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(diphenylmethylene)cyclobutane | 1432-53-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(diphenylmethylene)cyclobutane
英文别名
Diphenyl-methylen-cyclobutan;Benzhydryliden-cyclobutan;Benzene, 1,1'-(cyclobutylidenemethylene)bis-;[cyclobutylidene(phenyl)methyl]benzene
(diphenylmethylene)cyclobutane化学式
CAS
1432-53-7
化学式
C17H16
mdl
——
分子量
220.314
InChiKey
FQVVTHBFDIVZAV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    17
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    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    0
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文献信息

  • A Method for Synthesis of Homoallylic Bromide
    作者:Wenke Qi、Peipei Wang、Liyuan Fan、Songlin Zhang
    DOI:10.1021/jo400580n
    日期:2013.6.21
    Cyclopropyl Grignard reagents react with carbonyl compounds in the presence of diethyl phosphite to give homoallylic bromides. The reaction is effectively carried out under mild conditions in a one-pot fashion with moderate to good yields.
    环丙基格氏试剂在亚磷酸二乙酯的存在下与羰基化合物反应生成均烯丙基溴化物。该反应在温和条件下以一锅法有效地进行,产率中等至良好。
  • Preparation of Alkylidenecyclobutanes and Their Transformation to 2,2-Disubstituted Cyclopentanones
    作者:Tooru Fujiwara、Norie Iwasaki、Takeshi Takeda
    DOI:10.1246/cl.1998.741
    日期:1998.8
    The reaction of ketones with the titanocene reagent prepared by the treatment of 1,1-bis(phenylthio)cyclobutane with the low valent titanium species Cp2Ti[P(OEt)3]2 produced the corresponding alkylidenecyclobutanes. These compounds were successfully transformed into 2,2-disubstituted cyclopentanones by the epoxidation and subsequent ring enlargement. The similar reactions of the carbene complexes with
    酮与二茂钛试剂的反应是通过用低价钛物质 Cp2Ti[P(OEt)3]2 处理 1,1-双(苯硫基)环丁烷制备的,产生相应的亚烷基环丁烷。这些化合物通过环氧化和随后的扩环成功地转化为 2,2-二取代的环戊酮。卡宾配合物与羧酸酯和硫醇酯的类似反应也分别以良好的产率得到(1-烷氧基-和烷硫基-亚烷基)环丁烷。
  • Alkylidenecyclobutanes. Part III. The addition of hydrogen bromide to diphenylmethylenecyclobutane
    作者:S. H. Graham、A. J. S. Williams
    DOI:10.1039/j39690000390
    日期:——
    Addition of hydrogen bromide to alkylidenecyclobutanes produces 2,2-dialkylcyclopentyl bromides. The reactions of the products and related compounds are described and the natures of the ionic intermediates are discussed.
    将溴化氢加到亚烷基亚环丁烷中产生2,2-二烷基环戊基溴化物。描述了产物和相关化合物的反应,并讨论了离子中间体的性质。
  • 一种含环烷基β-羟基砜类化合物及其合成方 法
    申请人:辽宁石油化工大学
    公开号:CN110483344B
    公开(公告)日:2021-06-18
    本发明公开了一种含环烷基β‑羟基砜类化合物及其合成方法,以清洁可持续的可见光为能源,利用亚甲基环烷类化合物为底物,实现了与磺酰氯双官能化的反应,合成了含环烷基β‑羟基砜类化合物,该合成方法的反应条件温和,保留了在反应中具有较大张力的环烷基,为药物的设计与合成提供了有效的思路,该合成方法操作简单、底物普适性好、具有步骤经济性。
  • Transition metal promoted reactions. 30. Cyclopropyl anion as an allyl anion synthon. Novel synthesis of butadienes by nickel-catalyzed coupling of cyclopropyl Grignard reagents with dithioacetals
    作者:Dennis K. P. Ng、Tien Yau Luh
    DOI:10.1021/ja00207a029
    日期:1989.12
    Resolution of the reaction mixture and isolation of the triester product can be accomplished by using HPLC (4.6 X 250 mm Hypersil-ODS with 0.02 M KH2P04, pH 5.5, and a methanol gradient). Modification of the phosphorothioate was observed to be more efficient for the single-stranded d[CGCA(s)AAAAAGCG] fragment than the self-complementary eicosomer, d[CGTACTAGTT(s)AACTAGTACG] . This difference in reactivity
    反应混合物的拆分和三酯产物的分离可以通过使用HPLC(4.6 X 250 mm Hypersil-ODS,具有0.02 M KH 2 PO 4 ,pH 5.5和甲醇梯度)来完成。观察到硫代磷酸酯的修饰对于单链 d[CGCA(s)AAAAAGCG] 片段比自身互补的低分子异构体 d[CGTACTAGTT(s)AACTAGTACG] 更有效。当反应混合物在 50 ℃加热时,这种反应性差异被部分克服。在不存在硫代磷酸二酯的情况下,使用天然寡脱氧核苷酸的对照反应不会产生任何显着的标记。'2未标记的十二聚体螺旋,d [CGCA(s) AAAAAGCG].d[CGCTTTTTTGCG],表现出的 T 为 55" C,这与 T 无法区分,PROXYL 标记(图 1 中的 a)或药物标记(图 1 中的 b)螺旋获得的值。与未标记的片段(T ,= 67”C)相比,具有两个标记的自身互补的ε-异构体 d[CG
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