摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-(4-chlorophenylsulfanyl)-2-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-4-one | 1260673-40-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-chlorophenylsulfanyl)-2-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-4-one
英文别名
3-(4-chlorophenyl)sulfanyl-2-methyl-1,5,6,7-tetrahydroindol-4-one
3-(4-chlorophenylsulfanyl)-2-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-4-one化学式
CAS
1260673-40-2
化学式
C15H14ClNOS
mdl
——
分子量
291.801
InChiKey
VFYYYGIAHQFFAU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    471.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-chlorophenylsulfanyl)-2-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-4-one三正丁胺盐酸羟胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以68%的产率得到N-[3-(4-chlorophenylsulfanyl)-2-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-4-ylidene]hydroxylamine
    参考文献:
    名称:
    [EN] INTERMEDIATES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION OF 4- (ACETYLAMINO) ) -3- [ (4-CHLORO-PHENYL) THIO] -2-METHYL-1H-INDOLE-1-ACETIC ACID
    [FR] INTERMÉDIAIRES ET PROCÉDÉS POUR LA PRÉPARATION D'ACIDE 4-(ACÉTYLAMINO)-3-[(4-CHLORO-PHÉNYL)THIO]-2-MÉTHYL-1H-INDOLE-1-ACÉTIQUE
    摘要:
    这项发明涉及公式(X)的化合物及其盐,以及它们作为公式(I)的药物化合物合成改进制造过程中的中间体的用途:X为=0,=N-0H或=N-OC(O)Me;Y为氢,PhS-或对氯苯硫基;Z为氢或-CH2COOR1,其中R1从氢、可选择取代的烃基和可选择取代的杂环烷基中选择。
    公开号:
    WO2011004182A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] INTERMEDIATES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION OF 4- (ACETYLAMINO) ) -3- [ (4-CHLORO-PHENYL) THIO] -2-METHYL-1H-INDOLE-1-ACETIC ACID
    [FR] INTERMÉDIAIRES ET PROCÉDÉS POUR LA PRÉPARATION D'ACIDE 4-(ACÉTYLAMINO)-3-[(4-CHLORO-PHÉNYL)THIO]-2-MÉTHYL-1H-INDOLE-1-ACÉTIQUE
    摘要:
    这项发明涉及公式(X)的化合物及其盐,以及它们作为公式(I)的药物化合物合成改进制造过程中的中间体的用途:X为=0,=N-0H或=N-OC(O)Me;Y为氢,PhS-或对氯苯硫基;Z为氢或-CH2COOR1,其中R1从氢、可选择取代的烃基和可选择取代的杂环烷基中选择。
    公开号:
    WO2011004182A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Pharmaceutical Process and Intermediates 714
    申请人:Ainge Debra
    公开号:US20110046394A1
    公开(公告)日:2011-02-24
    The invention relates to compounds of formula (X), and salts thereof, and their use as intermediates in improved manufacturing processes for the synthesis of pharmaceutical compound (I): X is ═O, ═N—OH or ═N—OC(O)Me; Y is hydrogen, PhS- or p-chlorophenylsulfanyl; Z is hydrogen or —CH 2 COOR 1 wherein R 1 is selected from hydrogen, optionally substituted hydrocarbyl and optionally substituted heterocyclyl.
    该发明涉及公式(X)的化合物及其盐,以及它们作为合成药物化合物(I)的改进制造过程中的中间体的用途: X为═O,═N—OH或═N—OC(O)Me;Y为氢,PhS-或p-氯苯基硫基;Z为氢或—CH2COOR1,其中R1从氢,可选取代的烃基和可选取代的杂环基中选择。
  • Pharmaceutical process and intermediates 714
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:US08227622B2
    公开(公告)日:2012-07-24
    The invention relates to compounds of formula (X), and salts thereof, and their use as intermediates in improved manufacturing processes for the synthesis of pharmaceutical compound (I): X is ═O, ═N—OH or ═N—OC(O)Me; Y is hydrogen, PhS- or p-chlorophenylsulfanyl; Z is hydrogen or —CH2COOR1 wherein R1 is selected from hydrogen, optionally substituted hydrocarbyl and optionally substituted heterocyclyl.
    该发明涉及公式(X)的化合物及其盐,以及它们作为中间体在合成药物化合物(I)的改进制造过程中的应用:X为═O,═N—OH或═N—OC(O)Me;Y为氢、PhS-或对氯苯基硫基;Z为氢或—CH2COOR1,其中R1选择自氢、可选取代的碳氢化合物和可选取代的杂环基。
  • INTERMEDIATES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION OF 4- (ACETYLAMINO) ) -3- [ (4-CHLORO-PHENYL) THIO]-2-METHYL-1H-INDOLE-1-ACETIC ACID
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP2451780A1
    公开(公告)日:2012-05-16
  • INTERMEDIATES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION OF 4-(ACETYLAMINO))-3-[(4-CHLORO-PHENYL)THIO]-2-METHYL-1H-INDOLE-1-ACETIC ACID
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP2451780B1
    公开(公告)日:2013-06-19
  • US8227622B2
    申请人:——
    公开号:US8227622B2
    公开(公告)日:2012-07-24
查看更多