5-(2-chloro-acetylamino)-3-morpholin-4-yl-[1,2,3]oxadiazolium betaine | 27283-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 5-(2-chloro-acetylamino)-3-morpholin-4-yl-[1,2,3]oxadiazolium betaine
• 英文别名: 2-chloro-N-(3-morpholin-4-yloxadiazol-3-ium-5-yl)ethanimidate
• CAS: 27283-00-7
• 化学式: C₈H₁₁ClN₄O₃
• 分子量: 246.653
• InChiKey: PDFIZYITTBYBEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 5-(2-chloro-acetylamino)-3-morpholin-4-yl-[1,2,3]oxadiazolium betaine 以 甲醇 为溶剂， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N6-α-卤代酰基嘧啶酮亚胺衍生物

  摘要：

  开发了一种合成 N6-α-卤代酰基 sydnone 亚胺衍生物的制备方法。这些化合物是合成大量 N6-α-氨基取代和 N6-α-硫代取代的 sydnone 亚胺酰基衍生物的方便中间体。获得的sydnone亚胺衍生物可能在寻找新的生理活性化合物的背景下感兴趣。

  DOI：

  10.1134/s0012500815080017
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯基氯乙酸乙酯 、 Linsidomine hydrochloride 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-(2-chloro-acetylamino)-3-morpholin-4-yl-[1,2,3]oxadiazolium betaine
  参考文献：
  名称：

  Masuda,K. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1971, vol. 19, p. 72 - 79

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N6-α-haloacyl sydnone imine derivatives
  作者：A. S. Samarskaya、I. A. Cherepanov、I. A. Godovikov、V. N. Kalinin

  DOI：10.1134/s0012500815080017

  日期：2015.8

  A preparative method of synthesis of N6-α-haloacyl sydnone imine derivatives has been developed. These compounds are convenient intermediates for the synthesis of a large variety of N6-α-amino-substituted and N6-α-thio-substituted acyl derivatives of sydnone imines. The obtained sydnone imine derivatives may be of interest in the context of searching for new physiologically active compounds.

  开发了一种合成 N6-α-卤代酰基 sydnone 亚胺衍生物的制备方法。这些化合物是合成大量 N6-α-氨基取代和 N6-α-硫代取代的 sydnone 亚胺酰基衍生物的方便中间体。获得的sydnone亚胺衍生物可能在寻找新的生理活性化合物的背景下感兴趣。
• Masuda,K. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1971, vol. 19, p. 72 - 79
  作者：Masuda,K. et al.

  DOI：——

  日期：——