s-triazolo[3,4-b]benzothiazole-3-thioacetyl (L)-methionine methyl ester | 1423012-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: s-triazolo[3,4-b]benzothiazole-3-thioacetyl (L)-methionine methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-4-methylsulfanyl-2-[[2-([1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3]benzothiazol-1-ylsulfanyl)acetyl]amino]butanoate
• CAS: 1423012-41-2
• 化学式: C₁₆H₁₈N₄O₃S₃
• 分子量: 410.542
• InChiKey: YZYWJYWUXFXPCF-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-肼基苯并噻唑 在 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 s-triazolo[3,4-b]benzothiazole-3-thioacetyl (L)-methionine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  某些巯基三唑并苯并噻唑基氨基酸衍生物的合成及抗真菌活性

  摘要：

  为了评估其抗真菌活性，合成了一系列的s-三唑并苯并噻唑基硫代乙酰基/丙酰基氨基酸衍生物。通过1 H，13 C NMR，IR，质谱和元素分析确认了它们的化学结构。筛选了合成衍生物对黄曲霉和白色念珠菌的抑菌活性。五种化合物（3，5，7C，8和17中发现），以具有高的活性相媲美在针对100μg/ mL的氟康唑的白色念珠菌。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.10.033