N-[3-(4-chlorophenylsulfanyl)-2-methyl-1H-indol-4-yl]acetamide | 1260673-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N-[3-(4-chlorophenylsulfanyl)-2-methyl-1H-indol-4-yl]acetamide
• 英文别名: N-[3-(4-chlorophenyl)sulfanyl-2-methyl-1H-indol-4-yl]acetamide
• CAS: 1260673-42-4
• 化学式: C₁₇H₁₅ClN₂OS
• 分子量: 330.838
• InChiKey: LZAWBAOXTMQDPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(4-chlorophenylsulfanyl)-2-methyl-1H-indol-4-yl]acetamide 、 溴乙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以92%的产率得到ethyl [4-acetylamino-3-(4-chlorophenylsulfanyl)-2-methyl-1H-indol-1-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INTERMEDIATES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION OF 4- (ACETYLAMINO) ) -3- [ (4-CHLORO-PHENYL) THIO] -2-METHYL-1H-INDOLE-1-ACETIC ACID
  [FR] INTERMÉDIAIRES ET PROCÉDÉS POUR LA PRÉPARATION D'ACIDE 4-(ACÉTYLAMINO)-3-[(4-CHLORO-PHÉNYL)THIO]-2-MÉTHYL-1H-INDOLE-1-ACÉTIQUE

  摘要：

  这项发明涉及公式（X）的化合物及其盐，以及它们作为公式（I）的药物化合物合成改进制造过程中的中间体的用途：X为=0，=N-0H或=N-OC（O）Me；Y为氢，PhS-或对氯苯硫基；Z为氢或-CH2COOR1，其中R1从氢、可选择取代的烃基和可选择取代的杂环烷基中选择。

  公开号：

  WO2011004182A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-chlorophenylsulfanyl)-2-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-4-one 在 三正丁胺 、 盐酸羟胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 xylene 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 N-[3-(4-chlorophenylsulfanyl)-2-methyl-1H-indol-4-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INTERMEDIATES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION OF 4- (ACETYLAMINO) ) -3- [ (4-CHLORO-PHENYL) THIO] -2-METHYL-1H-INDOLE-1-ACETIC ACID
  [FR] INTERMÉDIAIRES ET PROCÉDÉS POUR LA PRÉPARATION D'ACIDE 4-(ACÉTYLAMINO)-3-[(4-CHLORO-PHÉNYL)THIO]-2-MÉTHYL-1H-INDOLE-1-ACÉTIQUE

  摘要：

  这项发明涉及公式（X）的化合物及其盐，以及它们作为公式（I）的药物化合物合成改进制造过程中的中间体的用途：X为=0，=N-0H或=N-OC（O）Me；Y为氢，PhS-或对氯苯硫基；Z为氢或-CH2COOR1，其中R1从氢、可选择取代的烃基和可选择取代的杂环烷基中选择。

  公开号：

  WO2011004182A1

文献信息

• Pharmaceutical Process and Intermediates 714
  申请人：Ainge Debra

  公开号：US20110046394A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The invention relates to compounds of formula (X), and salts thereof, and their use as intermediates in improved manufacturing processes for the synthesis of pharmaceutical compound (I): X is ═O, ═N—OH or ═N—OC(O)Me; Y is hydrogen, PhS- or p-chlorophenylsulfanyl; Z is hydrogen or —CH 2 COOR 1 wherein R 1 is selected from hydrogen, optionally substituted hydrocarbyl and optionally substituted heterocyclyl.

  该发明涉及公式（X）的化合物及其盐，以及它们作为合成药物化合物（I）的改进制造过程中的中间体的用途： X为═O，═N—OH或═N—OC（O）Me；Y为氢，PhS-或p-氯苯基硫基；Z为氢或—CH2COOR1，其中R1从氢，可选取代的烃基和可选取代的杂环基中选择。
• Pharmaceutical process and intermediates 714
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08227622B2

  公开（公告）日：2012-07-24

  The invention relates to compounds of formula (X), and salts thereof, and their use as intermediates in improved manufacturing processes for the synthesis of pharmaceutical compound (I): X is ═O, ═N—OH or ═N—OC(O)Me; Y is hydrogen, PhS- or p-chlorophenylsulfanyl; Z is hydrogen or —CH2COOR1 wherein R1 is selected from hydrogen, optionally substituted hydrocarbyl and optionally substituted heterocyclyl.

  该发明涉及公式（X）的化合物及其盐，以及它们作为中间体在合成药物化合物（I）的改进制造过程中的应用：X为═O，═N—OH或═N—OC（O）Me；Y为氢、PhS-或对氯苯基硫基；Z为氢或—CH2COOR1，其中R1选择自氢、可选取代的碳氢化合物和可选取代的杂环基。
• Use of 3-phenylthio-1H-indole-1-acetic acid derivatives as modulators of CRTh2 receptor activity
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2025670B1

  公开（公告）日：2011-03-16
• INTERMEDIATES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION OF 4- (ACETYLAMINO) ) -3- [ (4-CHLORO-PHENYL) THIO]-2-METHYL-1H-INDOLE-1-ACETIC ACID
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2451780A1

  公开（公告）日：2012-05-16
• INTERMEDIATES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION OF 4-(ACETYLAMINO))-3-[(4-CHLORO-PHENYL)THIO]-2-METHYL-1H-INDOLE-1-ACETIC ACID
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2451780B1

  公开（公告）日：2013-06-19