1-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-2-[(3-oxo-indan)-formyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 921213-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-2-[(3-oxo-indan)-formyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 1-(tetrahydropyrrole-1-methyl)-2-(2,3-dihydroinden-3-one-1-carbonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline；1-(pyrrolidine-1-methyl)-2-(2,3-dihydro-inden-3-keto-1-carbonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline；3-[1-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carbonyl]-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 921213-08-3
• 化学式: C₂₄H₂₆N₂O₂
• 分子量: 374.483
• InChiKey: ZYXXVQFIKXJKKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  570.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  亚苯甲基丙二酸二乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium cyanide 、 氯化亚砜 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 1-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-2-[(3-oxo-indan)-formyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Discovery, stereospecific characterization and peripheral modification of 1-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-2-[(6-chloro-3-oxo-indan)-formyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines as novel selective κ opioid receptor agonists

  摘要：

  11a产生强效的外周止痛作用。

  DOI：

  10.1039/c5ob00350d

文献信息

• Tetrahydro isoquinoline derivatives, preparation methods and medicinal uses thereof
  申请人：Xu Yungen

  公开号：US20090275607A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  A kind of tetrahydro isoquinoline derivatives (I), their preparation methods, medicine compositions and medicinal uses thereof, especially their uses as κ-opioid receptor excitant in pain relieving, which belongs to the medicine chemistry. The substituents R 1 , R 2 , R 3 , R 4 of general formula (I) are defined as the description.

  一种四氢异喹啉衍生物（I），其制备方法，药物组合物及其药用，特别是其作为疼痛缓解中κ-阿片受体兴奋剂的用途，属于药物化学。 通用式（I）中的取代基R1，R2，R3，R4被定义为描述中所述。
• 一种四氢异喹啉类衍生物的制备方法及用途
  申请人：安阳师范学院

  公开号：CN109369523A

  公开（公告）日：2019-02-22

  本发明公开了一种四氢异喹啉类衍生物的制备方法，采用1‑(四氢吡咯‑1‑甲基)‑1，2，3，4‑四氢异喹啉和2，3‑二氢‑茚‑3‑酮‑1‑羧酸进行缩合制得，通过优化工艺条件，简化了制备步骤，并且制备过程中采用的试剂无污染，制得的四氢异喹啉类衍生物1‑(四氢吡咯‑1‑甲基)‑2‑(2，3‑二氢‑茚‑3‑酮‑1‑羰基)‑1，2，3，4‑四氢异喹啉对神经性疼痛具有良好的镇静作用，将其用于治疗疼痛的药物组合，替代吗啡等具有依赖性的镇痛药物，具有很高的医用价值。
• EP2045243
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7820692B2
  申请人：——

  公开号：US7820692B2

  公开（公告）日：2010-10-26
• Discovery, stereospecific characterization and peripheral modification of 1-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-2-[(6-chloro-3-oxo-indan)-formyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines as novel selective κ opioid receptor agonists
  作者：Zong-Jie Gan、Yu-Hua Wang、Yun-Gen Xu、Ting Guo、Jun Wang、Qiao Song、Xue-Jun Xu、Shi-Yuan Hu、Yu-Jun Wang、De-Chuan Wang、De-Zhu Sun、Di Zhang、Tao Xi、Hao-Dong Li、Hai-Bo Zhang、Tai-Jun Hang、Hong-Guo Lu、Jing-Gen Liu

  DOI：10.1039/c5ob00350d

  日期：——

  11aproduces potent peripheral antinociception.

  11a产生强效的外周止痛作用。