5-(2-溴-4-吡啶)-4-(2-吡啶)-2-噻唑胺 | 446852-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-(2-溴-4-吡啶)-4-(2-吡啶)-2-噻唑胺
• 英文名称: 5-(2-bromo-4-pyridinyl)-4-(2-pyridinyl)-1,3-thiazol-2-amine
• 英文别名: 5-(2-Bromopyridin-4-yl)-4-(pyridin-2-yl)-1,3-thiazol-2-amine；5-(2-bromopyridin-4-yl)-4-pyridin-2-yl-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 446852-67-1
• 化学式: C₁₃H₉BrN₄S
• 分子量: 333.211
• InChiKey: HGNHHZJYDDYVRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  solid supported 5-(2-bromo-4-pyridinyl)-4-(2-pyridinyl)-1,3-thiazol-2-ylamine 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-(2-溴-4-吡啶)-4-(2-吡啶)-2-噻唑胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-PHENYLPYRIDIN-4-YL DERIVATIVES AS ALK5 INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE C2-PHENYLPYRIDINE-4-YL EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK5

  摘要：

  本发明涉及一类新颖的2-苯基吡啶-4-基杂环衍生物，这些衍生物是转化生长因子('TGF')-β信号通路的抑制剂，特别是TGF-β I型或激活素样激酶('ALK')-5受体介导的smad2或smad3磷酸化的抑制剂，以及这些衍生物的制备方法和在医学上的应用，特别是在治疗和预防由该通路介导的疾病状态方面的应用。

  公开号：

  WO2004013135A1

文献信息

• 2-Phenylpyridin-4-yl derivatives as alk5 inhibitors
  申请人：Dodic Nerina

  公开号：US20050245520A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  This invention relates to novel 2-phenylpyridin-4-yl heterocyclyl derivatives which are inhibitors of the transforming growth factor, (“TGF”)-β signalling pathway, in particular, the phosphorylation of smad2 or smad3 by the TGF-β type I or activin-like kinase (“ALK”)-5 receptor, methods for their preparation and their use in medicine, specifically in the treatment and prevention of a disease state mediated by this pathway.

  本发明涉及新型的2-苯基吡啶-4-基杂环基衍生物，其是转化生长因子（“TGF”）-β信号通路的抑制剂，特别是通过TGF-β type I或激活素样激酶（“ALK”）-5受体对smad2或smad3的磷酸化，本发明还涉及其制备方法以及在医学上的使用，具体用于治疗和预防由该通路介导的疾病状态。
• Compounds
  申请人：Dodic Nerina

  公开号：US20060004051A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The invention relates to novel aminothiazole derivatives which are inhibitors of the transforming growth factor, (“TGF”)-β signalling pathway, in particular, the phosphorylation of smad2 or smad3 by the TGF-β type I or activin-like kinase (“ALK”)-5 receptor, methods for their preparation and their use in medicine, specifically in the treatment and prevention of a disease state mediated by this pathway.

  本发明涉及一种新型的氨基噻唑衍生物，该衍生物是转化生长因子（“TGF”）-β信号通路的抑制剂，特别是抑制TGF-β类型I或类激活素样激酶（“ALK”）-5受体对smad2或smad3的磷酸化，以及该衍生物的制备方法和在医学上的应用，具体地用于治疗和预防由该通路介导的疾病状态。
• THIAZOLE COMPOUNDS AS TGF-BETA INHIBITORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1366047A1

  公开（公告）日：2003-12-03
• COMPOUNDS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1554275A2

  公开（公告）日：2005-07-20
• [EN] THIAZOLE COMPOUNDS AS TGF-BETA INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE THIAZOLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE TGF-BÊTA
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2002062793A1

  公开（公告）日：2002-08-15

  Therapeutically active thiazole derivatives of formula (I) wherein R1 R2, X and X1 as are defined in the specification, processes for the preparation thereof, the use thereof in therapy, particularly in the treatment of prophylaxis of disorders characterised by overexpression of transforming growth factor β (TGF-β), and pharmaceutical compositions for use in such therapy.