oxirane-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester | 63119-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: oxirane-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester
• 英文别名: epoxy-succinic acid dimethyl ester；Epoxy-bernsteinsaeure-dimethylester；dimethyl 2,3-oxiranedicarboxylate；dimethyl epoxysuccinate；2,3-di-carbomethoxy-oxirane；Dimethyl oxirane-2,3-dicarboxylate
• CAS: 63119-87-9
• 化学式: C₆H₈O₅
• 分子量: 160.127
• InChiKey: KAGHUYFLGPUYKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74-75 °C
• 沸点：
  50-80 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.339±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  oxirane-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester 以47%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HABICH, DIETER;HARTWIG, WOLFGANG;BORN, LIBORIUS, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 2, 487-494

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-环氧乙烷二羧酸 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 oxirane-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted 6-hydroxymethyl-carbapenem antibiotics

  摘要：

  公式为##STR1##的6-羟甲基头孢菌素类抗生素被替代，其中R.sup.1为--OR.sup.4, ##STR2##A为直接键或者是烷基和/或环烷基，R.sup.2为公式##STR3##的基团，芳基或杂环基，##STR4##R.sup.3为COOH基团，或其盐或酯。

  公开号：

  US04863916A1

文献信息

• Regioselective Cleavage of Electron‐Rich Double Bonds in Dienes to Carbonyl Compounds with [Fe(OTf) ₂ (mix‐BPBP)] and a Combination of H ₂ O ₂ and NaIO ₄
  作者：Peter Spannring、Vital A. Yazerski、Jianming Chen、Matthias Otte、Bert M. Weckhuysen、Pieter C. A. Bruijnincx、Robertus J. M. Klein Gebbink

  DOI：10.1002/ejic.201500213

  日期：2015.7

  cleavage methodologies. The combination of an Fe-based catalyst, [Fe(OTf)2(mix-BPBP)], and the oxidants H2O2 and NaIO4 can discriminate between electronically different double bonds and oxidatively cleave the electron-rich bond in dienes to yield aldehydes and ketones in a regioselective manner. The reaction requires mild conditions (0-50 C) and short reaction times (70 min).

  已经开发了一种将二烯区域选择性转化为羰基化合物的方法。富电子烯烃选择性反应产生有价值的醛和酮。该方法基于催化剂 [Fe(OTf)2(mix-BPBP)] 和 H2O2（1.0 当量）和 NaIO4（1.5 当量）的氧化剂组合；它使用温和的条件和较短的反应时间，优于其他烯烃裂解方法。铁基催化剂 [Fe(OTf)2(mix-BPBP)] 与氧化剂 H2O2 和 NaIO4 的组合可以区分电子不同的双键，并氧化裂解二烯中的富电子键，生成醛和酮以区域选择性的方式。该反应需要温和的条件 (0-50 C) 和较短的反应时间 (70 分钟)。
• Builders for detergent compositions
  申请人：Lever Brothers Company

  公开号：US04152515A1

  公开（公告）日：1979-05-01

  There are disclosed herein novel builder salts of alkyloxysuccinic acids, alkyloxyhydroxysuccinic acids, alkylthiosuccinic acids, alkylthiohydroxysuccinic acids, and the sulfoxide and sulfone derivatives of the alkylthiosuccinic and alkylthiohydroxysuccinic acids. The new builder compounds can be generally represented as follows: ##STR1## wherein Z is selected from the group consisting of O, S, SO and SO.sub.2 ; X is H or OH; R is an alkyl radical containing from 6 to 30 carbon atoms and M is selected from the group consisting of alkali metal cations, ammonium and substituted ammonium. These new builder compounds can be substituted in detergent compositions for existing builders containing phosphorous or nitrogen without impairing and in some cases improving the efficiency of such detergent compositions.

  本文披露了烷氧基琥珀酸、烷氧基羟基琥珀酸、烷硫基琥珀酸、烷硫基羟基琥珀酸以及烷硫基琥珀酸和烷硫基羟基琥珀酸的亚砜和砜衍生物的新型建筑盐。新的建筑盐化合物可以通常表示如下：其中Z选自包括O、S、SO和SO.sub.2的组；X为H或OH；R为含有6至30个碳原子的烷基基团，M选自包括碱金属阳离子、铵和取代铵的组。这些新的建筑盐化合物可以替代含有磷或氮的现有建筑盐，而不会损害并且在某些情况下可以提高这些洗涤剂配方的效率。
• Lossen, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1906, vol. 348, p. 304
  作者：Lossen

  DOI：——

  日期：——
• US3974224A
  申请人：——

  公开号：US3974224A

  公开（公告）日：1976-08-10
• US4152515A
  申请人：——

  公开号：US4152515A

  公开（公告）日：1979-05-01