7,8-dichloro-N-cyclohexyl-2,4,4-trimethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b][1,4]diazepine-2-carboxamide | 1039656-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 7,8-dichloro-N-cyclohexyl-2,4,4-trimethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b][1,4]diazepine-2-carboxamide
• 英文别名: 7,8-dichloro-N-cyclohexyl-2,2,4-trimethyl-3,5-dihydro-1H-1,5-benzodiazepine-4-carboxamide
• CAS: 1039656-54-6
• 化学式: C₁₉H₂₇Cl₂N₃O
• 分子量: 384.349
• InChiKey: OYFKWXAJRHTBCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰环已烷 、 7,8-dichloro-2,2,4-trimethyl-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepine 在 Montmorillonite K-10 作用下， 生成 7,8-dichloro-N-cyclohexyl-2,4,4-trimethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b][1,4]diazepine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  使用基于异氰化物的一锅法、三组分和四组分反应无催化剂合成新型 1,5-苯二氮卓类和 3,4-二氢喹喔啉。

  摘要：

  苯并咪唑酮衍生物或其硫代或氮杂对应物与异氰化物在丙酮存在下的反应出人意料地产生了新的三环苯并二氮杂卓衍生物，该衍生物通过结合两摩尔丙酮的四组分反应以良好的收率进行。带有吸电子基团的苯并咪唑起始底物通过三组分反应生成二氢喹喔啉衍生物。在反应中使用氘代丙酮代替丙酮显着影响四组分反应的产率和反应性，但对三组分反应没有影响。

  DOI：

  10.1039/d1ra04444c

文献信息

• Eco-friendly synthesis of 3,4-dihydroquinoxalin-2-amine, diazepine-tetrazole and benzodiazepine-2-carboxamide derivatives with the aid of MCM-48/H₅ PW₁₀ V₂ O₄₀
  作者：Esmail Vessally、Rahim Hosseinzadeh-Khanmiri、Ebrahim Ghorbani-Kalhor、Moosa Es'haghi、Ladan Ejlali

  DOI：10.1002/aoc.3729

  日期：2017.10

  efficient, eco‐friendly and highly recyclable catalyst for the one‐pot and multicomponent synthesis of 3,4‐dihydroquinoxalin‐2‐amine, diazepine‐tetrazole and benzodiazepine‐2‐carboxamide derivatives in aqueous media and at room temperature with high yields in short reaction times (40–60 min). The recoverable catalyst was easily recycled at least five times without any loss of catalytic activity. The

  生产了由MCM-48 / H 5 PW 10 V 2 O 40组成的非均质材料，并将其用作高效，生态友好且高度可回收的催化剂，用于3,4-二氢喹喔啉-2-胺的一锅多组分合成，二氮杂-四唑和苯并二氮杂-2-羧酰胺衍生物在水性介质中和室温下以高收率在较短的反应时间（40-60分钟）内产生。可回收的催化剂易于循环至少五次，而没有任何催化活性的损失。使用1 H NMR和13 C NMR光谱确认获得的产物的结构。
• Fe3O4/SiO2 nanoparticles: an efficient and magnetically recoverable nanocatalyst for the one-pot multicomponent synthesis of diazepines
  作者：Ali Maleki

  DOI：10.1016/j.tet.2012.07.034

  日期：2012.9

  In this research, a new protocol for the one-pot multicomponent synthesis of diazepine derivatives using a 1,2-diamine, a linear or cyclic ketone, and an isocyanide in the presence of a catalytic amount of silica-supported iron oxide (Fe3O4/SiO2) nanoparticles at ambient temperature in excellent yields is described.

  在这项研究中，在催化量的二氧化硅负载的氧化铁（Fe 3描述了在室温下具有优异产率的O 4 / SiO 2）纳米颗粒。
• Vitamin C as a green and robust catalyst for the fast and efficient synthesis of valuable organic compounds via multi-component reactions in water
  作者：Ahmad Shaabani、Vida Khodkari、Mohammad Taghi Nazeri、Shima Ghasemi、Reza Mohammadian、Shabnam Shaabani

  DOI：10.1007/s13738-019-01655-w

  日期：2019.8

  present paper, we report l-ascorbic acid (vitamin C) as an efficient and robust catalyst for the straightforward synthesis of various organic compounds, including carboxamide, benzodiazepine and benzoxazepine derivatives. These compounds with potential drug value which exhibit a broad spectrum biological and pharmacological activities were successfully accessed with vitamin C catalytic system under environmentally

  摘要在本文中，我们报告了1-抗坏血酸（维生素C）作为直接合成各种有机化合物（包括羧酰胺，苯并二氮杂卓和苯并氮杂卓衍生物）的有效和稳健的催化剂。在水中环境友好的条件下，使用维生素C催化系统成功地获得了具有广谱生物学和药理活性的具有潜在药物价值的化合物。该方案的主要优点是操作简便，反应条件温和，反应时间短且收率高以及底物通用性好。 图形概要
• Catalyst-free synthesis of novel 1,5-benzodiazepines and 3,4-dihydroquinoxalines using isocyanide-based one-pot, three- and four-component reactions
  作者：Reagan L. Mohlala、E. Mabel Coyanis、Manuel A. Fernandes、Moira L. Bode

  DOI：10.1039/d1ra04444c

  日期：——

  Reaction of benzimidazolone derivatives, or their thio- or aza-counterparts, with an isocyanide in the presence of acetone unexpectedly gave rise to novel tricyclic benzodiazepine derivatives in good yield by means of a four-component reaction incorporating two moles of acetone. Benzimidazole starting substrates bearing an electron-withdrawing group gave rise instead to dihydroquinoxaline derivatives

  苯并咪唑酮衍生物或其硫代或氮杂对应物与异氰化物在丙酮存在下的反应出人意料地产生了新的三环苯并二氮杂卓衍生物，该衍生物通过结合两摩尔丙酮的四组分反应以良好的收率进行。带有吸电子基团的苯并咪唑起始底物通过三组分反应生成二氢喹喔啉衍生物。在反应中使用氘代丙酮代替丙酮显着影响四组分反应的产率和反应性，但对三组分反应没有影响。