4-tert-butyl-2,6-bis[(2,2'',6,6''-tetramethyl-m-terphenyl-2'-yl)methyl]benzenesulfenic acid | 186256-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 4-tert-butyl-2,6-bis[(2,2'',6,6''-tetramethyl-m-terphenyl-2'-yl)methyl]benzenesulfenic acid
• 英文别名: 1,3-Bis[[2,6-bis(2,6-dimethylphenyl)phenyl]methyl]-5-tert-butyl-2-hydroxysulfanylbenzene
• CAS: 186256-53-1
• 化学式: C₅₆H₅₈OS
• 分子量: 779.142
• InChiKey: DSFTXUXMNXCCPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.5
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-butyl-2,6-bis[(2,2'',6,6''-tetramethyl-m-terphenyl-2'-yl)methyl]benzenesulfenic acid 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到4-t-butyl-2,6-bis[(2,2",6,6"-tetramethyl-m-terphenyl-2'-yl)methyl]benzenethiol
  参考文献：
  名称：

  高活性有机硫化合物的合成

  摘要：

  描述了新型碗型和树枝状聚合物型空间保护基团在稳定芳香 S-亚硝基硫醇的首次合成中的应用。这些化合物表现出显着的热稳定性，而它们很容易与合适的试剂反应。X 射线晶体学分析确定了它们的结构，其中 CSNO 键仅采用顺式构象。还描述了利用碗型取代基合成稳定的次磺酸。© 2002 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 13:414–418, 2002; 在线发表于 Wiley Interscience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10068

  DOI：

  10.1002/hc.10068
• 作为产物：
  描述：

  4-t-butyl-2,6-bis[(2,2",6,6"-tetramethyl-m-terphenyl-2'-yl)methyl]benzenethiol 在 2-亚碘酰基苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以31%的产率得到4-tert-butyl-2,6-bis[(2,2'',6,6''-tetramethyl-m-terphenyl-2'-yl)methyl]benzenesulfenic acid
  参考文献：
  名称：

  含新型碗型取代基的硫醇氧化合成稳定的磺酸及其氧化还原反应

  摘要：

  通过硫醇的直接氧化合成了一种带有新型碗型取代基的稳定次磺酸，并通过 X 射线晶体分析确定了其结构。次磺酸到硫醇和亚磺酸的氧化还原反应，迄今为止仅报道了那些瞬态物种的氧化还原反应，也得到了结论性的证明。

  DOI：

  10.1080/10426509708545531

文献信息

• Photochemically Generated Thiyl Free Radicals Observed by X-ray Absorption Spectroscopy
  作者：Eileen Y. Sneeden、Mark J. Hackett、Julien J. H. Cotelesage、Roger C. Prince、Monica Barney、Kei Goto、Eric Block、Ingrid J. Pickering、Graham N. George

  DOI：10.1021/jacs.7b05116

  日期：2017.8.23

  Sulfur-based thiyl radicals are known to be involved in a wide range of chemical and biological processes, but they are often highly reactive, which makes them difficult to observe directly. We report herein X-ray absorption spectra and analysis that support the direct observation of two different thiyl species generated photochemically by X-ray irradiation. The thiyl radical sulfur K-edge X-ray absorption

  众所周知，硫基硫基自由基涉及广泛的化学和生物过程，但它们通常具有很高的反应性，这使得它们难以直接观察。我们在此报告了 X 射线吸收光谱和分析，这些光谱和分析支持直接观察由 X 射线照射光化学产生的两种不同的硫基物种。两种物质的硫基自由基硫 K 边 X 射线吸收光谱的特征是在约 2465 eV 处发生独特的低能量跃迁，其发生的能量低于之前在硫 K 边处观察到的任何特征，对应于 1s →3p 跃迁到自由基的单占分子轨道。
• Synthesis, Structure, and Reactions of a Sulfenic Acid Bearing a Novel Bowl-Type Substituent:  The First Synthesis of a Stable Sulfenic Acid by Direct Oxidation of a Thiol
  作者：Kei Goto、Michel Holler、Renji Okazaki

  DOI：10.1021/ja962994s

  日期：1997.2.1
• Synthesis of a Stable Sulfenic Acid by Oxidation of a Thiol Bearing a Novel Bowl-type Substituent and Its Redox Reactions
  作者：Kei Goto、Michel Holler、Renji Okazaki

  DOI：10.1080/10426509708545531

  日期：1997.1.1

  A stable sulfenic acid bearing a novel bowl-type substituent was synthesized by direct oxidation of a thiol, and its structure was determined by X-ray crystallographic analysis. The redox reactions of a sulfenic acid to a thiol and to a sulfinic acid, for which only those of transient species have been reported so far, were also demonstrated conclusively.

  通过硫醇的直接氧化合成了一种带有新型碗型取代基的稳定次磺酸，并通过 X 射线晶体分析确定了其结构。次磺酸到硫醇和亚磺酸的氧化还原反应，迄今为止仅报道了那些瞬态物种的氧化还原反应，也得到了结论性的证明。
• Synthesis of highly reactive organosulfur compounds
  作者：Renji Okazaki、Kei Goto

  DOI：10.1002/hc.10068

  日期：——

  of novel bowl-type and dendrimer-type steric protection groups to the first synthesis of stable aromatic S-nitrosothiols is described. These compounds showed remarkable thermal stability whereas they easily reacted with appropriate reagents. X-ray crystallographic analysis established their structures, where the CSNO linkage adopts only the syn conformation. Synthesis of a stable sulfenic acid by taking

  描述了新型碗型和树枝状聚合物型空间保护基团在稳定芳香 S-亚硝基硫醇的首次合成中的应用。这些化合物表现出显着的热稳定性，而它们很容易与合适的试剂反应。X 射线晶体学分析确定了它们的结构，其中 CSNO 键仅采用顺式构象。还描述了利用碗型取代基合成稳定的次磺酸。© 2002 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 13:414–418, 2002; 在线发表于 Wiley Interscience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10068