1-Methoxy-4-(2,2,2-triethoxy-ethoxy)-benzene | 259207-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-Methoxy-4-(2,2,2-triethoxy-ethoxy)-benzene
• 英文别名: 1-Methoxy-4-(2,2,2-triethoxyethoxy)benzene；1-methoxy-4-(2,2,2-triethoxyethoxy)benzene
• CAS: 259207-85-7
• 化学式: C₁₅H₂₄O₅
• 分子量: 284.353
• InChiKey: BZKXHFHSEFNPGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Inositol 、 1-Methoxy-4-(2,2,2-triethoxy-ethoxy)-benzene 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以57%的产率得到(1α,5α,6α,7α,8β,9β)-3-[(p-methoxyphenoxy)methyl]-2,4,10-trioxaadamantane-6,8,9-triol
  参考文献：
  名称：

  双面与苦味酸锂络合的独特线性同位配体的合成和晶体结构

  摘要：

  [结构：见正文]描述了制备第一对刚性同位三（三氢呋喃基）配体，该配体具有一对专门为有效配位至锂离子而设计的外位结合位点。单体组成单元的晶体学定义的结构参数以及二聚物与苦味酸锂的1：2配合物揭示了这些材料的独特特征。

  DOI：

  10.1021/ol9903436
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯氧基乙腈 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 1-Methoxy-4-(2,2,2-triethoxy-ethoxy)-benzene
  参考文献：
  名称：

  涉及基于肌醇的三（螺四氢呋喃基）离子载体的选择性锂离子结合：由同位二聚体形成棒状超分子离子聚合物

  摘要：

  螺四氢呋喃环以在分子内部投射 C-O 键的方式对肌醇原甲酸酯中所有三个羟基的立体选择性置换进行了研究。杂环组件按顺序引入，该协议证明了对 LiClO(4) 进行预络合作为立体控制策略的效用。量化了 3 与碱金属离子配位的能力。这种配体的构象限制性质为结合锂离子提供了高选择性。除此之外，离子载体更喜欢与 Li(+) 形成 2:1 的配合物，并且几乎没有 1:1 化学计量的趋势。这些特性由“二聚体”36 共享，其中两个类型 3 的结构单元通过位于原酸酯末端的 1,3-丁二炔系链连接。这种双面配体与一当量的 LiClO(4) 或 LiBF(4) 反应形成棒状离子聚合物。对苦味酸锂的替代求助导致双封端同二异位复合物 41 的产生。讨论了这些系统特有的化学的其他各个方面。

  DOI：

  10.1021/ja010103x