Dibenzobiphenylen | 252-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: Dibenzobiphenylen
• 英文别名: Dibenzobiphenylene；pentacyclo[12.6.0.02,7.08,13.015,20]icosa-1(20),2,4,6,8,10,12,14,16,18-decaene
• CAS: 252-23-3
• 化学式: C₂₀H₁₂
• 分子量: 252.315
• InChiKey: KBAQJDHACJYLGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dibenzobiphenylen 在 镍 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 9-苯基菲
  参考文献：
  名称：

  1033.多环联苯。第二部分 二苯并[ a，c ]联苯

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650005537
• 作为产物：
  描述：

  9-Phenylazo-phenanthren 在 copper(I) oxide 作用下， 生成 Dibenzobiphenylen
  参考文献：
  名称：

  1033.多环联苯。第二部分 二苯并[ a，c ]联苯

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650005537

文献信息

• Polycyclic biphenylenes. Part IV. Biphenylenes derived from 9,10-phenanthryne
  作者：J. W. Barton、A. R. Grinham

  DOI：10.1039/p19720000634

  日期：——

  10-phenanthryne (II) were obtained but the dimer of (II), tetrabenzo[a,c,g,i]biphenylene (III), was not found. ‘Crossed’ aryne couplings of (II) with benzyne and 2,3-naphthalyne gave dibenzo[a,c]- and tribenzo[a,c,h]-biphenylene; that with 1,2-naphthalyne failed. The results are discussed with regard to the stabilities of these annelated biphenylenes.

  苯并[9,10- d ]三唑的胺化反应生成1-氨基-1 H-和2-氨基-2 H-衍生物[（I; R = NH 2）和（V）]的混合物，其中后者占主导地位。在用四乙酸铅氧化化合物（I; R = NH 2）中，获得了衍生自9,10菲炔（II）的产物，但（II）的二聚体是四苯并[ a，c，g，i ]联苯（III），未找到。（II）与苯炔和2,3-萘的“交叉”芳烃偶合得到二苯并[ a，c ]-和三苯并[ a，c，h]-联苯; 带有1,2-萘的化合物失效。就这些退火的联苯的稳定性讨论了结果。