(2-trityl-2H-tetrazol-5-yl)methanol | 916344-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2-trityl-2H-tetrazol-5-yl)methanol
• 英文别名: (2-trityl-2H-tetrazol-5-yl)-methanol；(2-trityltetrazol-5-yl)methanol
• CAS: 916344-33-7
• 化学式: C₂₁H₁₈N₄O
• 分子量: 342.4
• InChiKey: XASFXYCLBYZWRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  557.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-trityl-2H-tetrazol-5-yl)methanol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.08h， 以51%的产率得到2-trityl-2H-tetrazole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  一种5-羟甲基四氮唑及其衍生物的合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种5‑羟甲基四氮唑及其衍生物的合成方法，本发明制备方法以Trt保护的羧酸酯或者醛化合物为原料反应得到5‑羟甲基四氮唑衍生物；整个合成路线步骤重复性好，操作条件温和，安全性高，有利于放大生产和产业化推广；后处理不产生含氰离子毒性废液，对环境无污染，降低了生产的安全等级以及生产成本，有利于绿色环保的工业化生产的应用，具有广阔的应用前景。

  公开号：

  CN111269192A
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氯甲烷 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2-trityl-2H-tetrazol-5-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  一种5-羟甲基四氮唑及其衍生物的合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种5‑羟甲基四氮唑及其衍生物的合成方法，本发明制备方法以Trt保护的羧酸酯或者醛化合物为原料反应得到5‑羟甲基四氮唑衍生物；整个合成路线步骤重复性好，操作条件温和，安全性高，有利于放大生产和产业化推广；后处理不产生含氰离子毒性废液，对环境无污染，降低了生产的安全等级以及生产成本，有利于绿色环保的工业化生产的应用，具有广阔的应用前景。

  公开号：

  CN111269192A

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 1H-INDAZOL-1-OL ANALOGS AS INHIBITORS OF BETA CATENIN/TCF PROTEIN-PROTEIN INTERACTIONS<br/>[FR] ANALOGUES SUBSTITUÉS DE 1H-INDAZOL-1-OL EN TANT QU'INHIBITEURS D'INTERACTIONS PROTÉINE-PROTÉINE BÊTA-CATÉNINE/TCF
  申请人：UNIV UTAH RES FOUND

  公开号：WO2013120045A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  In one aspect, the invention relates to substituted lH-benzo[d][l,2,3]triazol-l-ol analgoues, derivatives thereof, and related compound; synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating disorders, e.g. various tumors and cancers, associated with β-catenin/Tcf protein- protein interaction dysfunction using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在一个方面，该发明涉及替代的1H-苯并[d][1,2,3]三唑-1-醇类似物，其衍生物以及相关化合物；制备这些化合物的合成方法；包括这些化合物的药物组合物；以及利用这些化合物和组合物治疗与β-连环蛋白/Tcf蛋白相互作用功能障碍相关的疾病，例如各种肿瘤和癌症的方法。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，并不打算限制本发明。
• Amide derivatives as somatostatin receptor 5 antagonists
  申请人：Binggeli Alfred

  公开号：US20060276508A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  This invention is concerned with compounds of the formula wherein R 1 to R 5 , R 5′ and A are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.

  这项发明涉及以下式中的化合物，其中R1至R5、R5'和A如描述和索赔中所定义，并且其药学上可接受的盐。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于治疗和/或预防与调节SST受体亚型5相关的疾病的方法。
• PREVENTIVE AND/OR THERAPEUTIC DRUGS FOR ITCH
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP1547616A1

  公开（公告）日：2005-06-29

  The present invention provides an agent for prevention and/or treatment of itching comprising a substance capable of suppressing the function involved in signal transduction of GPR4 as an active ingredient. It also provides a nitrogen-containing tricyclic compound represented by the formula (I) or a quaternary ammonium salt thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; [wherein R1 represents substituted or unsubstituted lower alkyl, etc.; R2 represents hydrogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, etc.; R3 and R4 are the same or different and each represents hydrogen, lower alkyl, etc.; n represents 0 or 1; X represents -(CH2)2-, etc.; and Y represents the formula (II); (wherein W represents CH or a nitrogen atom; Z1 and Z2 are the same or different and each represents hydrogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, etc.; and Z3 represents hydrogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, etc.)]

  本发明提供了一种用于预防和/或治疗瘙痒的药剂，包括一种能够抑制参与GPR4信号转导功能的物质作为活性成分。它还提供了一种由式（I）表示的含氮三环化合物或其季铵盐，或其药用可接受盐；[其中R1代表取代或未取代的较低烷基等；R2代表氢、取代或未取代的较低烷基等；R3和R4相同或不同，各自代表氢、较低烷基等；n代表0或1；X代表-(CH2)2-等；Y代表式（II）；（其中W代表CH或氮原子；Z1和Z2相同或不同，各自代表氢、取代或未取代的较低烷基等；Z3代表氢、取代或未取代的较低烷基等）]
• Preventive and/or therapeutic drugs for asthma
  申请人：Saki Mayumi

  公开号：US20060239999A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  The present invention provides an agent for prevention and/or treatment of asthma comprising a substance capable of suppressing the function involved in signal transduction of GPR4 as an active ingredient. It also provides an agent for prevention and/or treatment of asthma which comprises a nitrogen-containing tricyclic compound represented by the formula (I) or a quaternary ammonium salt thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; [wherein R 1 represents a substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like; R 2 represents hydrogen, a substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like; R 3 and R 4 are the same or different and each represents hydrogen, lower alkyl, or the like; n represents 0 or 1; X represents —(CH 2 ) 2 —, or the like; and Y represents the formula (II) (wherein W represents CH or a nitrogen atom; Z 1 and Z 2 are the same or different and each represents hydrogen, a substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like; and Z 3 represents hydrogen, a substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like)] as an active ingredient.

  本发明提供了一种用于预防和/或治疗哮喘的药剂，其包括一种能够抑制GPR4信号转导功能的物质作为活性成分。还提供了一种用于预防和/或治疗哮喘的药剂，其包括式(I)所表示的含氮三环化合物或其季铵盐，或其药学上可接受的盐；[其中R1表示取代或未取代的低碳基等；R2表示氢、取代或未取代的低碳基等；R3和R4相同或不同，每个表示氢、低碳基等；n表示0或1；X表示—(CH2)2—等；Y表示式(II)（其中W表示CH或氮原子；Z1和Z2相同或不同，每个表示氢、取代或未取代的低碳基等；Z3表示氢、取代或未取代的低碳基等）]作为活性成分。
• Preventive and/or trerapeutic drgs for itch
  申请人：Saki Mayumi

  公开号：US20060252679A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  The present invention provides an agent for prevention and/or treatment of itching comprising a substance capable of suppressing the function involved in signal transduction of GPR4 as an active ingredient. It also provides a nitrogen-containing tricyclic compound represented by the formula (I) or a quaternary ammonium salt thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; [wherein R 1 represents substituted or unsubstituted lower alkyl, etc.; R 2 represents hydrogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, etc.; R 3 and R 4 are the same or different and each represents hydrogen, lower alkyl, etc.; n represents 0 or 1; X represents —(CH 2 ) 2 —, etc.; and Y represents the formula (II); (wherein W represents CH or a nitrogen atom; Z 1 and Z 2 are the same or different and each represents hydrogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, etc.; and Z 3 represents hydrogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, etc.)]

  本发明提供了一种用于预防和/或治疗瘙痒的药剂，其包括一种能够抑制GPR4信号传导功能的物质作为活性成分。它还提供了一种氮杂三环化合物，其表示为式(I)或其季铵盐，或其药学上可接受的盐；其中，R1表示取代或未取代的低碳基等；R2表示氢，取代或未取代的低碳基等；R3和R4相同或不同，每个表示氢，低碳基等；n表示0或1；X表示—(CH2)2—等；Y表示式(II)；(其中，W表示CH或氮原子；Z1和Z2相同或不同，每个表示氢，取代或未取代的低碳基等；Z3表示氢，取代或未取代的低碳基等。)