloro-2,4,6-tris(2-phenylethynyl)benzene
• CAS: 357609-65-5
• 化学式: C₃₀H₁₅Cl₃
• 分子量: 481.808
• InChiKey: PKOHHYJJNVMWKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  215-216 °C(Solv: benzene (71-43-2); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  655.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-trichloro-2,4,6-tris(phenylethynyl)benzene 在 selenium 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以81%的产率得到2,5,8-triphenylbenzo[1,2-b:3,4-b':5,6-b'']triselenophene
  参考文献：
  名称：

  一锅合成邻位卤代乙炔苯合成苯并[ b ]噻吩和苯并[ b ]硒代苯：单，双和三硫代青冈烯取代的苯的简便方法

  摘要：

  描述了一种方便的一锅法，用于从容易获得的邻卤代乙炔基苯前体合成苯并[ b ]噻吩和硒代苯。不论乙炔末端上的取代基或前体上的环化部分数量如何，各种苯并[ b ]噻吩和硒代苯不仅包括母体，烷基和苯基取代的衍生物，而且还包括苯并[1,2- b]可以高产率地制备： 4，5- b ′]二噻吩和二硒吩和苯并[1，2- b： 3，4- b ′：5，6 - b ′′]三噻吩和三硒吩。

  DOI：

  10.1021/ol900809w
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三氯苯 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 硫酸 、 高碘酸 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1,3,5-trichloro-2,4,6-tris(phenylethynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  基于串联的Sonogashira和Negishi交叉偶联反应合成差异取代的六乙炔基苯。

  摘要：

  [反应：参见正文]通过使用Negishi交叉偶联反应，可以有效地完成聚乙炔基取代的芳族化合物的合成，并将该方法与Sonogashira反应结合，用于从氯碘代苯合成差异取代的六乙炔基苯。

  DOI：

  10.1021/ol016274o

文献信息

• Novel Heterocyclic Compound And Use Thereof
  申请人：Kuwabara Hirokazu

  公开号：US20110204295A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  Disclosed are a heterocyclic compound characterized by being represented by formula (1), and a composition of the compound. Also disclosed is an organic electronic device using the compound. (In formula (1), X 1 , X 2 and X 3 each independently represents a sulfur atom or a selenium atom; and R 1 -R 6 each independently represents an aromatic hydrocarbon group, an aliphatic hydrocarbon group, a halogen atom, a hydroxyl group, an alkoxyl group, a mercapto group, an alkylthio group, a boronic acid group, a nitro group, a substituted amino group, an amide group, an acyl group, a carboxyl group, an acyloxy group, a cyano group, a sulfo group, a sulfamoyl group, an alkylsulfamoyl group, a carbamoyl group, an alkylcarbamoyl group or a hydrogen atom, provided that all the R 1 -R 6 are not hydrogen atoms at the same time.) The compound represented by formula (1) is suitable for use in an organic electronic device such as an organic EL element, an organic transistor element and a liquid crystal element.

  本发明涉及一种由公式（1）表示的杂环化合物，以及该化合物的组合物。还公开了使用该化合物的有机电子器件。（在公式（1）中，X1、X2和X3分别独立地表示硫原子或硒原子；R1-R6分别独立地表示芳香族碳氢基团、脂肪族碳氢基团、卤素原子、羟基、烷氧基、巯基、烷硫基、硼酸基、硝基、取代氨基、酰胺基、酰基、羧基、酰氧基、氰基、磺酰基、磺酰胺基、烷基磺酰胺基、氨基甲酰基、烷基氨甲酰基或氢原子，前提是所有R1-R6不同时为氢原子。）公式（1）表示的化合物适用于有机电子器件，如有机EL元件、有机晶体管元件和液晶元件。
• Ali, Mohammed Hadi; Torun, Lokman, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2021, vol. 60, # 3, p. 465 - 472
  作者：Ali, Mohammed Hadi、Torun, Lokman

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP2361915B1

  公开（公告）日：2015-01-28
• US8313671B2
  申请人：——

  公开号：US8313671B2

  公开（公告）日：2012-11-20
• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE ET UTILISATION DE CELUI-CI
  申请人：UNIV HIROSHIMA

  公开号：WO2010058833A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  　式（１）で表されることを特徴とする複素環式化合物及びその組成物。またこの化合物を用いた有機エレクトロニクスデバイス。（式（１）中、Ｘ１、Ｘ２及びＸ３はそれぞれ独立に硫黄原子又はセレン原子を表し、Ｒ１～Ｒ６がそれぞれ独立に芳香族炭化水素基、脂肪族炭化水素基、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、アルコキシル基、メルカプト基、アルキルチオ基、ボロン酸基、ニトロ基、置換アミノ基、アミド基、アシル基、カルボキシル基、アシルオキシ基、シアノ基、スルホ基、スルファモイル基、アルキルスルファモイル基、カルバモイル基、アルキルカルバモイル基又は水素原子を表す。ただし全てが水素原子となる場合を除く。） 　式（１）で表わされる化合物は有機ＥＬ素子、有機トランジスタ素子、液晶素子などの有機エレクトロニクスデバイスに好適に用いることができる。