3-tert-butyl-2-methoxy-5-methylbenzaldehyde | 944522-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-tert-butyl-2-methoxy-5-methylbenzaldehyde
• 英文别名: 3-tert-butyl-5-methyl-2-methoxybenzaldehyde；3-(Tert-butyl)-2-methoxy-5-methylbenzaldehyde
• CAS: 944522-05-8
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: NRHCRJDBXMHNSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-butyl-2-methoxy-5-methylbenzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-(N-(3-tert-butyl-2-methoxy-5-methylbenzyl)-N-[2-(N,N-dimethyl)aminoethyl]aminomethyl)-4,6-dichlorophenol
  参考文献：
  名称：

  多齿氨基酚盐配体支持的锌配合物：外消旋丙交酯开环聚合的合成，结构和催化†

  摘要：

  单体的 硅烷基铝锌 和乙基配合物带有四齿 氨基酚 配体[（D NNO）ZnR]（D =NMe 2，OMe; R =N（SiMe 3）2（1-5，8），等（6，7，9，10）），从反应中分离Zn [N（SiMe 3）2 ] 2 或者 锌2和一当量的氨基酚{芳基-CH 2 N [（CH 2）2 NMe 2 ] CH 2-苯酚}，中等至高收率。这些配合物的单体性质通过X射线衍射研究进一步证实水飞蓟素复合物1，3和乙基络合物7，9，10。芳基单元的甲氧基或N，N-二甲基氨基不与固态的金属中心配位，只有配体的其余三个供体和水飞蓟素 或乙基与 锌中心在金属中心构造扭曲的四面体配位几何。所有这些锌配合物有效地启动的开环聚合外消旋-丙交酯的存在下，可以更好地控制聚合过程 异丙醇，得到无规PLA末端封端有异丙酯和 羟组。辅助配体的结构对相应催化剂的催化活性和选择性有一定影响。锌复合体。引入笨重的邻苯氧基单元

  DOI：

  10.1039/c0dt00250j

文献信息

• High temperature ethylene polymerization catalyzed by titanium(<scp>iv</scp>) complexes with tetradentate aminophenolate ligands in cis-O, N, N chelating mode
  作者：Ruiguo Zhao、Taotao Liu、Liying Wang、Haiyan Ma

  DOI：10.1039/c4dt01122h

  日期：——

  tetradentate aminophenolate ligands were synthesized from the direct reaction of TiCl4(THF)2 with 1 equiv. of the corresponding aminophenol in the presence of triethylamine. For comparison purposes, titanium isopropoxide complexes 5e–8e were also synthesized via the reaction of Ti(OiPr)4 and 1 equiv. of the proligand. Similar reactions of ZrCl4(THF)2 with the corresponding aminophenol ligands in the presence

  由TiCl 4（THF）2与1当量的直接反应合成了一系列与爪型四齿氨基酚盐配体连接的三氯化钛配合物1a-4a，7a-10a。在三乙胺存在下制备相应的氨基苯酚。为了进行比较，还通过Ti（O i Pr）4和1当量的反应合成了异丙醇钛络合物5e-8e。配体的。ZrCl 4（THF）2与相应的氨基苯酚配体在三乙胺存在下的类似反应仅允许分离锆配合物8b。X射线衍射研究表明，三氯化钛配合物2a，9a和三异丙氧基钛配合物5e均具有扭曲的八面体几何形状，四齿氨基酚酸酯配体处于顺式-O，N，N螯合模式，其中芳基单元的甲氧基确实存在在固态时不与金属中心协调。经MMAO活化后，这些钛和锆（IV）配合物在30–120°C的温度下对乙烯聚合表现出中等至高的催化活性，从而生产出分布广泛的高分子量聚乙烯（M w / M n= 10.2–34.8）。在高温下，三氯化钛配合物的活性明显高于异丙醇钛和三氯化锆配合物的活性。通
• Zinc complexes supported by claw-type aminophenolate ligands: synthesis, characterization and catalysis in the ring-opening polymerization of rac-lactide
  作者：Shaodi Song、Xingyu Zhang、Haiyan Ma、Yang Yang

  DOI：10.1039/c2dt11767c

  日期：——

  alkyl initiating group. All zinc silylamido complexes efficiently initiated the ring-opening polymerization of rac-lactide in the presence or absence of isopropanol at ambient temperature. The steric and electronic characteristics of the ancillary ligands significantly influenced the polymerization performance of the corresponding zinc complexes. The introduction of bulky ortho- substituents on the phenoxy

  一系列带有爪型多齿氨基酚盐配体[LZnN（SiMe 3）2 ]（L = –OAr 1 -CH 2 N [（CH 2）n NR 2 ] CH 2 Ar 2，n = 2或3； R = Me或Et（1a-3a，5a，7a和8a）； L = -OC 6 H 2 -4,6- t Bu 2 -2-CH 2 N [（CH 2）2 OMe] 2（9a）），是通过Zn [N（SiMe 3）2 ] 2与1当量的反应合成的。的对应氨基苯酚。Zn [N（SiMe 3）2 ] 2与配体L 6 H（2- N-（2-甲氧基苄基）-N- [3-（N '，N'-二甲基氨基）丙基]氨基甲基}-的反应不管两种起始材料的化学计量比如何，4-甲基-6-三苯甲基苯酚）都形成了双酚盐锌络合物6。得到具有3-叔丁基-2-甲氧基-5-甲基苄氧基的起始基团的配合物4b，并通过X射线衍射法进一步研究其为单体。锌乙基络合物2cZnEt 2和
• Zinc complexes supported by multidentate aminophenolate ligands: synthesis, structure and catalysis in ring-opening polymerization of rac-lactide
  作者：Liying Wang、Haiyan Ma

  DOI：10.1039/c0dt00250j

  日期：——

  donors of the ligand and silylamido or ethyl group interact with zinc center constructing a distorted tetrahedral coordination geometry at the metal center. All these zinc complexes efficiently initiated the ring-opening polymerization of rac-lactide, and the polymerization runs were better controlled in the presence of isopropanol, giving atactic PLAs end-capped with isopropyl ester and hydroxyl groups

  单体的 硅烷基铝锌 和乙基配合物带有四齿 氨基酚 配体[（D NNO）ZnR]（D =NMe 2，OMe; R =N（SiMe 3）2（1-5，8），等（6，7，9，10）），从反应中分离Zn [N（SiMe 3）2 ] 2 或者 锌2和一当量的氨基酚芳基-CH 2 N [（CH 2）2 NMe 2 ] CH 2-苯酚}，中等至高收率。这些配合物的单体性质通过X射线衍射研究进一步证实水飞蓟素复合物1，3和乙基络合物7，9，10。芳基单元的甲氧基或N，N-二甲基氨基不与固态的金属中心配位，只有配体的其余三个供体和水飞蓟素 或乙基与 锌中心在金属中心构造扭曲的四面体配位几何。所有这些锌配合物有效地启动的开环聚合外消旋-丙交酯的存在下，可以更好地控制聚合过程 异丙醇，得到无规PLA末端封端有异丙酯和 羟组。辅助配体的结构对相应催化剂的催化活性和选择性有一定影响。锌复合体。引入笨重的邻苯氧基单元