Ethyl 1-cyano-2-(4-methoxyphenyl)pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-3-carboxylate | 1285546-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: Ethyl 1-cyano-2-(4-methoxyphenyl)pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-cyano-2-(4-methoxyphenyl)pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 1285546-06-6
• 化学式: C₂₃H₁₈N₂O₃
• 分子量: 370.408
• InChiKey: FGELAYLYHNTFAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异喹啉 、 4-甲氧基苯甲醛 、 溴乙酸乙酯 、 氰乙酰胺 在 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.5h， 以85%的产率得到Ethyl 1-cyano-2-(4-methoxyphenyl)pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一锅两步串联反应选择性合成吡咯并[2,1- a ]异喹啉和二氢，四氢衍生物

  摘要：

  已经开发出一种顺序的一锅两步串联反应，用于选择性和高效合成吡咯并[2,1- a ]异喹啉及其二氢和四氢衍生物。异喹啉，α-卤代亚甲基化合物，芳族醛和氰基乙酰胺的串联反应首先以四氢吡咯并[2,1- a ]异喹啉为主要产物。相应的吡咯并[2,1-一个]异喹啉和二氢吡咯并[2,1-一个]异喹啉类可以直接通过与DDQ控制氧化而获得。该串联反应的机理涉及异喹啉基内酯的1，3-偶极环加成是关键步骤。观察到独特地消除了优选氰基的酰胺基。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.01.046

文献信息

• One-pot two-step tandem reactions for selective synthesis of pyrrolo[2,1-a]isoquinolines and dihydro-, tetrahydro-derivatives
  作者：Ying Han、Hong Hou、Qin Fu、Chao-Guo Yan

  DOI：10.1016/j.tet.2011.01.046

  日期：2011.3

  A sequential one-pot two-step tandem reaction for selective and efficient synthesis of pyrrolo[2,1-a]isoquinoline and its dihydro- and tetrahydro-derivatives has been developed. The tandem reactions of isoquinoline, α-halogenated methylene compounds, aromatic aldehydes, and cyanoacetamide firstly give tetrahydropyrrolo[2,1-a]isoquinolines as main products. The corresponding pyrrolo[2,1-a]isoquinolines

  已经开发出一种顺序的一锅两步串联反应，用于选择性和高效合成吡咯并[2,1- a ]异喹啉及其二氢和四氢衍生物。异喹啉，α-卤代亚甲基化合物，芳族醛和氰基乙酰胺的串联反应首先以四氢吡咯并[2,1- a ]异喹啉为主要产物。相应的吡咯并[2,1-一个]异喹啉和二氢吡咯并[2,1-一个]异喹啉类可以直接通过与DDQ控制氧化而获得。该串联反应的机理涉及异喹啉基内酯的1，3-偶极环加成是关键步骤。观察到独特地消除了优选氰基的酰胺基。