tert-butyl 3-(3-methoxyphenyl)-5-oxo-8,11-dioxa-1,4-diazaspiro[5.6]dodecane-1-carboxylate | 1257388-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-(3-methoxyphenyl)-5-oxo-8,11-dioxa-1,4-diazaspiro[5.6]dodecane-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3-(3-methoxyphenyl)-5-oxo-8,11-dioxa-1,4-diazaspiro[5.6]dodecane-1-carboxylate；tert-butyl 4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3-(3-methoxyphenyl)-5-oxo-8,11-dioxa-1,4-diazaspiro[5.6]dodecane-1-carboxylate
• CAS: 1257388-09-2
• 化学式: C₂₃H₃₂N₂O₈
• 分子量: 464.516
• InChiKey: GHBGBUYLFDRJHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(3-methoxyphenyl)-5-oxo-8,11-dioxa-1,4-diazaspiro[5.6]dodecane-1-carboxylate 在 水 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl 3-(3-methoxyphenyl)-5-oxo-4-(2-oxo-2-((R)-2'-oxo-1,1',2',3-tetrahydrospiro[inden-2,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridin]-5-ylamino)ethyl)-8,11-dioxa-1,4-diazaspiro[5.6]dodecane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NEW 5-ALKYNYL-PYRIDINES

  摘要：

  本发明涉及一般式I的新的CGRP拮抗剂，其中R1、R2、R3、Ra、Rb、Rc、X、Y和Z的定义如下所述，各个对映体、各个对映体和其盐，特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物、其用途以及其制备方法。

  公开号：

  US20120196872A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-methoxyphenyl-1)-8,11-dioxa-1,4-diazaspiro[5.6]dodecan-5-one 在 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 tert-butyl 3-(3-methoxyphenyl)-5-oxo-8,11-dioxa-1,4-diazaspiro[5.6]dodecane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NEW 5-ALKYNYL-PYRIDINES

  摘要：

  本发明涉及一般式I的新的CGRP拮抗剂，其中R1、R2、R3、Ra、Rb、Rc、X、Y和Z的定义如下所述，各个对映体、各个对映体和其盐，特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物、其用途以及其制备方法。

  公开号：

  US20120196872A1

文献信息

• NEW 5-ALKYNYL-PYRIDINES
  申请人：Dreyer Alexander

  公开号：US20120196872A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The present invention relates to new CGRP-antagonists of general formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R a , R b , R c , X, Y and Z are defined as mentioned hereinafter, the individual diastereomers, the individual enantiomers and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, medicaments containing these compounds, the use thereof and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及一般式I的新的CGRP拮抗剂，其中R1、R2、R3、Ra、Rb、Rc、X、Y和Z的定义如下所述，各个对映体、各个对映体和其盐，特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物、其用途以及其制备方法。