1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-3-ethoxycarbonyl-4-trifluoromethylthiopyrazole | 120069-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-3-ethoxycarbonyl-4-trifluoromethylthiopyrazole
• 英文别名: Ethyl 1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-(trifluoromethylsulfanyl)pyrazole-3-carboxylate
• CAS: 120069-00-3
• 化学式: C₁₄H₈Cl₂F₆N₂O₂S
• 分子量: 453.192
• InChiKey: VLUGQRKIUNVPNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-3-ethoxycarbonyl-4-trifluoromethylthiopyrazole 、 硫酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3-amino-1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)4-trifluoromethyl-thiopyrazole
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of N-phenylpyrazoles

  摘要：

  N-苯基吡唑衍生物的化学式为：##STR1## 其中R.sup.1代表氰基，硝基，卤素，乙酰基或甲酰基；R.sup.2代表R.sup.5 SO.sub.2，R.sup.5 SO或R.sup.5 S，其中R.sup.5可选择地被卤素取代的烷基，烯基或炔基；R.sup.3代表氢原子或基团NR.sup.6 R.sup.7，其中R.sup.6和R.sup.7各自代表氢，烷基，烯基烷基，炔基烷基，甲酰基，可选择地被卤素取代的烷酰基，可选择地被卤素取代的烷氧羰基，或烷氧亚甲基氨基，卤素，或R.sup.6和R.sup.7一起形成环状亚酰胺，R.sup.4代表取代苯基团，具有杀虫，植物线虫，驱虫和抗原虫药物性质；描述了它们的制备，含有它们的组合物以及它们的用途。

  公开号：

  US05232940A1

文献信息

• Derivative of a N-phenylpyrazole
  申请人：RHONE-POULENC AGRICULTURE LIMITED

  公开号：EP0295117B1

  公开（公告）日：2000-04-05
• US5232940A
  申请人：——

  公开号：US5232940A

  公开（公告）日：1993-08-03
• US5547974A
  申请人：——

  公开号：US5547974A

  公开（公告）日：1996-08-20
• US5608077A
  申请人：——

  公开号：US5608077A

  公开（公告）日：1997-03-04
• US5714191A
  申请人：——

  公开号：US5714191A

  公开（公告）日：1998-02-03