(2R)-2-[4-[(2-oxocyclopentyl)methyl]phenyl]propanoic acid | 68767-14-6

• 物质功能分类: 原料药 - 解热镇痛药 - 非甾抗炎药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: (2R)-2-[4-[(2-oxocyclopentyl)methyl]phenyl]propanoic acid
• CAS: 68767-14-6；83599-42-2；87828-34-0；87828-35-1；89675-45-6；89675-46-7；90319-65-6；90319-73-6；90319-74-7；90319-78-1；90365-02-9
• 化学式: C₁₅H₁₈O₃
• 分子量: 246.306
• InChiKey: YMBXTVYHTMGZDW-VUUHIHSGSA-N

物化性质

• 熔点：
  108.5-111°
• 沸点：
  bp0.3 190-195°
• 密度：
  1.182±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 海关编码：
  2918300090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

SDS

1.1 产品标识符
: Loxoprofen
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
α-Methyl-4-[(2-oxocyclopentyl)methyl]benzeneacetic acid
Koloxo
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: α-Methyl-4-[(2-oxocyclopentyl)methyl]benzeneacetic acid
别名
Koloxo
: C15H18O3
分子式
: 246.3 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
恶心, 呕吐, 腹泻, 皮疹, 休克, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
恶心, 呕吐, 腹泻, 皮疹, 休克, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

洛索洛芬钠

洛索洛芬钠 (loxoprofen sodium) 的化学名为 2-[4-[(2-氧代环戊基)甲基]苯基]丙酸钠二水合物，由日本三共株式会社研发。1986年在日本上市，用于治疗类风湿性关节炎、肩周炎等炎症的镇痛及急性上呼吸道感染的消炎。洛索洛芬钠具有解热镇痛作用强、消化道不良反应小、临床应用范围广等特点。

洛索洛芬钠主要用于治疗急慢性关节炎如类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、骨关节炎、痛风性关节炎和风湿性关节炎等。此外，它还可以用于软组织风湿症的治疗，包括腰疼、颈肩臂综合症、纤维肌痛瘤、网球肘等，以及手术后疼痛、外伤或拔牙后的镇痛。洛索洛芬钠还适用于急性上呼吸道炎症引起的解热和镇痛。

药代动力学

洛索洛芬钠口服后在胃肠道迅速被吸收，以洛索洛芬钠及其反-OH代谢物（活性代谢物）两种形式出现于血液中，并以较高浓度分布在肝、肾、血浆中。健康成年人服用60mg后，原形药的峰值时间为30分钟，活性代谢物的峰值时间为50分钟左右。原形物的蛋白结合率为97.0%，活性代谢物的蛋白结合率为92.8%。大部分药物以原形物的葡萄糖醛酸结合物或羟基化物的葡萄糖醛酸结合物的形式通过尿液迅速排泄，口服后8小时内约排出50%。连续口服5天没有蓄积性。原形物的半衰期为1.2小时，活性代谢物的半衰期为1.3小时。

药理毒理

洛索洛芬钠为前体药物，在体内转化为活性代谢物后通过抑制前列腺素的合成发挥镇痛、抗炎及解热作用。生殖毒性试验显示，当大鼠给予洛索洛芬钠剂量达到8mg/kg时，出现黄体数和植入着床数减少、死胎率增加、胎儿死亡率增加以及体重减少和发育轻微延缓。洛索洛芬钠可通过其乳汁分泌并对哺乳动物产生影响。

不良反应

洛索洛芬钠是一前体药物，在吸收入血前对胃肠道无刺激，也没有明显的治疗作用，只有吸收入血后转化为活性代谢物才发挥作用。因此，它对胃肠道无明显刺激作用，耐受性好，副作用较低。消化系统不适较为常见，如腹痛、胃部不适、恶心、呕吐、食欲不振、便秘、烧心等；有时会出现皮疹、瘙痒、水肿、困倦、头痛、心悸等症状，偶见休克、急性肾功能不全、肾病综合征、间质性肺炎以及贫血、白细胞减少、血小板减少、嗜酸性粒细胞增多和AST、ALT、ALP升高。

药物相互作用

1. 与香豆素类抗凝血药、磺酰脲类降血糖药同时应用时，会增加这些药物的作用，需减量使用。

2. 与2-(4-氯基苯基)丙酸乙酯反应后产物和47%氢溴酸反应水解脱羧，得洛索洛芬。

3. 洛索洛芬钠具有解热镇痛作用，适用于慢性风湿性关节炎、变形性关节病、腰痛、肩关节周围炎、颈肩腕综合征以及手术后、外伤后、拔牙后的疼痛和炎症。作为非甾体消炎药的一种，它被用作有效的消炎镇痛药物。

生产方法

2-氧环戊烷羧酸乙酯和氢氧化钾在二甲基甲酰胺中反应生成产物，并与47%的氢溴酸反应后水解脱羧得到洛索洛芬。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  洛索洛芬 在 2,2'-二硫二吡啶 、 sodium acetate 、 dinitrogen tetraoxide 、 三苯基膦 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (2R)-2-[4-[(2-oxocyclopentyl)methyl]phenyl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Naruto, Shunji; Terada, Atsusuke, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 12, p. 4286 - 4294

  摘要：

  DOI：

文献信息

• IMIDAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2537831A1

  公开（公告）日：2012-12-26

  To provide a novel compound or an isotope thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof having S1P lyase inhibitory capacity and inducing the decrease in number of lymphocytes, and a pharmaceutical composition containing these as active ingredients. A compound represented by the general formula (I): , or the general formula (II): or an isotope thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供一种新型化合物或其同位素或其药学上可接受的盐，该化合物或其同位素或其药学上可接受的盐具有抑制S1P裂解酶的能力并能诱导淋巴细胞数量的减少，以及一种含有这些成分作为有效成分的药物组合物。由通式(I)代表的化合物： 或通式(II)代表的化合物： 或其同位素或其药学上可接受的盐。
• Naruto, Shunji; Terada, Atsusuke, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 12, p. 4286 - 4294
  作者：Naruto, Shunji、Terada, Atsusuke

  DOI：——

  日期：——