6-O-allyl-3-O-benzyl-1,2:4,5-di-O-cyclohexylidene-myo-inositol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-O-allyl-3-O-benzyl-1,2:4,5-di-O-cyclohexylidene-myo-inositol
• 化学式: C₂₈H₃₈O₆
• 分子量: 470.606
• InChiKey: OBCIFXFHBCYGRU-QKHQFLONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-O-allyl-3-O-benzyl-1,2:4,5-di-O-cyclohexylidene-myo-inositol 在 水 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 乙二醇 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (+/-)-4-O-allyl-1,5,6-tri-O-benzyl-myo-inositol
  参考文献：
  名称：

  的外消旋3-甲基膦酸酯类似物的合成肌肉肌醇3,4-双-和1,3,4-三磷酸

  摘要：

  部分苄基保护的肌醇肌醇衍生物11A和11B中，C-4和C-1,4-羟基功能（一个或多个），其中与临时保护反式-丙-1-烯基保护基团（S），被容易地转化为通过顺序进行甲基膦酰基化，轻度裂解反式-丙-1-烯基，磷酸化和去除所有永久性苄基保护基团，分别得到标题化合物18a和18b。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86476-0
• 作为产物：
  描述：

  Inositol 在 barium hydroxide octahydrate 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 barium(II) oxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 6-O-allyl-3-O-benzyl-1,2:4,5-di-O-cyclohexylidene-myo-inositol
  参考文献：
  名称：

  的外消旋3-甲基膦酸酯类似物的合成肌肉肌醇3,4-双-和1,3,4-三磷酸

  摘要：

  部分苄基保护的肌醇肌醇衍生物11A和11B中，C-4和C-1,4-羟基功能（一个或多个），其中与临时保护反式-丙-1-烯基保护基团（S），被容易地转化为通过顺序进行甲基膦酰基化，轻度裂解反式-丙-1-烯基，磷酸化和去除所有永久性苄基保护基团，分别得到标题化合物18a和18b。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86476-0

文献信息

• Synthesis of racemic 3-methylphosphonate analogues of myo-inositol 3,4-bis- and 1,3,4-trisphosphate
  作者：C.E. Dreef、R.J. Tuinman、A.W.M. Lefeber、C.J.J. Elie、G.A. van der Marel、J.H. van Boom

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86476-0

  日期：1991.1

  The partially benzyl protected myo-inositol derivatives 11a and 11b, the C-4 and C-1,4 hydroxyl function(s) of which are protected with temporary trans-prop-1-enyl protecting group(s), were readily converted into the respective title compounds 18a and 18b by sequential methylphosphonylation, mild cleavage of the trans-prop-1-enyl group(s), phosphorylation and removal of all permanent benzyl protecting

  部分苄基保护的肌醇肌醇衍生物11A和11B中，C-4和C-1,4-羟基功能（一个或多个），其中与临时保护反式-丙-1-烯基保护基团（S），被容易地转化为通过顺序进行甲基膦酰基化，轻度裂解反式-丙-1-烯基，磷酸化和去除所有永久性苄基保护基团，分别得到标题化合物18a和18b。