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4,9-Dihydro-7-oxalo-9-oxo-3-(β-D-ribofuranosyl)-3H-imidazo[1,2-a]purine
4,9-Dihydro-7-oxalo-9-oxo-3-(β-D-ribofuranosyl)-3H-imidazo[1,2-a]purine | 253662-14-5
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
核苷和核苷酸类似物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,9-Dihydro-7-oxalo-9-oxo-3-(β-D-ribofuranosyl)-3H-imidazo[1,2-a]purine
英文别名
2-[3-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-9-oxo-4H-imidazo[1,2-a]purin-7-yl]-2-oxoacetic acid
CAS
253662-14-5
化学式
C
14
H
13
N
5
O
8
mdl
——
分子量
379.286
InChiKey
HWEZOVCESPFRGQ-JJNLEZRASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.6
重原子数:
27
可旋转键数:
4
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
189
氢给体数:
5
氢受体数:
11
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
鸟苷
GUANOSINE
118-00-3
C
10
H
13
N
5
O
5
283.244
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1,N
2
-ethenoguanosine
62462-38-8
C
12
H
13
N
5
O
5
307.266
反应信息
作为反应物:
描述:
4,9-Dihydro-7-oxalo-9-oxo-3-(β-D-ribofuranosyl)-3H-imidazo[1,2-a]purine
以 phosphate buffer 为溶剂, 生成
1,N
2
-ethenoguanosine
参考文献:
名称:
Maeki, Jukka; Sjoeholm, Rainer; Kronberg, Leif, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 20, p. 2923 - 2928
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
糠氯酸
、
鸟苷
以 phosphate buffer 为溶剂, 反应 192.0h, 以45%的产率得到4,9-Dihydro-7-oxalo-9-oxo-3-(β-D-ribofuranosyl)-3H-imidazo[1,2-a]purine
参考文献:
名称:
Maeki, Jukka; Sjoeholm, Rainer; Kronberg, Leif, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 20, p. 2923 - 2928
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Maeki, Jukka; Sjoeholm, Rainer; Kronberg, Leif, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 20, p. 2923 - 2928
作者:
Maeki, Jukka、Sjoeholm, Rainer、Kronberg, Leif
DOI:
——
日期:
——
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