methyl 3-cyclohexyl-2-(2-formyl-4-methoxyphenyl)-1H-indole-6-carboxylate | 945627-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-cyclohexyl-2-(2-formyl-4-methoxyphenyl)-1H-indole-6-carboxylate
• CAS: 945627-38-3
• 化学式: C₂₄H₂₅NO₄
• 分子量: 391.467
• InChiKey: URJQGXVTZAIZAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙烯基砜 、 methyl 3-cyclohexyl-2-(2-formyl-4-methoxyphenyl)-1H-indole-6-carboxylate 在 2-叔丁基亚氨基-2-二乙基氨基-1,3-二甲基全氢-1,3,2-二氮杂磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以64%的产率得到7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-10-carboxylic acid, 13-cyclohexyl-6-(ethenylsulfonyl)-3-methoxy-, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropyl Fused Indolobenzazepine HCV NS5B Inhibitors

  摘要：

  这项发明涵盖了公式I的化合物，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。

  公开号：

  US20070275947A1

文献信息

• HCV NS5B Inhibitors
  申请人：Bergstrom Carl P.

  公开号：US20070185083A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The invention encompasses compounds of Formula I as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.

  这项发明涵盖了Formula I的化合物，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。
• A practical and efficient synthesis of 6-carboalkoxy-13-cycloalkyl-5H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-10-carboxylic acid derivatives
  作者：Piyasena Hewawasam、Yong Tu、Thomas W. Hudyma、Xiaofan Zhang、Robert G. Gentles、John F. Kadow、Nicholas A. Meanwell

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.12.085

  日期：2014.2

  A convenient and practical synthesis of 6-carboalkoxy-13-cycloalkyl-5H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-10-carboxylic acid derivatives (6) has been developed. The key step in the synthesis utilizes an intramolecular tandem reaction sequence of a Michael addition followed by a Horner–Wadsworth–Emmons (HWE) olefination reaction between hemi-aminal 11 and methyl 2-(dimethoxyphosphoryl)acrylate 12. The ring

  已经开发了方便且实用的6-羰基烷氧基-13-环烷基-5 H-吲哚并[2,1- a ] [2]苯并ze庚因-10-羧酸衍生物（6）的合成方法。合成的关键步骤是利用迈克尔加成反应的分子内串联反应顺序，然后是半缩醛11与2-（二甲氧基磷酰基）丙烯酸甲酯12之间的Horner-Wadsworth-Emmons（HWE）烯化反应。环的构建有效地发生，并且产物6的纯化是直接的。6a的C-10甲酯选择性水解为羧酸13，而6d的烯烃在NaH存在下，使用三甲基碘化碘在DMSO中将其转化为环丙烷14。
• HCV NS5B INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1987038A2

  公开（公告）日：2008-11-05
• CYCLOPROPYL FUSED INDOLOBENZAZEPINE HCV NS5B INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2029606A2

  公开（公告）日：2009-03-04
• US7456165B2
  申请人：——

  公开号：US7456165B2

  公开（公告）日：2008-11-25