4,6-dicumyl-2-(N-(3-tert-butyl-2-methoxy-5-methylbenzyl)-N-[2-(N',N'-diethylamino)ethyl]aminomethyl)-phenol | 1309072-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 4,6-dicumyl-2-(N-(3-tert-butyl-2-methoxy-5-methylbenzyl)-N-[2-(N',N'-diethylamino)ethyl]aminomethyl)-phenol
• 英文别名: 2-[[(3-Tert-butyl-2-methoxy-5-methylphenyl)methyl-[2-(diethylamino)ethyl]amino]methyl]-4,6-bis(2-phenylpropan-2-yl)phenol；2-[[(3-tert-butyl-2-methoxy-5-methylphenyl)methyl-[2-(diethylamino)ethyl]amino]methyl]-4,6-bis(2-phenylpropan-2-yl)phenol
• CAS: 1309072-88-5
• 化学式: C₄₄H₆₀N₂O₂
• 分子量: 648.973
• InChiKey: BOOJAJSEJHPDOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.3
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  35.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(bis(trimethylsilyl)amido)zinc(II) 、 3-tert-butyl-2-methoxy-5-methylbenzyl alcohol 、 4,6-dicumyl-2-(N-(3-tert-butyl-2-methoxy-5-methylbenzyl)-N-[2-(N',N'-diethylamino)ethyl]aminomethyl)-phenol 以 甲苯 为溶剂， 以61.3%的产率得到((4,6-dicumyl-2-(N-(3-tert-butyl-2-methoxy-5-methylbenzyl)-N-[2-(N',N'-diethylamino)ethyl]aminomethyl)-phenolate)Zn[(3-tert-butyl-2-methoxy-5-methylbenzyloxy)])
  参考文献：
  名称：

  爪型氨基酚盐配体支持的锌配合物：外消旋丙交酯开环聚合的合成，表征和催化†

  摘要：

  一系列带有爪型多齿氨基酚盐配体[LZnN（SiMe 3）2 ]（L = –OAr 1 -CH 2 N [（CH 2）n NR 2 ] CH 2 Ar 2，n = 2或3； R = Me或Et（1a-3a，5a，7a和8a）； L = -OC 6 H 2 -4,6- t Bu 2 -2-CH 2 N [（CH 2）2 OMe] 2（9a）），是通过Zn [N（SiMe 3）2 ] 2与1当量的反应合成的。的对应氨基苯酚。Zn [N（SiMe 3）2 ] 2与配体L 6 H（2- { N-（2-甲氧基苄基）-N- [3-（N '，N'-二甲基氨基）丙基]氨基甲基}-的反应不管两种起始材料的化学计量比如何，4-甲基-6-三苯甲基苯酚）都形成了双酚盐锌络合物6。得到具有3-叔丁基-2-甲氧基-5-甲基苄氧基的起始基团的配合物4b，并通过X射线衍射法进一步研究其为单体。锌乙基络合物2cZnEt 2和

  DOI：

  10.1039/c2dt11767c
• 作为产物：
  描述：

  3-tert-butyl-2-methoxy-5-methylbenzaldehyde 以 甲醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4,6-dicumyl-2-(N-(3-tert-butyl-2-methoxy-5-methylbenzyl)-N-[2-(N',N'-diethylamino)ethyl]aminomethyl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  爪型氨基酚盐配体支持的锌配合物：外消旋丙交酯开环聚合的合成，表征和催化†

  摘要：

  一系列带有爪型多齿氨基酚盐配体[LZnN（SiMe 3）2 ]（L = –OAr 1 -CH 2 N [（CH 2）n NR 2 ] CH 2 Ar 2，n = 2或3； R = Me或Et（1a-3a，5a，7a和8a）； L = -OC 6 H 2 -4,6- t Bu 2 -2-CH 2 N [（CH 2）2 OMe] 2（9a）），是通过Zn [N（SiMe 3）2 ] 2与1当量的反应合成的。的对应氨基苯酚。Zn [N（SiMe 3）2 ] 2与配体L 6 H（2- { N-（2-甲氧基苄基）-N- [3-（N '，N'-二甲基氨基）丙基]氨基甲基}-的反应不管两种起始材料的化学计量比如何，4-甲基-6-三苯甲基苯酚）都形成了双酚盐锌络合物6。得到具有3-叔丁基-2-甲氧基-5-甲基苄氧基的起始基团的配合物4b，并通过X射线衍射法进一步研究其为单体。锌乙基络合物2cZnEt 2和

  DOI：

  10.1039/c2dt11767c

文献信息

• Zinc complexes supported by claw-type aminophenolate ligands: synthesis, characterization and catalysis in the ring-opening polymerization of rac-lactide
  作者：Shaodi Song、Xingyu Zhang、Haiyan Ma、Yang Yang

  DOI：10.1039/c2dt11767c

  日期：——

  alkyl initiating group. All zinc silylamido complexes efficiently initiated the ring-opening polymerization of rac-lactide in the presence or absence of isopropanol at ambient temperature. The steric and electronic characteristics of the ancillary ligands significantly influenced the polymerization performance of the corresponding zinc complexes. The introduction of bulky ortho- substituents on the phenoxy

  一系列带有爪型多齿氨基酚盐配体[LZnN（SiMe 3）2 ]（L = –OAr 1 -CH 2 N [（CH 2）n NR 2 ] CH 2 Ar 2，n = 2或3； R = Me或Et（1a-3a，5a，7a和8a）； L = -OC 6 H 2 -4,6- t Bu 2 -2-CH 2 N [（CH 2）2 OMe] 2（9a）），是通过Zn [N（SiMe 3）2 ] 2与1当量的反应合成的。的对应氨基苯酚。Zn [N（SiMe 3）2 ] 2与配体L 6 H（2- N-（2-甲氧基苄基）-N- [3-（N '，N'-二甲基氨基）丙基]氨基甲基}-的反应不管两种起始材料的化学计量比如何，4-甲基-6-三苯甲基苯酚）都形成了双酚盐锌络合物6。得到具有3-叔丁基-2-甲氧基-5-甲基苄氧基的起始基团的配合物4b，并通过X射线衍射法进一步研究其为单体。锌乙基络合物2cZnEt 2和