8-chloro-1-(2-chlorophenyl)-4-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline | 1392412-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 8-chloro-1-(2-chlorophenyl)-4-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline
• 英文别名: 8-chloro-1-(2-chloro-phenyl)-4-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline
• CAS: 1392412-26-8
• 化学式: C₁₆H₁₀Cl₂N₄
• 分子量: 329.188
• InChiKey: ZDOSWEGEZXKDLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,6-dichloro-2-methylquinoxaline 在 盐酸 、 hydrazine hydrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙二醇 为溶剂， 反应 98.03h， 生成 8-chloro-1-(2-chlorophenyl)-4-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  [EN] (1,2,4)TRIAZOLO[4,3-A]QUINOXALINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PHOSPHODIESTERASES
  [FR] DÉRIVÉS DE (1,2,4)TRIAZOLO[4,3-A]QUINOXALINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DES PHOSPHODIESTÉRASES

  摘要：

  该发明涉及式(I)的(1,2,4)三唑并[4,3-a]喹喔啉衍生物，它们是磷酸二酯酶2和/或10的抑制剂，可用于治疗中枢神经系统疾病。

  公开号：

  WO2012104293A1

文献信息

• [EN] TRIAZOLOPYRAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR TREATING NEUROLOGICAL AND PSYCHIATRIC DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLOPYRAZINE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES ET PSYCHIATRIQUES
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2013034755A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention is directed to triazolopyrazine compounds of Formula (I). Separate aspects of the invention are directed to pharmaceutical compositions comprising said compounds and uses of the compounds as therapeutic agents treating neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及式(I)的三唑吡嗪化合物。该发明的不同方面涉及包含所述化合物的药物组合物以及将该化合物用作治疗神经系统和精神疾病的治疗剂的用途。
• (1,2,4)TRIAZOLO[4,3-A]QUINOXALINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PHOSPHODIESTERASES
  申请人：Lankau Hans-Joachim

  公开号：US20120302564A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  The invention relates to (1,2,4)triazolo[4,3-a]quinoxaline derivatives which are inhibitors of phosphodiesterase 2 and/or 10, useful in treating central nervous system diseases.

  这项发明涉及（1,2,4）三唑并[4,3-a]喹啉衍生物，它们是磷酸二酯酶2和/或10的抑制剂，可用于治疗中枢神经系统疾病。
• US9540379B2
  申请人：——

  公开号：US9540379B2

  公开（公告）日：2017-01-10
• [EN] [1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]QUINOXALINES AS DUAL PDE2/PDE10 INHIBITORS<br/>[FR] [1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]QUINOXALINES UTILISÉES EN TANT QUE DOUBLES INHIBITEURS DE PDE10/PDE2
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2014139983A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention relates to novel compounds as dual PDE2/PDE10 inhibitors. Separate aspects of the invention are directed to pharmaceutical compositions comprising said compounds and uses thereof.
• [EN] (1,2,4)TRIAZOLO[4,3-A]QUINOXALINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PHOSPHODIESTERASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE (1,2,4)TRIAZOLO[4,3-A]QUINOXALINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DES PHOSPHODIESTÉRASES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012104293A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The invention relates to (1,2,4)triazolo[4,3-a]quinoxaline derivatives of Formula (I) which are inhibitors of phosphodiesterase 2 and/or 10, useful in treating central nervous system diseases.

  该发明涉及式(I)的(1,2,4)三唑并[4,3-a]喹喔啉衍生物，它们是磷酸二酯酶2和/或10的抑制剂，可用于治疗中枢神经系统疾病。