3-(2-iodobenzyl)-2-methyloxazolidine-2-carboxylic acid ethyl ester | 336616-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-iodobenzyl)-2-methyloxazolidine-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3-[(2-iodophenyl)methyl]-2-methyl-1,3-oxazolidine-2-carboxylate
• CAS: 336616-83-2
• 化学式: C₁₄H₁₈INO₃
• 分子量: 375.206
• InChiKey: BUHITPORMOEBTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-iodobenzyl)-2-methyloxazolidine-2-carboxylic acid ethyl ester 在 盐酸 、 三乙基硼 、 氧气 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 4-benzylamino-5-hydroxypentanenitrile
  参考文献：
  名称：

  A concise method for the functionalisation of ethanolamine α to nitrogen using free radical methodology

  摘要：

  A method is described for the free radical functionalisation of ethanolamine at the carbon atom alpha to nitrogen. The key step of the methodology is a 1,5-hydrogen atom abstraction to produce an alpha-aminoalkyl radical at C-4 of a 1,3-oxazolidine. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)01123-6
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 3-(2-iodobenzyl)-2-methyloxazolidine-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Free-radical functionalisation of β-amino alcohols via 1,5-hydrogen atom abstraction in 1,3-oxazolidines

  摘要：

  Functionalisation of ethanolamine at the carbon atom ob to nitrogen can be achieved in a diastereoselective C-4 alkylation of 1,3-oxazolidines using free-medical methodology. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01344-1