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2-(2-fluorophenoxy)-N-(3-pyridyl)acetamide | 406928-41-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-fluorophenoxy)-N-(3-pyridyl)acetamide
英文别名
2-(2-fluorophenoxy)-N-pyridin-3-ylacetamide
2-(2-fluorophenoxy)-N-(3-pyridyl)acetamide化学式
CAS
406928-41-4
化学式
C13H11FN2O2
mdl
——
分子量
246.241
InChiKey
DLFWLANEGYUDJW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    51.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-fluorophenoxy)-N-(3-pyridyl)acetamidecaesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以95%的产率得到N-(2-fluorophenyl)pyridin-3-amine
    参考文献:
    名称:
    N-氮杂芳基苯胺的合成:通过微笑重排的有效方案
    摘要:
    E-mail: dsshin@changwon.ac.kr 2012 年 9 月 8 日接收,2012 年 11 月 8 日接受通过微笑重排作为工具合成 N-氮杂芳基苯胺的有效过程。由取代苯酚、取代苯胺、氨基吡啶和氯乙酰氯或吡啶酚在碱性条件下反应生成多种N-氮杂芳基苯胺,产率良好。关键词:Smiles重排,N-氮杂芳基苯胺,胺,苯酚,合成吡啶环系统似乎在各种天然产物、药物化合物和其他商业物质的结构中必不可少。由于结构中含有吡啶环,N-氮杂芳基苯胺因其广泛的生物活性,如抗菌、
    DOI:
    10.5012/bkcs.2013.34.2.394
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    N-氮杂芳基苯胺的合成:通过微笑重排的有效方案
    摘要:
    E-mail: dsshin@changwon.ac.kr 2012 年 9 月 8 日接收,2012 年 11 月 8 日接受通过微笑重排作为工具合成 N-氮杂芳基苯胺的有效过程。由取代苯酚、取代苯胺、氨基吡啶和氯乙酰氯或吡啶酚在碱性条件下反应生成多种N-氮杂芳基苯胺,产率良好。关键词:Smiles重排,N-氮杂芳基苯胺,胺,苯酚,合成吡啶环系统似乎在各种天然产物、药物化合物和其他商业物质的结构中必不可少。由于结构中含有吡啶环,N-氮杂芳基苯胺因其广泛的生物活性,如抗菌、
    DOI:
    10.5012/bkcs.2013.34.2.394
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文献信息

  • Discovery of 2-phenoxyacetamides as inhibitors of the Wnt-depalmitoleating enzyme NOTUM from an X-ray fragment screen
    作者:Benjamin N. Atkinson、David Steadman、Yuguang Zhao、James Sipthorp、Luca Vecchia、Reinis R. Ruza、Fiona Jeganathan、Georgie Lines、Sarah Frew、Amy Monaghan、Svend Kjær、Magda Bictash、E. Yvonne Jones、Paul V. Fish
    DOI:10.1039/c9md00096h
    日期:——
    (IC50 33 μM). Optimization of hit 3 by SAR studies guided by SBDD identified indazole 38 (IC50 0.032 μM) and isoquinoline 45 (IC50 0.085 μM) as potent inhibitors of NOTUM. The binding of 45 to NOTUM was rationalized through an X-ray co-crystal structure determination which showed a flipped binding orientation compared to 3. However, it was not possible to combine NOTUM inhibition activity with metabolic
    NOTUM 是一种羧酸酯酶,已被证明通过介导 Wnt 蛋白的O-去棕榈油酰化而发挥作用,从而抑制 Wnt 信号传导。在这里,我们描述了 NOTUM 抑制剂的开发,该抑制剂可恢复 Wnt 信号传导,用于在NOTUM 过度活动是潜在原因的体外疾病模型中。用 NOTUM 进行的晶体片段筛选确定 2-苯氧基乙酰胺3与棕榈油酸袋结合,具有适度的抑制活性 (IC 50 33 μM)。由 SBDD 指导的 SAR 研究优化命中3确定了吲唑38 (IC 50 0.032 μM) 和异喹啉45 (IC 500.085 μM) 作为 NOTUM 的有效抑制剂。通过 X 射线共晶体结构测定使45与 NOTUM的结合合理化,该测定显示与3相比翻转的结合方向。然而,不可能将 NOTUM 抑制活性与代谢稳定性结合起来,因为大多数测试的化合物以 NADPH 非依赖性方式快速代谢。
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