(4-bromo-3-chlorophenyl)hydrazine hydrochloride | 1177361-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-bromo-3-chlorophenyl)hydrazine hydrochloride
• 英文别名: (4-bromo-3-chlorophenyl)hydrazine;hydrochloride
• CAS: 1177361-07-7
• 化学式: C₆H₆BrClN₂*ClH
• 分子量: 257.945
• InChiKey: ZIGPVBYXYLWEHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-bromo-3-chlorophenyl)hydrazine hydrochloride 在 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 7-chloro-8-(2'-hydroxy-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-3,4-dihydro-1H-pyrido[4,3-b]indole-2(5H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  四氢咔唑衍生物作为潜在降糖药的设计、合成和评价

  摘要：

  基于 ZG02 设计和合成了两个系列的四氢咔唑衍生物，ZG02 是我们之前研究中开发的有前景的候选物。在 HepG2 细胞系中筛选新制备的化合物的葡萄糖消耗活性。氮杂-四氢咔唑化合物12b显示出最有效的降血糖活性，与溶剂对照相比，葡萄糖消耗增加了 45%，其活性比阳性对照化合物（二甲双胍和 ZG02）高约 1.2 倍。对潜在机制的研究表明，12b可能通过激活 AMPK 途径表现出降血糖活性。代谢稳定性分析表明，12b在来自 SD 大鼠的人造胃肠液和血浆中均显示出良好的稳定性。进行了口服葡萄糖耐量试验 (OGTT)，结果进一步证实12b是一种有效的降血糖药。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2021.105172
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-氯-4-硝基苯 在 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 (4-bromo-3-chlorophenyl)hydrazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  四氢咔唑衍生物作为潜在降糖药的设计、合成和评价

  摘要：

  基于 ZG02 设计和合成了两个系列的四氢咔唑衍生物，ZG02 是我们之前研究中开发的有前景的候选物。在 HepG2 细胞系中筛选新制备的化合物的葡萄糖消耗活性。氮杂-四氢咔唑化合物12b显示出最有效的降血糖活性，与溶剂对照相比，葡萄糖消耗增加了 45%，其活性比阳性对照化合物（二甲双胍和 ZG02）高约 1.2 倍。对潜在机制的研究表明，12b可能通过激活 AMPK 途径表现出降血糖活性。代谢稳定性分析表明，12b在来自 SD 大鼠的人造胃肠液和血浆中均显示出良好的稳定性。进行了口服葡萄糖耐量试验 (OGTT)，结果进一步证实12b是一种有效的降血糖药。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2021.105172

文献信息

• 吲哚类衍生物及其医药用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN112028815A

  公开（公告）日：2020-12-04

  本发明公开了一种具有FABP4/5抑制活性的吲哚类化合物及其制备方法和医药用途，其为结构式如式I所示的化合物、其药学上可接受的盐或酯或溶剂化物。本发明的式I化合物是新型FABP4/5抑制剂，可用于制备预防或治疗FABP4/5相关疾病的药物。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLE DERIVATIVES AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRAZOLE SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2009119880A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present invention aims to provide a pyrazole derivative represented by the formula (I') or a salt thereof.

  本发明旨在提供由式(I')表示的吡唑衍生物或其盐。
• Substituted pyrazole derivatives and use thereof
  申请人：Ito Mitsuhiro

  公开号：US20090270361A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention aims to provide a novel pyrazole derivative and a pharmaceutical agent containing the same. The present invention provides a compound represented by the formula (I′) wherein R 1 ′ is (1) a hydrogen atom, (2) a group via a carbon atom, (3) a group via a nitrogen atom, (4) a group via an oxygen atom or (5) a group via a sulfur atom; R 2 ′ is an aromatic ring group optionally having substituent(s); R 3 ′ is (1) a hydrogen atom, (2) a group via a carbon atom, (3) a group via a nitrogen atom, (4) a group via an oxygen atom or (5) a group via a sulfur atom; R 4 ′ is a cyanophenyl group optionally having substituent(s); X′ is (1) —Y′—CR 5 ′R 6 ′-Z′- wherein R 5 ′ and R 6 ′ are the same or different and each is a hydrogen atom, a group via a carbon atom, a group via a nitrogen atom, a group via an oxygen atom or a group via a sulfur atom, or —CR 5 ′R 6 ′— is —C(alkylidene)-; Y′ is a bond, —COCO—, —CONH—, —COCONH— or —O—; and Z′ is a bond, —CH 2 —, —CONH—, —O—, —OCH 2 —, —S—, —SO—, —SO 2 —, —CON(C 6 H 5 )— or (2) —CO(CONH) n — wherein n is 0 or 1, (3) —NHCO—, (4) —CONH—, (5) —O—, (6) —CH═CH— or (7) —O(C 1-3 alkylene)O—; (excluding the compounds indicated to be excluded from the specification), or a salt thereof.

  本发明旨在提供一种新型吡唑衍生物及其制备的药物。本发明提供一种化合物，其表示为公式（I'）： 其中，R1'是（1）氢原子，（2）通过碳原子的基团，（3）通过氮原子的基团，（4）通过氧原子的基团或（5）通过硫原子的基团；R2'是芳香环基团，可选地具有取代基；R3'是（1）氢原子，（2）通过碳原子的基团，（3）通过氮原子的基团，（4）通过氧原子的基团或（5）通过硫原子的基团；R4'是氰基苯基团，可选地具有取代基；X'是（1）-Y'-CR5'R6'-Z'-，其中R5'和R6'相同或不同，每个都是氢原子，通过碳原子的基团，通过氮原子的基团，通过氧原子的基团或通过硫原子的基团，或者-CR5'R6'-是-C（烷基亚基）-；Y'是键，-COCO-，-CONH-，-COCONH-或-O-；Z'是键，-CH2-，-CONH-，-O-，-OCH2-，-S-，-SO-，-SO2-，-CON（C6H5）-或（2）-CO（CONH）n-，其中n为0或1，（3）-NHCO-，（4）-CONH-，（5）-O-，（6）-CH═CH-或（7）-O（C1-3烷基亚基）O-；（不包括规范中指定要排除的化合物）或其盐。
• 苯并呋喃类LSD1抑制剂及其制备方法
  申请人：沈阳药科大学

  公开号：CN114805261B

  公开（公告）日：2023-03-21

  本发明属于化学合成药物技术领域，涉及一类新型苯并呋喃类衍生物以及所述衍生物的药学可接受的盐、它们的制备方法及其作为赖氨酸特异性去甲基酶‑1(LSD1)抑制剂的用途。所述衍生物的药学可接受的盐和立体异构体的结构如通式(I)所示。其中，X、R
• Design, synthesis and evaluation of tetrahydrocarbazole derivatives as potential hypoglycemic agents
  作者：Li-Li Wang、Yao Du、Shu-Min Li、Fei Cheng、Na-Na Zhang、Rui Chen、Xing Cui、Sheng-Gang Yang、Ling-Ling Fan、Jian-Ta Wang、Bing Guo、Hao-Shu Wu、Ji-Quan Zhang、Lei Tang

  DOI：10.1016/j.bioorg.2021.105172

  日期：2021.10

  Aza-tetrahydrocarbazole compound 12b showed the most potent hypoglycemic activity with a 45% increase in glucose consumption when compared to the solvent control, which had approximately 1.2-fold higher activity than the positive control compounds (metformin and ZG02). An investigation of the potential mechanism indicated that 12b may exhibit hypoglycemic activity via activation of the AMPK pathway. Metabolic

  基于 ZG02 设计和合成了两个系列的四氢咔唑衍生物，ZG02 是我们之前研究中开发的有前景的候选物。在 HepG2 细胞系中筛选新制备的化合物的葡萄糖消耗活性。氮杂-四氢咔唑化合物12b显示出最有效的降血糖活性，与溶剂对照相比，葡萄糖消耗增加了 45%，其活性比阳性对照化合物（二甲双胍和 ZG02）高约 1.2 倍。对潜在机制的研究表明，12b可能通过激活 AMPK 途径表现出降血糖活性。代谢稳定性分析表明，12b在来自 SD 大鼠的人造胃肠液和血浆中均显示出良好的稳定性。进行了口服葡萄糖耐量试验 (OGTT)，结果进一步证实12b是一种有效的降血糖药。