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dibromo-1,1 nonane | 62168-27-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dibromo-1,1 nonane
英文别名
1,1-dibromononane;dibromononane
dibromo-1,1 nonane化学式
CAS
62168-27-8
化学式
C9H18Br2
mdl
——
分子量
286.05
InChiKey
FSTKSTMFMLANPA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    258.2°C (estimate)
  • 密度:
    1.5023 (estimate)
  • 保留指数:
    1445

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:01205ff7adca93099afaaa3911378880
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dibromo-1,1 nonane 在 lithium tri-n-butylzincate 、 溶剂黄146 作用下, 生成 十三烷
    参考文献:
    名称:
    生成第二有机锌试剂的新方法:在1,1-二溴代烷烃串联碳-碳键形成反应中的应用
    摘要:
    1,1-二溴烷烃(R 1 CHBr 2)与三烷基锌酸酯((R 2)3 ZnLi)的反应,然后进行钯催化的有机二锌试剂(R 1 CH(R 2)ZnL)与各种亲电子试剂的偶联反应( El-X)得到R 1 CH(R 2)El。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)74275-4
  • 作为产物:
    描述:
    1-碘辛烷 、 Lithium, (dibromomethyl)- 在 六甲基磷酰三胺 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 以94%的产率得到dibromo-1,1 nonane
    参考文献:
    名称:
    Villieras, J.; Rambaud, M.; Kirschleger, B., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1985, # 5, p. 837 - 843
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] COMPOSITIONS CONTAINING REPAIR CELLS AND CATIONIC DYES<br/>[FR] COMPOSITIONS CONTENANT DES CELLULES DE RÉPARATION ET DES COLORANTS CATIONIQUES
    申请人:MEDIVATION TECHNOLOGIES INC
    公开号:WO2017019833A1
    公开(公告)日:2017-02-02
    This disclosure describes compositions and methods for delivering and localizing repair cells, such as mesenchymal stem cells (MSCs) to the sites of tissue injuries, including cartilage injuries. This disclosure also describes methods for chondrogenic differentiation of MSCs in pellet compositions.
    这份披露描述了用于传递和定位修复细胞的组合物和方法,例如间充质干细胞(MSCs),到组织损伤部位,包括软骨损伤。这份披露还描述了在颗粒组合物中进行MSCs软骨发生分化的方法。
  • Chain-modified pyridino-N substituted nicotine compounds for use in the treatment of CNS pathologies
    申请人:——
    公开号:US20030225142A1
    公开(公告)日:2003-12-04
    Compounds for treating abuse of nicotinic receptor agonists, addiction to psychostimulant drugs, addiction to opiates, addiction to alcohol, addiction to tobacco products, addiction to nicotine, schizophrenia and related diseases, depression and related conditions, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, irritable bowel syndrome, and colitis. The compounds competitively inhibit central nervous system acting nicotinic receptor agonists and act at the putative &agr;3&bgr;2* and &agr;4&bgr;2 neuronal nicotinic receptors in the central nervous system.
    用于治疗尼古丁受体激动剂滥用、对精神刺激药物上瘾、对阿片类药物上瘾、对酒精上瘾、对烟草制品上瘾、对尼古丁上瘾、精神分裂症及相关疾病、抑郁症及相关症状、阿尔茨海默病、帕金森病、肠易激综合征和结肠炎的化合物。这些化合物竞争性地抑制中枢神经系统作用的尼古丁受体激动剂,并在中枢神经系统中的假定的α3β2*和α4β2神经元尼古丁受体起作用。
  • [EN] TARGETED THERAPEUTICS<br/>[FR] AGENTS THÉRAPEUTIQUES CIBLÉS
    申请人:MEDIVATION TECHNOLOGIES INC
    公开号:WO2015116707A1
    公开(公告)日:2015-08-06
    This disclosure describes compositions and methods for delivering and localizing therapeutic agents to therapeutic targets. This disclosure also provides multivalent forms of cationic dyes ("cationic dye multimers") and methods by which these compounds can be used to treat joint injuries.
    这份披露描述了将治疗剂传递和定位到治疗靶点的组合物和方法。这份披露还提供了阳离子染料的多价形式(“阳离子染料多聚体”)以及可以用这些化合物治疗关节损伤的方法。
  • [EN] COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS AYANT UNE ACTIVITÉ ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES ET UNE ACTIVITÉ AGONISTE DES RÉCEPTEURS ADRÉNERGIQUE BÊTA-2
    申请人:CHIESI FARMA SPA
    公开号:WO2012168349A1
    公开(公告)日:2012-12-13
    The present invention relates to compounds of general formula (I), acting both as muscarinic receptor antagonists and beta2 adrenergic receptor agonists, to processes for their preparation, to compositions comprising them, to therapeutic uses and combinations with other pharmaceutical active ingredients.
    这项发明涉及一般式(I)的化合物,它们既作为肌肉收缩受体拮抗剂,又作为β2肾上腺素受体激动剂,涉及它们的制备方法,包含它们的组合物,治疗用途以及与其他药用活性成分的组合。
  • NOVEL COMPOUNDS, USE THEREOF AS MEDICAMENTS, AND METHOD OF PREPARATION THEREOF
    申请人:Duval Raphael Emmanuel
    公开号:US20110184070A1
    公开(公告)日:2011-07-28
    Novel compounds of the following formula (I): in which: n represents an integer from 1 to 12, in particular from 1 to 8, m and m′ represent, independently of one another, integers from 0 to 8, q and q′ represent, independently of one another, integers from 0 to 2, p and p′ represent, independently of one another, integers from 0 to 4, A and A′ represent, independently of one another, a CH 2 group, (particular case of amidines) an NH group or an NR″ group, in which R″ is a linear or branched alkyl group with 1 to 3 carbon atoms, B and B′ represent, independently of one another, an oxygen atom or a CH 2 group, R and R′ are, independently of one another, a halogen, such as chlorine, bromine, iodine or fluorine atoms, or a linear or branched alkyl group with 1 to 3 carbon atoms, use thereof as medicaments and the method of preparation thereof.
    以下公式(I)的新化合物: 其中: n代表1到12之间的整数,特别是1到8, m和m′分别代表0到8之间的整数, q和q′分别代表0到2之间的整数, p和p′分别代表0到4之间的整数, A和A′分别代表一个CH2基团,(特例为胺基)一个NH基团或一个NR″基团,其中R″是具有1到3个碳原子的直链或支链烷基基团, B和B′分别代表一个氧原子或一个CH2基团, R和R′分别是卤素,如氯、溴、碘或氟原子,或具有1到3个碳原子的直链或支链烷基基团, 其用作药物及其制备方法。
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