3-(6-methyl-pyridin-3-yl)-acrylic acid ethyl ester | 1353645-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-(6-methyl-pyridin-3-yl)-acrylic acid ethyl ester
• 英文别名: 6-methyl-3-pyridynepropenoic acid ethyl ester；ethyl 3-(6-methyl-pyridin-3-yl)-acrylate；3-(6-methyl-3-pyridyl)-acrylic acid ethyl ester；ethyl 3-(6-methyl-pyridin-3-yl)acrylate；ethyl 3-(6-methyl-3-pyridyl)-acrylate；ethyl 3-(6-methyl-3-pyridyl)acrylate；2-Propenoic acid, 3-(6-methyl-3-pyridinyl)-, ethyl ester, (2E)-；ethyl (E)-3-(6-methylpyridin-3-yl)prop-2-enoate
• CAS: 1353645-28-9
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: UPQKGGCHMZDTBL-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.5±25.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6-methyl-pyridin-3-yl)-acrylic acid ethyl ester 在 钯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 乙基3-(6-甲基-3-吡啶基)丙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine compounds

  摘要：

  这些化合物是被取代的嘧啶化合物，它们是组胺H.sub.2-拮抗剂。本发明的一种特定化合物是2-[2-(5-二甲胺甲基)-2-呋喃甲硫基)乙基氨基]-5-(3-吡啶甲基)-4-嘧啶酮。

  公开号：

  US04234588A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(6-methyl-pyridin-3-yl)-acrylic acid 生成 3-(6-methyl-pyridin-3-yl)-acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  BROVN, TH.;DURANT, G. J.;CANELLIN, CH. R.;IFE, R. J.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phenyl alkylaminopyrimidones
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04496567A1

  公开（公告）日：1985-01-29

  The compounds are phenyl alkylaminopyrimidones which are histamine H.sub.2 -antagonists. A specific compound of the present invention is 2-[2-[3-(dimethylaminomethyl)benzylthio]ethylamino]-5-(6-methyl-3-pyridylm ethyl)-4-pyrimidone.

  这些化合物是苯基烷基氨基嘧啶酮，它们是组胺H.sub.2 -拮抗剂。本发明的一个具体化合物是2-[2-[3-(二甲氨基甲基)苄基硫基]乙氨基]-5-(6-甲基-3-吡啶甲基)-4-嘧啶酮。
• Guanidinothiazolyl derivatives
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04521418A1

  公开（公告）日：1985-06-04

  The compounds are guanidinothiazolyl derivatives which are histamine H.sub.2 -antagonists. A specific compound of the present invention is 2-[2-(2-guanidino-4-thiazolylmethylthio)ethylamino]-5-(6-methyl-3-pyridylm ethyl)-4-pyrimidone.

  这些化合物是鸟胺H.sub.2-拮抗剂的胍基噻唑衍生物。本发明的一种特定化合物是2-[2-(2-胍基-4-噻唑基甲硫基)乙基氨基]-5-(6-甲基-3-吡啶甲基)-4-吡咯酮。
• Pyridine-pyrimidinone derivatives, a process for their production and
  申请人：Ludwig Heumann & Co. GmbH

  公开号：US04559344A1

  公开（公告）日：1985-12-17

  The invention relates to new pyridine-pyrimidinone derivatives corresponding to the following general formula ##STR1## wherein R.sup.1 represents linear C.sub.1-6 alkyl or cycloalkyl and R.sup.2 represents linear C.sub.1-6 alkyl or R.sup.1 and R.sup.2 together with the nitrogen atom form a pyrrolidine or piperidine ring; Alk represents a linear alkylene chain C.sub.1-6 ; Q represents a benzene ring, furan ring, thiophene ring or thiazole ring; X represents oxygen, Y is a single bond and m is 2, 3 or 4 when Q represents benzene; X represents methylene, Y represents sulfur and m is 2 or 3 when Q is furan, thiophene or thiazole; and R.sup.3 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group. These compounds show improved H.sub.2 -antagonistic activity.

  该发明涉及与以下一般式相对应的新吡啶-嘧啶酮衍生物 ##STR1## 其中R.sup.1代表线性C.sub.1-6烷基或环烷基，R.sup.2代表线性C.sub.1-6烷基或R.sup.1和R.sup.2与氮原子一起形成吡咯烷或哌嗪环；Alk代表线性烷基链C.sub.1-6；Q代表苯环、呋喃环、噻吩环或噻唑环；X代表氧，Y是单键，当Q代表苯时，m为2、3或4；X代表亚甲基，Y代表硫，当Q为呋喃、噻吩或噻唑时，m为2或3；R.sup.3代表氢原子或低烷基基团。这些化合物显示出改善的H.sub.2-拮抗活性。
• AMINOHETEROARYL BENZAMIDES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：BAGDANOFF Jeffrey T.

  公开号：US20150126490A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  The present invention provides a compound of Formula (I) or a salt thereof; and therapeutic uses of these compounds. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising these compounds, and compositions comprising these compounds with a therapeutic co-agent.

  本发明提供了公式(I)的化合物或其盐；以及这些化合物的治疗用途。本发明还提供了包含这些化合物的制药组合物，以及包含这些化合物和治疗协同剂的组合物。
• (HETERO)ARYL CYCLOPROPYLAMINE COMPOUNDS AS LSD1 INHIBITORS
  申请人：ORYZON GENOMICS, S.A.

  公开号：US20150025054A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The invention relates to (hetero)aryl cyclopropylamine compounds, including particularly the compounds of formula I as described and defined herein, and their use in therapy, including, e.g., in the treatment or prevention of cancer, a neurological disease or condition, or a viral infection.

  本发明涉及（杂）芳基环丙胺化合物，特别是本文所述并定义的I式化合物，以及它们在治疗中的应用，包括例如用于治疗或预防癌症、神经疾病或病况，或病毒感染。