dimethyl N-benzyliminodiacetate | 6175-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl N-benzyliminodiacetate
• 英文别名: N-benzyliminodiacetic acid dimethyl ester；N-Benzyliminodiessigsaeuredimethylester；dimethyl 2,2′-(benzylazanediyl)diacetate；dimethyl 2,2'-(benzylanedily)diacetate；Benzylamin-N.N-diessigsaeure-dimethylester；benzylimino-di-acetic acid dimethyl ester；Benzylimino-di-essigsaeure-dimethylester；Methyl 2-[benzyl(2-methoxy-2-oxoethyl)amino]acetate；methyl 2-[benzyl-(2-methoxy-2-oxoethyl)amino]acetate
• CAS: 6175-26-4
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₄
• mdl: MFCD17434215
• 分子量: 251.282
• InChiKey: ZPCOPXNNYUZJAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130-134 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl N-benzyliminodiacetate 在 甲醇 、 氨 作用下， 生成 N,N-di(carbamoylmethyl)benzylamine
  参考文献：
  名称：

  Dubsky, Chemische Berichte, 1921, vol. 54, p. 2676

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 生成 dimethyl N-benzyliminodiacetate
  参考文献：
  名称：

  Dubsky, Chemische Berichte, 1921, vol. 54, p. 2676

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3,4-Dialkoxypyrroles and 2,3,7,8,12,13,17,18-Octaalkoxyporphyrins
  作者：Andreas Merz、Roland Schropp、Eleonore Dötterl

  DOI：10.1055/s-1995-3993

  日期：1995.7

  A five-step general synthesis of 3,4-dialkoxypyrroles 7c-f is described starting with the condensation of dimethyl N-benzyliminodiacetate (1b) and diethyl oxalate to give dimethyl 1-benzyl-3,4-dihydroxypyrrole-2,5-dicarboxylate (2b), which is bis-O-alkylated to the corresponding 3,4-diethers 3c-g. Pyrrole N-benzyl cleavage followed by ester hydrolysis and decarboxylation leads to 7c-f in 10-50% overall yield. Pyrroles 7c-f react with formaldehyde or benzaldehydes to give meso-H- (8a-d) or meso-tetraaryloctaalkoxyporphyrins 9a-g in moderate yields.

  本文描述了一种合成3,4-二烷氧基吡咯7c-f的五步通用合成方法，起始于二甲基N-苄基亚胺二乙酸酯（1b）与二乙基草酸酯的缩合反应，得到二甲基1-苄基-3,4-二羟基吡咯-2,5-二甲酸酯（2b），再通过双O-烷基化反应得到相应的3,4-二醚3c-g。随后通过吡咯N-苄基断裂、酯水解和脱羧反应，最终得到7c-f，总产率为10-50%。吡咯7c-f与甲醛或苯甲醛反应，可得到中等产率的meso-H-（8a-d）或meso-四芳基八烷氧基卟啉9a-g。
• 一种制备海洋生物碱Baculif erin-L中间体的 合成方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN107602439B

  公开（公告）日：2020-06-23

  本发明公开了一种海洋生物碱Baculiferin‑L中间体的合成方法：从原料取代的氨基二乙酸出发经过酯化反应、Hinsberg反应、钯催化的Suzuki‑Miyaura反应、水解、脱羧、取代、还原、环化等反应最终得到一条适用于Baculiferin L中间体的全新的合成路线。本发明的工艺路线减少了昂贵催化剂的使用，大大提高了反应收率，使得本发明可以应用于放大生产。本发明的合成方法原料简单易得，条件温和，所用试剂对环境污染小，产率较高，稳定性好，成本低，可用于中试放大。
• IONIZABLE CATIONIC LIPID FOR RNA DELIVERY
  申请人：Arcturus Therapeutics, Inc.

  公开号：US20180170866A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  What is described is a compound of formula I consisting of a compound in which R 1 is a branched chain alkyl consisting of 10 to 31 carbons; R 2 is a linear alkyl, alkenyl, or alkynyl consisting of 2 to 20 carbons, or a branched chain alkyl consisting of 10 to 31 carbons; L 1 and L 2 are the same or different, each a linear alkane of 1 to 20 carbons or a linear alkene of 2 to 20 carbons; X 1 is S or O; R 3 is a linear or branched alkylene consisting of 1 to 6 carbons; and R 4 and R 5 are the same or different, each a hydrogen or a linear or branched alkyl consisting of 1 to 6 carbons; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  描述的是一种化合物，其化学式为I，包括以下成分： R1为由10至31个碳组成的支链烷基； R2为由2至20个碳组成的直链烷基、烯烃或炔烃，或者由10至31个碳组成的支链烷基； L1和L2相同或不同，每个为由1至20个碳组成的直链烷烃或由2至20个碳组成的直链烯烃； X1为S或O； R3为由1至6个碳组成的直链或支链烷基；以及 R4和R5相同或不同，每个为氢或由1至6个碳组成的直链或支链烷基；或其药用可接受盐。
• Water-soluble xanthobilirubinic acids?
  作者：Sanjeev K. Dey、David A. Lightner

  DOI：10.1007/s00706-008-0057-7

  日期：2009.2

  acid, a model dipyrrinone for one-half of the bilirubin molecule in photochemical and metabolism studies, is more polar than bilirubin and insoluble in water and in chloroform. Replacing the β-alkyl substituents on the lactam ring of xanthobilirubinic acid with methyl-capped ethylene glycol, diethylene glycol, and triethylene glycol (PEG) groups steadily increased the water solubility of the pigment

  摘要在光化学和新陈代谢研究中，黄胆红素酸是一种模型的吡啶酮，在胆红素分子中占一半，比胆红素极性更强，不溶于水和氯仿。用甲基封端的乙二醇，二甘醇和三甘醇（PEG）基团取代黄胆红酸内酰胺环上的β-烷基取代基稳定地增加了颜料的水溶性，因此最后一种颜料完全溶于水和氯仿中。通过碱催化缩合相应的甲基封端的3,4-diPEG-吡咯啉-2-酮与3,5-二甲基-4（2-乙氧基羰基乙基）-2-甲酰基-1 H合成-吡咯，这些新的黄胆红素酸的聚乙二醇化类似物是黄色的二吡啶酮，它们在氯仿溶液中形成分子间氢键合的二聚体，但在甲醇和水中是单体，如1 H NMR光谱和蒸气压渗透压法所揭示的。黄嘌呤胆红素甲酯已被用作胆红素类化合物的合成前体。它的两亲性聚乙二醇化类似物暗示了一条通往水溶性胆红素和双肝素类化合物的途径。 图形概要
• 一种托法替布的有关物质及其制备方法和应 用
  申请人：珠海优润医药科技有限公司

  公开号：CN109053771B

  公开（公告）日：2020-02-28

  本发明公开了一种托法替布的有关物质及其制备方法和应用，该物质的系统命名为：N,N’‑二乙酰(3R,4R)‑4‑甲基‑3‑[甲基(7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基)氨基]哌啶‑1‑基}亚胺。该杂质在缩合反应过程中生成水平较低，但由于该杂质与托法替布的主要官能基团一致，在后续成盐、精制过程中的清除效果有限，对托法替布原料药及制剂成品的质量影响较大。通过检测该杂质的存在，可以有效确定托法替布原料及制剂的质量。