4-chloro-2-(1 H -tetrazol-5-yl)aniline | 26668-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-chloro-2-(1 H -tetrazol-5-yl)aniline
• 英文别名: 4-chloro-2-(1H-tetrazol-5-yl)-phenylamine；5-(2-amino-5-chlorophenyl)-tetrazole；4-chloro-2-(1H-tetrazol-5-yl)-aniline；4-chloro-2-(2H-tetrazol-5-yl)aniline
• CAS: 26668-55-3
• 化学式: C₇H₆ClN₅
• 分子量: 195.611
• InChiKey: BUSUUPIMJLVUGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.540±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-(1 H -tetrazol-5-yl)aniline 、 硫酸 在 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙酸乙酯 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 5-(2-amino-5-chlorophenyl)-2-tert-butyl-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED N-BENZOYL-N'(TETRAZOLYLPHENYL)-UREAS AND THEIR USE AS PEST CONTROL AGENTS

  摘要：

  本发明涉及新的取代N-苯甲酰-N'-(四唑基苯基)-脲化合物，化学式为(I)1，其中R1、R2、R3、R4和n如描述中所述，以及它们的制备方法和用作杀虫剂的用途。

  公开号：

  US20030187043A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯苯腈 在 sodium azide 、 三乙胺盐酸盐 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以69%的产率得到4-chloro-2-(1 H -tetrazol-5-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  基于唑的吲哚胺 2,3-双加氧酶 1 (IDO1) 抑制剂

  摘要：

  血红素酶吲哚胺 2,3-双加氧酶 1 (IDO1) 通过催化色氨酸代谢犬尿氨酸途径中的限速步骤在免疫、神经元功能和衰老中发挥重要作用。已经开发了许多具有不同化学型的 IDO1 抑制剂，主要用于抗癌免疫治疗。由于血红素-配体相互作用的显着选择性和敏感性，直接血红素铁结合抑制剂的先导优化已被证明是困难的。在这里，我们提供了一组密切相关的小唑类化合物的实验数据，它们的抑制活性存在超过 4 个数量级的差异，范围从毫摩尔到纳摩尔水平。我们根据结构数据、分子动力学模拟和密度泛函理论计算来调查和合理化它们的活动。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01968

文献信息

• 1-Disulfo-[2,2-bipyridine]-1,1-diium chloride ionic liquid as an efficient catalyst for the green synthesis of 5-substituted 1H-tetrazoles
  作者：Elaheh Aali、Mostafa Gholizadeh、Nazanin Noroozi-Shad

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.131289

  日期：2022.1

  A simple, green and efficient method has been developed for the synthesis of 5-substituted 1H-tetrazole derivatives through [2+3] cycloaddition reaction in good to excellent yields between various benzonitriles and sodium azide. For this purpose, 1-disulfo-[2,2-bipyridine]-1,1-diium chloride ([BiPy](HSO3)2Cl2) system as an ionic liquid catalyst have been extended for the construction of these valuable

  已经开发了一种简单、绿色和有效的方法，用于通过 [2+3] 环加成反应合成 5-取代的 1 H-四唑衍生物，各种苄腈和叠氮化钠之间的收率良好至极好。为此，1-二磺基-[2,2-联吡啶]-1,1-氯化二鎓（[BiPy](HSO 3 ) 2 Cl 2）体系作为离子液体催化剂已被扩展用于构建这些有价值的产品. 该程序具有显着优势，包括使用乙二醇作为绿色溶剂。该方法的其他优点是催化剂价格低廉且易于制备，反应条件温和，反应介质绿色，后处理容易，反应时间短，实验过程简单。
• [EN] ARYLCARBOXAMIDES AND USES THEREOF<br/>[FR] ARYLCARBOXAMIDES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INCEPTION 1 INC

  公开号：WO2017192304A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  The present disclosure is directed to compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or solvate of the salt thereof. Compounds of formula (I) are inhibitors of NOX4 and are useful in the treatment of fibrotic diseases such as scleroderma; lung disease, such as pulmonary fibrosis including idiopathic pulmonary fibrosis (IPF); heart disease, such as heart failure due to ischaemic heart disease, valvular heart disease and hypertensive heart disease, diabetic cardiomyopathy and hypertension; liver disease, such as cirrhosis of the liver; and kidney disease, such as progressive kidney disease glomerulonephritis and diabetic nephropathy; and eye disease such as diabetic retinopathy; skin or subcutaneous scarring, such as keloids, adhesions, hypertrophic scarring or cosmetic scarring; or as an adjuvant or anti-fibrotic in pancreatic cancer to increase chemotherapeutic drug penetration by reducing the density of the connective tissue stroma.

  本公开涉及的化合物具有以下结构式（I）：或其药学上可接受的盐、溶剂或该盐的溶剂。结构式（I）的化合物是NOX4的抑制剂，可用于治疗纤维化疾病，如硬皮病；肺部疾病，如肺纤维化，包括特发性肺纤维化（IPF）；心脏疾病，如缺血性心脏病、瓣膜性心脏病和高血压性心脏病、糖尿病性心肌病和高血压；肝脏疾病，如肝硬化；肾脏疾病，如进行性肾脏疾病肾小球肾炎和糖尿病肾病；眼部疾病，如糖尿病视网膜病变；皮肤或皮下疤痕，如瘢痕、粘连、肥厚性瘢痕或美容瘢痕；或作为胰腺癌的辅助治疗或抗纤维化剂，通过减少结缔组织基质密度来增加化疗药物的渗透性。
• [EN] ERG CHANNEL OPENERS FOR THE TREATMENT OF HYPEREXCITABILITY-RELATED NEURONAL DISEASES<br/>[FR] OUVREURS DU CANAL ERG DESTINES AU TRAITEMENT DE MALADIES NEURONALES LIEES A L'HYPEREXCITABILITE
  申请人：POSEIDON PHARMACEUTICALS AS

  公开号：WO2005023238A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  This invention relates to the use of ERG channel openers for the treatment of hyperexcitability-related neuronal diseases, and to the use of specific compounds for such treatment. In a separate aspect the invention provides novel compounds useful as ERG channel openers.

  本发明涉及使用ERG通道开放剂治疗与高兴奋性有关的神经疾病，以及使用特定化合物进行此类治疗。在另一个方面，本发明提供了新型化合物，可用作ERG通道开放剂。
• [EN] ERG CHANNEL OPENERS FOR THE TREATMENT OF CARDIAC ARRHYTHMIAS<br/>[FR] SUBSTANCES D'OUVERTURE DES CANAUX ERG POUR LE TRAITEMENT D'ARYTHMIES CARDIAQUES
  申请人：POSEIDON PHARMACEUTICALS AS

  公开号：WO2005023237A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  This invention relates to the use of ERG channel openers for the treatment of cardiac arrhythmias, and to the use of specific compounds for such treatment. In a separate aspect the invention provides novel compounds useful as ERG channel openers.

  本发明涉及使用ERG通道开放剂治疗心律失常，以及使用特定化合物进行此类治疗。在另一个方面，本发明提供了用作ERG通道开放剂的新化合物。
• Erg channel openers for the treatment of cardiac arrhythmias
  申请人：Olesen Peter Soren

  公开号：US20060281794A1

  公开（公告）日：2006-12-14

  This invention relates to the use of ERG channel openers for the treatment of cardiac arrhythmias, and to the use of specific compounds for such treatment. In a separate aspect the invention provides novel compounds useful as ERG channel openers.

  本发明涉及使用ERG通道开放剂治疗心律失常，并涉及使用特定化合物进行此类治疗。在另一个方面，本发明提供了新的化合物，可用作ERG通道开放剂。